Тест по «Генетике» №52

МУТАЦИИ В ГЕНЕ DGUOK, ЧАЩЕ ВСЕГО ПРИВОДЯТ К _ ТИПУ СИНДРОМА ИСТОЩЕНИЯ МИТОХОНДРИАЛЬНОЙ ДНК

КРОССИНГОВЕР ПРОИСХОДИТ В

НИЗКОУРОВНЕВЫЙ МОЗАИЦИЗМ ПО ХРОМОСОМЕ Х У ЖЕНЩИН

В ФОРМИРОВАНИИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ МЕЖДУ КОМПЛЕМЕНТАРНЫМИ ЦЕПЯМИ ДНК УЧАСТВУЮТ

ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ СУДОРОЖНОГО СИНДРОМА МОЖНО ЗАПОДОЗРИТЬ НАСЛЕДСТВЕННОЕ НАРУШЕНИЕ ОБМЕНА — ДЕФИЦИТ ТРАНСПОРТЁРА ГЛЮКОЗЫ — ПРИ УРОВНЕ ГЛЮКОЗЫ В ЛИКВОРЕ _ ММОЛЬ/Л

ПРИ МИТОХОНДРИАЛЬНЫХ БОЛЕЗНЯХ, КРОМЕ ПОВЫШЕНИЯ ЛАКТАТА, ЧАСТО НАБЛЮДАЕТСЯ ПОВЫШЕНИЕ

ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ ДОЛЖНА ПРОВОДИТЬСЯ ДЛЯ

МУТАНТНЫЙ ФЕНОТИП ПРОЯВЛЯЕТСЯ ПРИ ТРАНС-ПОЛОЖЕНИИ ДВУХ ИССЛЕДУЕМЫХ РЕЦЕССИВНЫХ МУТАЦИЙ ЕСЛИ

ТРАНСКРИПЦИЯ У ЭУКАРИОТ ПРОИСХОДИТ В

НАЛИЧИЕ ПСЕВДОГИПЕРТРОФИЙ ИКРОНОЖНЫХ МЫШЦ У БОЛЬНЫХ МЫШЕЧНОЙ ДИСТРОФИЕЙ ДЮШЕННА/БЕККЕРА ОБУСЛОВЛЕНО

ПОВЫШЕННЫЙ УРОВЕНЬ АММИАКА В КРОВИ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ

ПАРАМИОТОНИЯ ЭЙЛЕНБУРГА ОБУСЛОВЛЕНА МУТАЦИЯМИ В ГЕНЕ

ПО АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОМУ ТИПУ НАСЛЕДУЕТСЯ

АССОЦИАЦИЯ МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ С ГЕНЕТИЧЕСКИМ МАРКЕРОМ МОЖЕТ БЫТЬ ОБУСЛОВЛЕНА

СОГЛАСНО МНЕНИЮ РАБОЧЕЙ ГРУППЫ РОССИЙСКИХ ЭКСПЕРТОВ РЕБЕНОК С ГИПЕРФЕНИЛАЛАНИНЕМИЕЙ В ВОЗРАСТЕ ДО 1 ГОДА ДОЛЖЕН НАБЛЮДАТЬСЯ ВРАЧОМ-ГЕНЕТИКОМ НЕ РЕЖЕ 1 РАЗА В (В МЕСЯЦАХ)

МИКРОСТРУКТУРНЫЕ ПЕРЕСТРОЙКИ ХРОМОСОМ ПРИ КАРИОТИПИРОВАНИИ МОГУТ БЫТЬ ВЫЯВЛЕНЫ С ПОМОЩЬЮ _ ХРОМОСОМ

САМЫМ ЧАСТЫМ ГЕНЕТИЧЕСКИМ ВАРИАНТОМ АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОЙ НАСЛЕДСТВЕННОЙ СПИНОЦЕРЕБЕЛЛЯРНОЙ АТАКСИИ СРЕДИ РОССИЙСКИХ ПАЦИЕНТОВ ЯВЛЯЕТСЯ СПИНОЦЕРЕБЕЛЛЯРНАЯ АТАКСИЯ _ ТИПА

ОДНИМ ИЗ КЛИНИЧЕСКИХ ТИПОВ GM₂-ГАНГЛИОЗИДОЗА ЯВЛЯЕТСЯ

НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМ ОНКОЛОГИЧЕСКИМ ПРОЯВЛЕНИЕМ СИНДРОМА ФОН ХИППЕЛЬ — ЛИНДАУ ЯВЛЯЕТСЯ

СИТОСТЕРОЛЕМИЯ НАСЛЕДУЕТСЯ ПО _ ТИПУ