Генетика — это наука, изучающая наследственность и изменчивость организмов, а также механизмы наследственной передачи информации от родителей к потомству. Важность генетики заключается в понимании молекулярных и генетических основ заболеваний, разработке методов диагностики и лечения генетически обусловленных патологий, а также в предотвращении наследственных заболеваний.
Тесты по генетике играют важную роль в аккредитации врачей, так как они позволяют оценить знания и навыки специалистов в этой области. Эти тесты включают в себя вопросы о генетических основах заболеваний, методах генетической диагностики, принципах генетической консультации и этических аспектах генетических исследований.
Список тестов по специальности «Генетика»:
Главные темы генетики включают изучение генетических основ заболеваний, методов генетической диагностики, генетической консультации, молекулярной генетики, клеточной генетики, генетики популяций, генетической терапии, геномики, эпигенетики, а также этических и социальных аспектов генетических исследований.
Для врачей важно повышать свой уровень в области генетики, так как это позволяет им быть в курсе последних научных исследований и медицинских технологий в этой области. Прохождение тестов по генетике способствует обновлению знаний и навыков врачей, что повышает качество медицинской помощи и улучшает результаты лечения пациентов. Главные вопросы из курса: генетические основы заболеваний, методы генетической диагностики, генетическая консультация, молекулярная генетика, клеточная генетика, генетика популяций, генетическая терапия, геномика, эпигенетика, этические и социальные аспекты генетических исследований.
Вопросы с ответами:
ДЛЯ УДАЛЕНИЯ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ ВЕЩЕСТВ НЕОБХОДИМО ИСПОЛЬЗОВАТЬ
- гемодиафильтрацию
- изолированную ультрафильтрацию
- гемодиализ
- плазмаферез (+)
МЕТОД ПРОТОЧНОЙ ЦИТОМЕТРИИ ПРИМЕНИМ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МИНИМАЛЬНОЙ ОСТАТОЧНОЙ БОЛЕЗНИ В _% СЛУЧАЕВ ОЛЛ
- 70 — 80 (+)
- 20
- 50
- 95
ТРОМБАСТЕНИЯ ГЛАНЦМАНА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
- дефицитом гликопротеина VI
- дефектом лизосом
- дефектом цитоскелета
- дефицитом гликопротеина IIb/IIIa (+)
ПОЛНЫЙ ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЙ ОТВЕТ ПРИ МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ, ПРОТЕКАЮЩИХ С ЭОЗИНОФИЛИЕЙ, ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
- наличием не более 0,6?109/л эозинофилов в периферической крови и не более 10% эозинофилов в миелограмме при количестве бластных клеток – менее 5% (+)
- отсутствием ранее выявленных хромосомных аберраций
- отсутствием ранее выявленных молекулярных маркеров
- отсутствием анемии
ДЛЯ ВОЛОСАТОКЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА ХАРАКТЕРНЫМИ КЛИНИЧЕСКИМИ ПРОЯВЛЕНИЯМИ ЯВЛЯЮТСЯ
- панцитопения, лимфоцитоз, спленомегалия (+)
- лимфаденопатия или лимфоцитоз или спленомегалия
- кожные проявления и лимфаденопатия
- моноклональная секреция и спленомегалия
ВЫСОКИЙ ПРОЦЕНТ ПЛАЗМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК В КОСТНОМ МОЗГЕ НАБЛЮДАЮТ ПРИ
- мегалобластной анемии
- болезни Вальденстрема
- инфекционном мононуклеозе
- миеломной болезни (+)
ПРЕВЕНТИВНОЕ НАЗНАЧЕНИЕ АНТИБИОТИКОВ ШИРОКОГО СПЕКТРА ДЕЙСТВИЯ, АНТИФУНГОЗНЫХ ПРЕПАРАТОВ, ПРОТИВОВИРУСНЫХ ПРЕПАРАТОВ, ИММУНОГЛОБУЛИНОВ НЕОБХОДИМО С _ ГР УРОВНЯ ДОЗЫ ВНЕШНЕГО ОТНОСИТЕЛЬНО РАВНОМЕРНОГО ОБЛУЧЕНИЯ
- 4
- 2 (+)
- 1
- 6
ОСТРЫМ ЛИМФОБЛАСТНЫМ ЛЕЙКОЗОМ БОЛЕЮТ
- только девочки
- чаще мальчики (+)
- только мальчики
- и мальчики, и девочки одинаково часто
НАИБОЛЕЕ РАННИМИ ИЗМЕНЕНИЯМИ КЛИНИЧЕСКОГО АНАЛИЗА КРОВИ ПРИ ОСТРОЙ ЛУЧЕВОЙ БОЛЕЗНИ ЯВЛЯЕТСЯ УМЕНЬШЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ
- тромбоцитов
- эритроцитов
- лимфоцитов (+)
- лейкоцитов
РЕЖИМ FCR ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ЛИМФОЛЕЙКОЗЕ ЯВЛЯЕТСЯ ТЕРАПИЕЙ ВЫБОРА
- у всех соматически сохранных больных хроническим лимфолейкозом, кроме пациентов с делецией 17p и мутациями TP53 (+)
- у всех соматически сохранных больных хроническим лимфолейкозом
- у пожилых пациентов с хроническим лимфолейкозом
- у всех первичных больных хроническим лимфолейкозом
СПЕЦИФИЧЕСКИМ АНТИДОТОМ ДЛЯ КОРРЕКЦИИ ЦИТРАТНОЙ ИНТОКСИКАЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ
- гепарин
- хлорид кальция (+)
- преднизолон
- протамина сульфат
К СУБЪЕКТИВНЫМ СИМПТОМАМ, ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНЫХ АНЕМИЙ, ОТНОСЯТ
- боли в эпигастрии
- зуд кожных покровов
- ломкость ногтей, выпадение волос (+)
- боли в правой подвздошной области
ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ СИНОВИТЕ У БОЛЬНЫХ ГЕМОФИЛИЕЙ ПРИМЕНЯЮТ ХИМИЧЕСКУЮ СИНОВЭКТОМИЮ, ИСПОЛЬЗУЯ
- сивекстро
- рифампицин (+)
- рибомустин
- вибатив
НА ПОВЕРХНОСТИ ТРОМБОЦИТОВ ПРИСУТСТВУЮТ
- антигены Rh(D)
- антигены HLA класса I (+)
- рецепторы гликопротеина Ib/IX, связывающие фибриноген
- антигены HLA класса II
К ТЕРАПИИ ВТОРОЙ ЛИНИИ СИНДРОМА СЕЗАРИ ОТНОСЯТ
- экстракорпоральный фотоферез
- метотрексат
- ингибиторы гистондеацетилаз (+)
- интерферон альфа
ПРИ ФАЗЕ БЛАСТНОГО КРИЗА ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОЛЕЙКОЗА ВЫЯВЛЯЕТСЯ
- бластоз 15-29%
- отсутствие бластов
- бластоз менее 15%
- бластоз более 30% (+)
ПАНЦИТОПЕНИЯ МОЖЕТ БЫТЬ ОБУСЛОВЛЕНА
- хроническим миелолейкозом
- волосатоклеточным лейкозом (+)
- хроническим эндокардитом
- малярией
ФОТОФЕРЕЗ ПОКАЗАН ПРИ
- синдроме Гийена – Барре
- гломерулонефрите
- миастении
- Т-клеточной лимфоме (+)
ГЕМОЛИТИЧЕСКУЮ БОЛЕЗНЬ НОВОРОЖДЁННОГО ВЫЗЫВАЮТ АНТИТЕЛА, ОТНОСЯЩИЕСЯ К
- IgG (+)
- IgЕ
- IgМ
- IgА
ПРИ ДИСФИБРИНОГЕНЕМИИ С ЗАМЕСТИТЕЛЬНОЙ ЦЕЛЬЮ ВВОДЯТ
- аминокапроновую кислоту
- этамзилата натрия раствор 12,5%
- викасол 1%
- концентрированный фибриноген (+)
К ИНДОЛЕНТНЫМ В-КЛЕТОЧНЫМ ЛИМФОМАМ НЕ ОТНОСЯТ ЛИМФОМУ
- лимфоцитарную
- Беркитта (+)
- лимфоплазмоцитарную
- фолликулярную
АНТИКОАГУЛЯНТНАЯ ТЕРАПИЯ ТРОМБОЗА ВЕНОЗНЫХ СИНУСОВ ГОЛОВНОГО МОЗГА ДОЛЖНА ПРОВОДИТЬСЯ НЕ МЕНЕЕ (В МЕСЯЦАХ)
- 3
- 1
- 6 (+)
- 1,5
ДЛЯ ЛИМФОМАТОИДНОГО ПАПУЛЕЗА ТИПА «А» ХАРАКТЕРНО НАЛИЧИЕ
- эпидермотропного инфильтрата из атипичных CD30+ или CD30- лимфоидных клеток малых и средних размеров с церебриформными ядрами
- дермального очагового «клинообразного» инфильтрата из отдельных или сгруппированных CD30+ опухолевых клеток (+)
- эпидермотропного инфильтрата из атипичных CD8+ и CD30+ лимфоидных клеток малых и средних размеров
- сливающихся полей CD30+ крупных атипичных лимфоидных клеток
ДЛЯ МОНИТОРИНГА ПРИ СТАБИЛИЗАЦИИ КРОВИ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫМ ГЕПАРИНОМ НЕОБХОДИМО ИСПОЛЬЗОВАТЬ
- активность анти-Xа фактора плазмы (+)
- уровень ионизированного кальция
- уровень антитромбина III
- активированное время свертывания
ТАРГЕТНЫМИ ПРЕПАРАТАМИ, НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНЫМИ ПРИ РЕЗИСТЕНТНОЙ ЛИМФОМЕ ХОДЖКИНА, СЧИТАЮТ
- инотузумаб озогамицин
- вориностат
- сheck-point ингибиторы (+)
- эверолимус
ПОВЫШЕННАЯ КРОВОТОЧИВОСТЬ, КОТОРАЯ ВПЕРВЫЕ ВЫЯВИЛАСЬ ВО ВРЕМЯ ОПЕРАЦИИ, МОЖЕТ ВОЗНИКНУТЬ ВСЛЕДСТВИЕ
- болезни Виллебранда (+)
- переливания совместимой крови
- деактивации плазминогена
- искусственной гипертензии
ТРЕБОВАНИЕМ К ЛЕЧЕБНОЙ ДИЕТЕ ДЕТЕЙ, СТРАДАЮЩИХ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИЕЙ, ЯВЛЯЕТСЯ
- назначение продуктов, содержащих гемовое железо (+)
- ограничение продуктов, содержащих гемовое железо
- назначение продуктов, обуславливающих щелочную реакцию мочи
- ограничение питьевого режима
К ОСНОВНЫМ ПРЕПАРАТАМ КОНДИЦИОНИРОВАНИЯ ПОНИЖЕННОЙ ИНТЕНСИВНОСТИ (РИК РЕЖИМА) ОТНОСЯТ
- только бусульфан менее 5 мг/кг
- бусульфан менее 8 мг/кг, мельфалан более 140 мг/м2, тиотепа более 10 мг/кг (+)
- только тиотепа менее 10 мг/кг
- только мельфалан менее 140 мг/м2
СТАНДАРТНЫЕ ЭРИТРОЦИТЫ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ИЗОГЕМАГГЛЮТИНИНОВ АНТИ-А И АНТИ-В НЕ ПРИМЕНЯЮТСЯ У
- новорожденных (+)
- пожилых людей
- женщин детородного возраста
- мужчин
ПРИ ДИАГНОСТИКЕ ПАРОКСИЗМАЛЬНОЙ НОЧНОЙ ГЕМОГЛОБИНУРИИ МЕТОДОМ ПРОТОЧНОЙ ЦИТОМЕТРИИ ИССЛЕДУЮТ
- лимфоциты
- только гранулоциты и моноциты
- эритроциты, гранулоциты и моноциты (+)
- только эритроциты
НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМ АУТОИММУННЫМ ЗАБОЛЕВАНИЕМ ПЕЧЕНИ У МУЖЧИН ЯВЛЯЕТСЯ
- аутоиммунный гепатит II типа
- первичный склерозирующий холангит (+)
- аутоиммунный гепатит III типа
- первичный билиарный цирроз
СМВ-ТЕРАПИЯ ПРОТИВОПОКАЗАНА ПРИ
- системных заболеваниях крови (+)
- хроническом ларингите
- бронхиальной астме
- ишемической болезни сердца I стадии
ПРИ РАЗВИТИИ СИНДРОМА ОСТРОГО ЛИЗИСА В КАЧЕСТВЕ ПРЕПАРАТА, БЛОКИРУЮЩЕГО ОБРАЗОВАНИЕ МОЧЕВОЙ КИСЛОТЫ ИЗ КСАНТИНА, ИСПОЛЬЗУЮТ
- ингибиторы IL-1
- пробенецид
- расбуриказу
- аллопуринол (+)
ОСНОВНЫМИ ОРГАНАМИ-МИШЕНЯМИ ПРИ ОСТРОЙ РЕАКЦИИ «ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА» ЯВЛЯЮТСЯ
- кишечник, почки
- печень, почки
- почки, кожа
- кожа, кишечник, печень (+)
ЗАБОЛЕВАНИЕМ, КОТОРОЕ РАССМАТРИВАЕТСЯ КАК КЛОНАЛЬНОЕ ОСЛОЖНЕНИЕ У БОЛЬНЫХ АПЛАСТИЧЕСКОЙ АНЕМИЕЙ, ЯВЛЯЕТСЯ
- множественная миелома
- эссенциальная тромбоцитемия
- хронический лимфолейкоз
- миелодиспластический синдром (+)
САМЫЙ ВЫСОКИЙ РИСК БАКТЕРИАЛЬНОЙ КОНТАМИНАЦИИ ИМЕЮТ
- эритроциты
- тромбоциты (+)
- криопреципитат
- плазма
ПРЕПАРАТОМ, НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНЫМ В КАЧЕСТВЕ АНТИЭМЕТИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ, СЧИТАЮТ
- метотрексат
- ондансетрон (+)
- транексам
- эриус
ДЛЯ УСТАНОВЛЕНИЯ ДИАГНОЗА ОСТРОЙ ЛЕЙКОЗ НЕОБХОДИМО ВЫЯВИТЬ
- анемию
- тромбоцитопению
- лейкоцитоз в периферической крови
- увеличение количества бластов в миелограмме (+)
ПРИ ТЕРАПИИ _ МОЖЕТ НАБЛЮДАТЬСЯ ЛОЖНОПОЛОЖИТЕЛЬНАЯ НЕПРЯМАЯ ПРОБА КУМБСА
- иксазомибом
- карфилзомибом
- даратумумабом (+)
- помалидомидом
К МАРКЕРАМ ФОЛЛИКУЛЯРНОЙ (ГЕРМИНАЛЬНОЙ) ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ ОТНОСЯТ
- MUM.1
- CD10; BCL6 (+)
- BCL2
- PAX5
К ПРОДУКТАМ С ВЫСОКИМ СОДЕРЖАНИЕМ ВИТАМИНА К ОТНОСЯТ
- банан
- яблоко
- шпинат (+)
- чеснок
ПРИ ИССЛЕДОВАНИИ КРОВИ У БОЛЬНОГО АТРОФИЧЕСКИМ ГАСТРИТОМ, КОТОРОМУ ПО ПОВОДУ НЕЯСНОЙ АНЕМИИ В СОЧЕТАНИИ С УМЕРЕННОЙ ЛЕЙКОПЕНИЕЙ И ТРОМБОЦИТОПЕНИЕЙ БЫЛО СДЕЛАНО ПЯТЬ ИНЪЕКЦИЙ ВИТАМИНА В12, С НАИБОЛЬШЕЙ ВЕРОЯТНОСТЬЮ МОЖЕТ БЫТЬ ВЫЯВЛЕНО НАЛИЧИЕ
- гипохромии эритроцитов
- ретикулоцитопении
- микроцитоза
- ретикулоцитоза (+)
ФАКТОР ВИЛЛЕБРАНДА СИНТЕЗИРУЕТСЯ
- макрофагах
- в эндотелиальных клетках и мегакариоцитах (+)
- эритроцитах
- лейкоцитах
СИНТЕЗИРУЮТ ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
- естественные киллеры
- дендритные клетки
- плазматические клетки (+)
- эпителиальные клетки
ПОСТТРАНСФУЗИОННЫЕ РЕАКЦИИ И ОСЛОЖНЕНИЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКОГО ТИПА ПРИ ПЕРЕЛИВАНИИ ТРОМБОЦИТОВ МОЖНО ПРЕДОТВРАТИТЬ ПУТЕМ ПЕРЕЛИВАНИЯ ТРОМБОЦИТОВ
- от доноров, подобранных в иммуноферментном методе
- от доноров, подобранных в лимфоцитотоксическом тесте
- от доноров без подбора
- одногруппных или совместимых по системе АВО или в замещающем растворе (+)
ДЛЯ ГЕМОДИАФИЛЬТРАЦИИ ИСПОЛЬЗУЮТ
- высокопоточные мембранные массообменные устройства (+)
- низкопоточные мембранные массообменные устройства
- супервысокопоточные мембранные массообменные устройства
- гемосорбенты
ФРАКЦИЯ НЕЗРЕЛЫХ ТРОМБОЦИТОВ НА ФОНЕ ТРОМБОЦИТОПЕНИИ ПОВЫШАЕТСЯ
- при идиопатической тромбоцитопенической пурпуре (+)
- после облучения
- при остром лейкозе
- при мегалобластной анемии
НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНОЙ ПРИЧИНОЙ СИМПТОМОВ У 15-ЛЕТНЕГО ПАЦИЕНТА С ОСТРЫМ МИЕЛОИДНЫМ ЛЕЙКОЗОМ, С ПЕРВОНАЧАЛЬНЫМИ ФИЗИКАЛЬНЫМИ ДАННЫМИ: ЧСС 75, АД 110/70, ЧАСТОТА ДЫХАНИЯ 18, ТЕМПЕРАТУРА 37,2?, ПОЛУЧИВШИМ ЛЕЧЕБНУЮ ДОЗУ АФЕРЕЗНЫХ ДОНОРСКИХ ТРОМБОЦИТОВ ДЛЯ КОРРЕКЦИИ ТРОМБОЦИТОПЕНИИ (КОЛИЧЕСТВО ТРОМБОЦИТОВ — 7000/МКЛ), С ЖАЛОБАМИ ЧЕРЕЗ 40 МИНУТ ПОСЛЕ ПЕРЕЛИВАНИЯ НА ОЗНОБ И МИАЛГИЮ (НА МОМЕНТ ЖАЛОБ ЧСС 110, АД 80/50, ЧАСТОТА ДЫХАНИЯ 24 И ТЕМПЕРАТУРА 39,7?), ЯВЛЯЕТСЯ
- посттрансфузионная перегрузка объемом
- фебрильная негемолитическая реакция
- септическая реакция (+)
- анафилактическая реакция
ЧИСЛО МЕГАКАРИОЦИТОВ В КОСТНОМ МОЗГЕ УВЕЛИЧЕНО ПРИ
- мегалобластной анемии
- апластической анемии
- множественной миеломе
- тромбоцитопенической пурпуре (+)
ЛАБОРАТОРНЫЕ ТЕСТЫ, ПРОВОДИМЫЕ В БАНКЕ КРОВИ ДЛЯ ОБЕСПЕЧЕНИЯ ИНДИВИДУАЛЬНОЙ СОВМЕСТИМОСТИ ЭРИТРОЦИТОВ ДЛЯ ПАЦИЕНТА С ВЫЯВЛЕННЫМИ АНТИЭРИТРОЦИТАРНЫМИ АЛЛОАНТИТЕЛАМИ, ВКЛЮЧАЮТ: ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГРУПП КРОВИ ABO и Rh (D + ИЛИ D-); ЗАТЕМ ПРОВОДИТСЯ НЕПРЯМАЯ ПРОБА КУМБСА С ПЛАЗМОЙ/ СЫВОРОТКОЙ ПАЦИЕНТА И 3-4 РЕАГЕНТАМИ ДЛЯ СКРИНИНГА АНТИЭРИТРОЦИТАРНЫХ АНТИТЕЛ; ЗАТЕМ
- для переливания используются антиген-отрицательные донорские эритроциты
- эта доза эритроцитов используется для переливания
- отбирается антиген-отрицательная доза донорских эритроцитов (отрицательная для антигенов, к которым у пациента имеются антитела); после смешивания с плазмой/сывороткой пациента проверяется, что не произошла агглютинация; затем эта доза эритроцитов используется для переливания (+)
- отбирается антиген-отрицательная доза донорских эритроцитов (отрицательная для антигенов, к которым у пациента имеются антитела); после смешивания с плазмой/сывороткой пациента проверяется, что произошла агглютинация; затем эта доза эритроцитов используется для переливания
К СОПУТСТВУЮЩИМ ЗАБОЛЕВАНИЯМ, ПРИ КОТОРЫХ ЦЕЛЕСООБРАЗНО ИЗБЕГАТЬ НАЗНАЧЕНИЯ НИЛОТИНИБА У БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКИМ МИЕЛОЛЕЙКОЗОМ, ОТНОСЯТ
- хронические заболевания легких
- заболевания желудочно-кишечного тракта
- выраженный атеросклероз, сахарный диабет (+)
- остеохондроз
ПРИ СТАНДАРТНОМ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОМ ИССЛЕДОВАНИИ У БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКИМ МИЕЛОЛЕЙКОЗОМ, ПРИ ДОСТИЖЕНИИ ПОЛНОГО ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОГО ОТВЕТА ВЫЯВЛЯЕТСЯ _% PH-ПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ КЛЕТОК
- 0 (+)
- 15
- 20
- 35
АГГЛЮТИНАЦИЯ В ПРОБЕ НА СОВМЕСТИМОСТЬ ПРИ ОТСУТСТВИИ АНТИЭРИТРОЦИТАРНЫХ АНТИТЕЛ У РЕЦИПИЕНТА ГОВОРИТ О
- несовместимости донорских эритроцитов по системе АВО (+)
- присутствии тепловых аллоантител у пациента
- присутствии LISS-зависимых аутоантител у пациента
- наличии анти-А2 антител у пациента
ЕДИНИЦЫ БЕТЕЗДА ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ
- оценки титра ингибитора у пациентов с гемофилией (+)
- оценки вероятности тромбоза у пациентов с дефицитом антитромбина
- расчета необходимого объема тромбоцитарного концентрата у пациентов с кровотечением на фоне тромбастении гланцмана
- расчета вероятности кровотечения при болезни Виллебранда
ЭФФЕКТИВНОСТЬ МОНОТЕРАПИИ НИВОЛУМАБОМ У БОЛЬНЫХ С РЕЦИДИВАМИ ЛИМФОМЫ ХОДЖКИНА ПОСЛЕ ТРАНСПЛАНТАЦИИ АУТОЛОГИЧНЫХ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК КРОВИ СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)
- 10
- менее 50
- более 50 (+)
- 100
ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ ГЕМОКСИГЕНАЦИИ МОЖНО ВЛИЯТЬ НА _ СОСТАВ КРОВИ
- электролитный
- клеточный
- белковый
- газовый (+)
ЕСЛИ У БОЛЬНОГО 17 ЛЕТ УВЕЛИЧЕНЫ ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ, В ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ ЛЕЙКОЦИТОЗ – 20000, ЛИМФОБЛАСТЫ – 70%, ТО ВЕРОЯТНЫМ ДИАГНОЗОМ ЯВЛЯЕТСЯ
- лимфосаркома
- хронический лимфолейкоз
- острый лимфобластный лейкоз (+)
- лимфогранулематоз
ИНГИБИТОРЫ К VIII ФАКТОРУ У ПАЦИЕНТОВ С ГЕМОФИЛИЕЙ А ВСТРЕЧАЮТСЯ У _% ПАЦИЕНТОВ
- 20 — 30
- 10 (+)
- 1
- 30 — 50
К ДОПОЛНИТЕЛЬНЫМ ИССЛЕДОВАНИЯМ ДЛЯ УТОЧНЕНИЯ ДИАГНОЗА МЕГАЛОБЛАСТНАЯ АНЕМИЯ ОТНОСЯТ
- определение содержания витамина В12 и фолатов в сыворотке крови (+)
- оценку метаболизма железа
- определение концентрации гаптоглобина
- исследование костного мозга на сидеробласты
У ПАЦИЕНТА С ЛЕЙКОЗОМ ПОСЛЕ БЛОКА ХИМИОТЕРАПИИ РАЗВИВАЕТСЯ В ТЕЧЕНИЕ 4 ЧАСОВ ГИПОТОНИЯ С ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ, НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНЫМ ИНФЕКЦИОННЫМ АГЕНТОМ В ДАННОЙ СИТУАЦИИ СЧИТАЮТ
- цитомегаловирусную инфекцию (ЦМВ)
- грамположительную бактерию (например, эпидермальный стафилокок)
- грамотрицательную бактерию (например, кишечная палочка) (+)
- диссеминацию Candida
ДЛЯ АНТИФОСФОЛИПИДНОГО СИНДРОМА НЕ ХАРАКТЕРНО НАЛИЧИЕ АУТОАНТИТЕЛ К
- кардиолипину
- цитоплазме нейтрофилов (АНЦА) (+)
- фосфолипидам
- ?2-гликопротеину
СЕПТИКОПИЕМИЯ И ЯЗВЕННО-НЕКРОТИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ В ТОЛСТОМ И ТОНКОМ КИШЕЧНИКЕ ФОРМИРУЮТСЯ НА _ НЕДЕЛЕ АГРАНУЛОЦИТОЗА
- шестой — седьмой
- первой
- второй — третьей (+)
- четвертой – пятой
ВИТАМИН К ЯВЛЯЕТСЯ ЖИРОРАСТВОРИМЫМ ВИТАМИНОМ И СУЩЕСТВУЕТ В ПРИРОДЕ В ДВУХ ВАРИАНТАХ ВИТАМИН _ И ВИТАМИН
- К1; К2 (+)
- К1; К3
- К2; К3
- К1; К5
КАКОЙ ТИП ЛЕЙКОЦИТОВ ПРЕОБЛАДАЕТ В МАЗКАХ КРОВИ ПАЦИЕНТА С АПЛАСТИЧЕСКОЙ АНЕМИЕЙ?
- моноциты
- эозинофилы
- нейтрофилы
- лимфоциты (+)
К ИЗМЕНЕНИЯМ В КОСТНОМ МОЗГЕ ПРИ МАКРОГЛОБУЛИНЕМИИ ВАЛЬДЕНСТРЕМА ОТНОСЯТ
- пролиферацию мегакариоцитов
- наличие лимфоплазмоцитарной инфильтрации (+)
- выраженный фиброз стромы
- «блок» созревания гранулоцитарного ростка
УСТРОЙСТВО КРОВЕТВОРНОЙ СИСТЕМЫ СЧИТАЮТ
- иерархическим (+)
- спорадическим
- механическим
- импульсным
К ИММУНОЛОГИЧЕСКИМ ПРИЧИНАМ РАЗВИТИЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ НОВОРОЖДЕННЫХ ОТНОСЯТ ТРАНСПЛАЦЕНТАРНЫЙ ПЕРЕХОД МАТЕРИНСКИХ
- полных антител к антигенам эритроцитарных систем, чаще к антигенам систем Резус и АВО
- неполных антител к антигенам эритроцитарных систем, чаще к антигенам систем Резус и АВО (+)
- неполных антител к антигенам системы HРA
- неполных антител к антигенам системы HLA
СПЕЦИФИЧЕСКИМ АНТИДОТОМ ДЛЯ ГЕПАРИНА ЯВЛЯЕТСЯ
- хлорид кальция
- протамина сульфат (+)
- преднизолон
- гепарин
ПРИ ТРАНСФУЗИЯХ ИММУНОДЕФИЦИТНЫМ РЕЦИПИЕНТАМ ТРОМБОКОНЦЕНТРАТ ДОНОРОВ НЕОБХОДИМО ОБЛУЧАТЬ В ДОЗЕ _ Грей
- 2 — 5
- 25 — 50 (+)
- 100
- 2 — 10
НОРМАЛЬНОЕ СОДЕРЖАНИЕ ГЕМОГЛОБИНА В КРОВИ НОВОРОЖДЕННОГО СОСТАВЛЯЕТ (В Г/Л)
- 310-330
- 100-150
- 280-300
- 170-240 (+)
КОАГУЛОПАТИЯ ПОТРЕБЛЕНИЯ РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ
- ДВС-синдроме (+)
- болезни Виллебранда
- тромбастении Глацмана
- болезни Хагемана
ДЛЯ ИНФИЛЬТРАТА ГРИБОВИДНОГО МИКОЗА/СИНДРОМА СЕЗАРИ ХАРАКТЕРНЫ КЛЕТКИ
- церебриформные (+)
- серповидные
- многолопастные
- с гипертрофированными эозинофильными ядрышками
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ДЛИНЫ ТЕЛОМЕР ЯВЛЯЕТСЯ ВАЖНЫМ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ
- миелодиспластического синдрома
- хронического миеломоноцитарного лейкоза
- острого лимфобластного лейкоза
- врожденного дискератоза (+)
НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНЫМ МЕТОДОМ УДАЛЕНИЯ IGM ЯВЛЯЕТСЯ
- гемодиафильтрация
- каскадная плазмофильтрация (+)
- плазмосорбция
- селективная гемофильтрация
ДОСТАТОЧНО ТОЧНЫМ МЕТОДОМ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВЕЛИЧИНЫ КРОВОПОТЕРИ ПРИ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОМ КРОВОТЕЧЕНИИ ЯВЛЯЕТСЯ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
- гематокрита (+)
- показателей гемоглобина
- количества эритроцитов
- центрального венозного давления
РЕЗУС-ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ ЛЮДИ ЯВЛЯЮТСЯ
- либо гомозиготными доминантными (DD), либо гетерозиготными (Dd) по этому признаку (+)
- либо гомозиготными рецессивными (dd), либо гетерозиготными (Dd) по этому признаку
- только гомозиготными доминантными (DD)
- только гомозиготными рецессивными (dd)
ОСТРЫЕ МИЕЛОИДНЫЕ ЛЕЙКОЗЫ ВСТРЕЧАЮТСЯ
- преимущественно у лиц старше 60 лет (+)
- равномерно во всех возрастных группах
- преимущественно у детей от 0 до 3 лет
- преимущественно у детей от 3 до 18 лет
ПРИЗНАКОМ В-ЛИНЕЙНОЙ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ОЛ СО СМЕШАННЫМ ФЕНОТИПОМ ПО КЛАССИФИКАЦИИ ОЛ ВСЕМИРНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СЧИТАЮТ
- экспрессию на мембране CD79b
- сочетание яркой экспрессии CD19 и как минимум одного из ранних В-линейных антигенов (+)
- только яркую экспрессию CD19
- внутриклеточную экспрессию CD79a
ПОСЛЕ ПРИМЕНЕНИЯ РИТУКСИМАБА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ В-КЛЕТОЧНЫХ ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ АНТИГЕН CD20
- не экспрессируется на зрелых В-лимфоцитах, но появляется при созревании В-клеточных предшественников
- больше никогда не экспрессируется В-клетками
- сразу снова появляется на поверхности В-клеток всех стадий созревания
- некоторое время не экспрессируется на поверхности и нормальных В-клеточных предшественниках (+)
К ЛАБОРАТОРНЫМ ПРИЗНАКАМ ПОСТГЕМОРРАГИЧЕСКОЙ АНЕМИИ ОТНОСЯТ
- снижение числа эритроцитов в крови (+)
- повышение свободного гемоглобина в моче
- гипохромию эритроцитов
- повышение концентрации непрямого билирубина
ЕСЛИ ПОЛУЧЕН ОШИБОЧНО ЗАВЫШЕННЫЙ ПОКАЗАТЕЛЬ HCT, ЗНАЧЕНИЕ КАКОГО РАСЧЕТНОГО ПОКАЗАТЕЛЯ НЕ БУДЕТ ИЗ-ЗА ЭТОГО ИСКАЖЕНО?
- МСНС
- RDW
- MCV
- МСН (+)
ДЛЯ 17-ЛЕТНЕЙ ПАЦИЕНТКИ БЕЗ ПРЕДШЕСТВУЮЩЕГО МЕДИЦИНСКОГО АНАМНЕЗА, ОБРАТИВШЕЙСЯ В КЛИНИКУ С ЖАЛОБАМИ НА ПОВЫШЕННУЮ УТОМЛЯЕМОСТЬ В ТЕЧЕНИЕ ПОСЛЕДНИХ 3 НЕДЕЛЬ, УХУДШИВШУЮСЯ ЗА ПОСЛЕДНИЕ 48 ЧАСОВ, С ЖАЛОБАМИ НА УСТАЛОСТЬ ДАЖЕ В СОСТОЯНИИ ПОКОЯ, С HCT 17%, С НОРМАЛЬНЫМ КОЛИЧЕСТВОМ ТРОМБОЦИТОВ И ЛЕЙКОЦИТОВ, С ПОВЫШЕННОЙ ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗОЙ, ПОВЫШЕННЫМ ОБЩИМ БИЛИРУБИНОМ И НЕОПРЕДЕЛЯЕМЫМ УРОВНЕМ ГАПТОГЛОБИНА, РЕКОМЕНДУЕТСЯ ВЫПОЛНИТЬ ИССЛЕДОВАНИЕ
- прямая проба Кумбса (+)
- сывороточный креатинин
- сывороточный ферритин
- проточная цитометрия с определением CD55 и CD59
ПРИ БОЛЕЗНИ ВИЛЛЕБРАНДА С ЗАМЕСТИТЕЛЬНОЙ ЦЕЛЬЮ ВВОДЯТ СВЕЖЕЗАМОРОЖЕННУЮ ПЛАЗМУ В ДОЗЕ (В МЛ/КГ)
- 15 (+)
- 10
- 5
- 20
ПРИ ЗАБОЛЕВАНИЯХ ПЕЧЕНИ ЗУД ЧАЩЕ ВСЕГО ВЫЗЫВАЕТСЯ НАКОПЛЕНИЕМ
- желчных кислот (+)
- билирубина
- иммунных комплексов
- криоглобулинов
ЧТО ХАРАКТЕРНО ДЛЯ ИНФЕКЦИОННОГО МОНОНУКЛЕОЗА?
- моноцитоз
- нормальная лейкограмма
- нейтрофильный лейкоцитоз с палочкоядерным сдвигом
- реактивные лимфоциты в периферической крови (+)
КРАТНОСТЬ ВВЕДЕНИЯ ПЕГИЛИРОВАННОГО ЛИПОСОМАЛЬНОГО ДОКСОРУБИЦИНА ПРИ СИНДРОМЕ СЕЗАРИ СОСТАВЛЯЕТ _ В НЕДЕЛЮ
- 2-4 раза (+)
- 5-6 раз
- 22-23 раза
- 7-8 раз
ДЛЯ ЛИМФОМАТОИДНОГО ПАПУЛЕЗА ТИПА «Е» ХАРАКТЕРНО НАЛИЧИЕ
- эпидермотропного инфильтрата из атипичных CD30+ или CD30- лимфоидных клеток малых и средних размеров с церебриформными ядрами
- сливающихся полей CD30+ крупных атипичных лимфоидных клеток
- ангиоцентрического и ангиодеструктивного инфильтрата из атипичных CD8+ и СD30+ лимфоидных клеток малых, средних и крупных размеров (+)
- дермального очагового «клинообразного» инфильтрата из отдельных или сгруппированных CD30+ опухолевых клеток
К ПРЕИМУЩЕСТВАМ ПРОТОЧНОЙ ЦИТОФЛУОРИМЕТРИИ ТРОМБОЦИТОВ ПЕРЕД СВЕТОВОЙ АГРЕГОМЕТРИЕЙ ОТНОСЯТ
- возможность длительного хранения образцов
- отсутствие зависимости от числа тромбоцитов (+)
- полное отсутствие чувствительности к дефектами преаналитического этапа
- хорошую стандартизацию методики — легкость сравнения результатов, полученных в разных лабораториях
TIV-ВАРИАНТ ОЛЛ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
- мембранной экспрессией CD2 и/или CD5 при отсутствии CD1a и молекул Т-клеточного рецептора
- экспрессией CD1a
- отсутствием маркеров дифференцировки Т-клеток, кроме общих Т-клеточных антигенов (CD7 и внутриклеточного CD3)
- экспрессией молекул Т-клеточного рецептора (+)
ОТМЫВАНИЕ ЭРИТРОЦИТОВ ДО ПЕРЕЛИВАНИЯ НЕ СНИЖАЕТ РИСК
- аллергической реакции переливания крови
- фебрильной негемолитической реакции
- повышенного уровня калия в остаточной сыворотке
- передачи вируса иммунодефицита человека (+)
ПОД ТОТАЛЬНЫМ ХИРУРГИЧЕСКИМ УДАЛЕНИЕМ НОВООБРАЗОВАНИЯ ПОНИМАЮТ
- трепанобиопсию
- инцизионную биопсию
- эксцизионную биопсию (+)
- щипковую биопсию
ЦИТОПЕНИЯ ЛЮБОЙ СТЕПЕНИ ВЫРАЖЕННОСТИ, БЕЗ УВЕЛИЧЕНИЯ ПРОЦЕНТА БЛАСТНЫХ КЛЕТОК В ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ (<1%) И КОСТНОМ МОЗГЕ (<5%), БЕЗ АБСОЛЮТНОГО МОНОЦИТОЗА В ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ, ПРИ ЭТОМ ДИСПЛАЗИЯ ВЫЯВЛЯЕТСЯ БОЛЕЕ, ЧЕМ В 10% КЛЕТОК ДВУХ И БОЛЕЕ РОСТКОВ КРОВЕТВОРЕНИЯ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКОГО СИНДРОМА
- с линейной дисплазией
- с избытком бластов -1
- с мультилинейной дисплазией (+)
- неклассифицируемого
РЕКОМЕНДУЕМЫЙ РЕЖИМ НАЗНАЧЕНИЯ РИТУКСИМАБА В ПОДДЕРЖИВАЮЩЕЙ ТЕРАПИИ ФОЛЛИКУЛЯРНОЙ ЛИМФОМЫ ПОДРАЗУМЕВАЕТ
- 1 введение каждые 3 месяца в течение 5 лет
- 4 введения каждые 6 месяцев в течение 2 лет
- 1 введение каждые 2 месяца в течение 2 лет (+)
- 1 введение каждые 3 месяца в течение 2 лет
У ДЕТЕЙ С НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ Т-КЛЕТОЧНОГО ЗВЕНА ИММУНИТЕТА НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЙ ОППОРТУНИСТИЧЕСКОЙ ИНФЕКЦИЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ
- аспергилез
- пневмококковая пневмония
- пневмоцистная пневмония (+)
- токсоплазмоз
ДЛЯ Т-КЛЕТОЧНОГО ПРОЛИМФОЦИТАРНОГО ЛЕЙКОЗА ХАРАКТЕРНА ИНВЕРСИЯ
- inv(9)(p13q21)
- inv(3)(q21q26)
- inv(14)(q11q32) (+)
- inv(16)(p13q22)
НАЛИЧИЕ ЭКСПРЕССИИ АНТИГЕНА _ ОТЛИЧАЕТ ЗДОРОВЫЕ ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ ОТ В-КЛЕТОК
- CD45
- CD19
- CD138 (+)
- CD20
НАЛИЧИЕ У ПАЦИЕНТА ТРОМБОЦИТОПЕНИИ
- делает невозможным проведение молекулярно-генетического исследования
- делает невозможным проведение проточной цитофлуориметрии
- затрудняет адекватную интерпретацию агрегатограмм (+)
- является поводом для отказа от проведения каких-либо функциональных тестов
ПРИ СТАРЕНИИ НАРУШАЕТСЯ _ ФУНКЦИЯ КРОВИ
- иммунная (+)
- дыхательная
- транспортная
- генетическая
ПОКАЗАНИЯ ДЛЯ ПЛАЗМООБМЕНА (КАСКАДНОЙ ПЛАЗМОФИЛЬТРАЦИИ) МОГУТ ВОЗНИКНУТЬ ИЗ-ЗА ВЫСОКОГО РИСКА РАЗВИТИЯ НЕКРОТИЧЕСКОГО ПАНКРЕАТИТА ПРИ УРОВНЕ ТРИГЛИЦЕРИДОВ _ ММОЛЬ/Л
- > 5
- > 15
- > 3
- > 10 (+)
В-КЛЕТОЧНАЯ ОПУХОЛЬ, ПОРАЖАЮЩАЯ КОСТНЫЙ МОЗГ И ХАРАКТЕРИЗУЮЩАЯСЯ МОНОКЛОНАЛЬНОЙ СЕКРЕЦИЕЙ IGM, ЯВЛЯЕТСЯ
- плазмоклеточной миеломой
- лимфоплазмоцитарной лимфомой
- макроглобулинемией Вальденстрема (+)
- лимфомой из клеток мантии