Тест по «Генетике» №41

ЕСЛИ ЗДОРОВЫЙ МУЖЧИНА ЖЕНАТ НА ЖЕНЩИНЕ С АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНОЙ ФОРМОЙ ВРОЖДЕННОЙ ГЛУХОТЫ И ЭТОТ БРАК НЕ ЯВЛЯЕТСЯ РОДСТВЕННЫМ, ТО РИСК УНАСЛЕДОВАНИЯ ГЛУХОТЫ ДЛЯ ИХ ДЕТЕЙ СОСТАВЛЯЕТ

НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ОРНИТИНТРАНСКАРБАМИЛАЗЫ ЯВЛЯЕТСЯ _ ЗАБОЛЕВАНИЕМ ИЗ ГРУППЫ НАРУШЕНИЯ ЦИКЛА МОЧЕВИНООБРАЗОВАНИЯ

СИНДРОМ АЛЬПЕРСА ОТНОСЯТ К ГРУППЕ

ПЕРИЦЕНТРИЧЕСКОЙ ИНВЕРСИЕЙ НАЗЫВАЮТ РАЗВОРОТ УЧАСТКА ХРОМОСОМЫ НА 180 ГРАДУСОВ, КОТОРЫЙ ЗАТРАГИВАЕТ

ПРИ НАСЛЕДСТВЕННОЙ НЕПЕРЕНОСИМОСТИ ФРУКТОЗЫ ПРИНЦИП ДИЕТОТЕРАПИИ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ОГРАНИЧЕНИИ

ДЛЯ ПОИСКА НЕИЗВЕСТНЫХ МУТАЦИЙ В ГЕНЕ ИСПОЛЬЗУЮТ МЕТОД

СЕКВЕНИРОВАНИЕ ЭКЗОМА НЕЭФФЕКТИВНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ

ПРОЦЕСС РЕПЛИКАЦИИ ДНК ПРОИСХОДИТ ВО ВРЕМЯ _ ФАЗЫ КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА

В ОСНОВЕ РАЗВИТИЯ МЕТАХРОМАТИЧЕСКОЙ ЛЕЙКОДИСТРОФИИ ЛЕЖИТ ДЕФЕКТ ФЕРМЕНТА

В МАЗКЕ КРОВИ ПРИ БОЛЕЗНИ МИНКОВСКОГО – ШОФФАРА ОБНАРУЖИВАЮТ _ ЭРИТРОЦИТЫ

ЧТО ТАКОЕ «ЯДЕРНАЯ СЕМЬЯ» ПРИ СЕГРЕГАЦИОННОМ АНАЛИЗЕ НАСЛЕДОВАНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ?

СИНДРОМ ЭЛЕРСА ? ДАНЛО СОСУДИСТОГО ТИПА НАСЛЕДУЕТСЯ ПО _ ТИПУ

ПРИ МУКОПОЛИСАХАРИДОЗЕ III ТИПА ПОВЫШАЕТСЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ

ПРИ КОДОМИНИРОВАНИИ ПРИ СКРЕЩИВАНИИ ДВУХ ГЕТЕРОЗИГОТНЫХ ОРГАНИЗМОВ РАСЩЕПЛЕНИЕ ПО ФЕНОТИПУ БУДЕТ

КЛАССИЧЕСКИЙ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ДЛЯ ПОСТРОЕНИЯ КАРТ ГЕНОВ У ЧЕЛОВЕКА – ЭТО

ТРИСОМИИ ПО 13 ХРОМОСОМЕ СООТВЕТСТВУЕТ ЗАПИСЬ

ДИАГНОСТИКА ТЕТРАПЛОИДИИ В ИНТЕРФАЗНЫХ ЯДРАХ ВОЗМОЖНА С ПОМОЩЬЮ

МУТАЦИЮ CFTR:P.F508DEL МОЖНО ВЫЯВИТЬ С ПОМОЩЬЮ МЕТОДА

ЖЕНЩИНЕ, ПЛАНИРУЮЩЕЙ ДЕТОРОЖДЕНИЕ В БРАКЕ С МУЖЧИНОЙ, КОТОРЫЙ ИМЕЕТ ОТ ПЕРВОГО БРАКА РЕБЁНКА СО СПИНАЛЬНОЙ МЫШЕЧНОЙ АТРОФИЕЙ, ОБУСЛОВЛЕННОЙ МУТАЦИЯМИ В ГЕНЕ SMN1, НЕОБХОДИМО ПРОВЕСТИ

ПРИ БОЛЕЗНИ ПОМПЕ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНО ОПРЕДЕЛЯТЬ ФЕРМЕНТ В