Quiz Summary
0 of 20 Questions completed
Questions:
Information
You have already completed the quiz before. Hence you can not start it again.
Quiz is loading…
Тестирование доступно только зарегистрированным пользователям.
Войти или бесплатно зарегистрироваться
You must first complete the following:
Results
Results
0 из 20 вопросов отвечены верно. Для сдачи аккредитации необходимо набрать более 70 процентов .
Time has elapsed
Вы заработали 0 из 0 балов, (0)
Earned Point(s): 0 of 0, (0)
0 Essay(s) Pending (Possible Point(s): 0)
Categories
- Генетика 0%
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 7
- 8
- 9
- 10
- 11
- 12
- 13
- 14
- 15
- 16
- 17
- 18
- 19
- 20
- Текущий вопрос
- Пропущенный вопрос
- Отвечено
- Верный ответ
- Неверно
- Question 1 of 20
1. Question
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫМ ОТЛИЧИЕМ ГОНОСОМНОГО МОЗАИЦИЗМА ОТ ХИМЕРИЗМА У ПАЦИЕНТОВ С КАРИОТИПОМ 46, XX/46, XY ЯВЛЯЕТСЯ
- Question 2 of 20
2. Question
ОТО-ПАЛАТО-ДИГИТАЛЬНЫЙ СИНДРОМ, ТИП I НАСЛЕДУЕТСЯ ПО _ ТИПУ
- Question 3 of 20
3. Question
МЕТОД СЕКВЕНИРОВАНИЯ ДНК ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
- Question 4 of 20
4. Question
ГОМОЛОГИЧНЫЕ ГЕНЫ КОНТРОЛИРУЮТ ОБРАЗОВАНИЕ
- Question 5 of 20
5. Question
ВРОЖДЕННАЯ МИОПАТИЯ УЛЬРИХА ОБУСЛОВЛЕНА МУТАЦИЯМИ В ГЕНАХ
- Question 6 of 20
6. Question
ПРИ ЭРИТРОЦИТАРНЫХ МЕМБРАНОПАТИЯХ ПРОЯВЛЕНИЕ ПАТОЛОГИИ СО СТОРОНЫ ПЕЧЕНИ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В РАЗВИТИИ
- Question 7 of 20
7. Question
СТРУКТУРЫ, СОЕДИНЯЮЩИЕ СЕСТРИНСКИЕ ХРОМАТИДЫ И СОДЕРЖАЩИЕ СПЕЦИФИЧЕСКУЮ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ДНК, НЕОБХОДИМУЮ ДЛЯ СЕГРЕГАЦИИ ХРОМОСОМ, НАЗЫВАЮТСЯ
- Question 8 of 20
8. Question
ОДНИМ ИЗ ОСНОВНЫХ ПРОЯВЛЕНИЙ ФЕНИЛКЕТОНУРИИ ЯВЛЯЕТСЯ
- Question 9 of 20
9. Question
ПРИ НЕДОСТАТОЧНОСТИ БИОТИНИДАЗЫ ИЗМЕНЯЕТСЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ АЦИЛКАРНИТИНОВ
- Question 10 of 20
10. Question
ВЫБОР ПОЛА ПЛОДА ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ДОРОДОВОЙ ДИАГНОСТИКИ МОЖЕТ БЫТЬ ПОКАЗАН ПРИ
- Question 11 of 20
11. Question
ТЕЛОМЕРНЫЕ РАЙОНЫ ХРОМОСОМ ОБЫЧНО СОСТОЯТ ИЗ_ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ
- Question 12 of 20
12. Question
В БРАКЕ ЗДОРОВЫХ ДВОЮРОДНЫХ БРАТА И СЕСТРЫ, ЕСЛИ ИЗВЕСТНО, ЧТО ОТЕЦ ЖЕНИХА СТРАДАЛ ЛЁГКОЙ ФОРМОЙ ГИСТИДИНЕМИИ, ВЕРОЯТНОСТЬ РОЖДЕНИЯ БОЛЬНОГО ЭТИМ ЗАБОЛЕВАНИЕМ РЕБЕНКА СОСТАВЛЯЕТ (В ДОЛЯХ)
- Question 13 of 20
13. Question
ТИПИЧНОЙ ОСОБЕННОСТЬЮ СИНДРОМА СИЛЬВЕРА-РАССЕЛА ЯВЛЯЕТСЯ
- Question 14 of 20
14. Question
ВЕРОЯТНОСТЬ РЕКОМБИНАЦИИ МАРКЕРНОГО ЛОКУСА С ЛОКУСОМ ГЕНА, ОТВЕТСТВЕННОГО ЗА ЗАБОЛЕВАНИЕ В СЕМЬЕ, РОДОСЛОВНАЯ КОТОРОЙ ПРЕДСТАВЛЕНА НА РИСУНКЕ,
- Question 15 of 20
15. Question
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ СРЕДНЕЦЕПОЧЕЧНОЙ АЦИЛ-КоА -ДЕГИДРОГЕНАЗЫ ЖИРНЫХ КИСЛОТ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ _ ТИПОМ НАСЛЕДОВАНИЯ
- Question 16 of 20
16. Question
ВЕРОЯТНОСТЬ РОЖДЕНИЯ БОЛЬНОГО РЕБЕНКА В СЕМЬЕ, ГДЕ МАТЬ БОЛЬНА ФЕНИЛКЕТОНУРИЕЙ, А ОТЕЦ ЯВЛЯЕТСЯ ГОМОЗИГОТОЙ ПО НОРМАЛЬНОМУ АЛЛЕЛЮ СОСТАВЛЯЕТ (В %)
- Question 17 of 20
17. Question
В ПРОБИРКУ С ГЕПАРИНОМ КОСТНЫЙ МОЗГ ИЛИ КРОВЬ НАБИРАЮТ ДЛЯ
- Question 18 of 20
18. Question
НАИБОЛЕЕ УДОБНОЙ СТАДИЕЙ КЛЕТОЧНОГО ДЕЛЕНИЯ ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ МОРФОЛОГИИ ХРОМОСОМ ЯВЛЯЕТСЯ
- Question 19 of 20
19. Question
МАРКЁРОМ ПЕРОКСИСОМНОЙ ПАТОЛОГИИ, КОТОРЫЙ МОЖЕТ БЫТЬ В ПРЕДЕЛАХ НОРМЫ У НОВОРОЖДЕННЫХ С СИНДРОМОМ ЦЕЛЬВЕГЕРА, ЯВЛЯЕТСЯ _ КИСЛОТА
- Question 20 of 20
20. Question
FISH-ДИАГНОСТИКА ХРОМОСОМНОЙ ТРАНСЛОКАЦИИ t(9;22) ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ МИЕЛОЛЕЙКОЗЕ ВОЗМОЖНА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ