Quiz Summary
0 of 20 Questions completed
Questions:
Information
You have already completed the quiz before. Hence you can not start it again.
Quiz is loading…
Тестирование доступно только зарегистрированным пользователям.
Войти или бесплатно зарегистрироваться
You must first complete the following:
Results
Results
0 из 20 вопросов отвечены верно. Для сдачи аккредитации необходимо набрать более 70 процентов .
Time has elapsed
Вы заработали 0 из 0 балов, (0)
Earned Point(s): 0 of 0, (0)
0 Essay(s) Pending (Possible Point(s): 0)
Categories
- Генетика 0%
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 7
- 8
- 9
- 10
- 11
- 12
- 13
- 14
- 15
- 16
- 17
- 18
- 19
- 20
- Текущий вопрос
- Пропущенный вопрос
- Отвечено
- Верный ответ
- Неверно
- Question 1 of 20
1. Question
ПРОЯВЛЕНИЯ ГЕНОМНОГО ИМПРИНТИНГА ДОКАЗАНЫ ПРИ СИНДРОМЕ
- Question 2 of 20
2. Question
АТАКСИЯ И ТЕЛЕАНГИЭКТАЗИЯ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ СИНДРОМА
- Question 3 of 20
3. Question
ВНЕСЕНИЕ НАПРАВЛЕННЫХ ИЗМЕНЕНИЙ В ГЕНОМ С ПОМОЩЬЮ ГИДОВЫХ РНК НАЗЫВАЕСЯ
- Question 4 of 20
4. Question
СИНДРОМ ЧЕДИАКА – ХИГАШИ (CHEDIAK-HIGASHI) НАСЛЕДУЕТСЯ ПО _ ТИПУ
- Question 5 of 20
5. Question
С РАЗВИТИЕМ СИНДРОМА ВААРДЕНБУРГА, ТИП I, АССОЦИИРОВАН ГЕН
- Question 6 of 20
6. Question
АНАЛИЗ СПЕКТРА АЦИЛКАРНИТИНОВ МЕТОДОМ ТАНДЕМНОЙ МАСС-СПЕКТРОМЕТРИИ ПРОВОДЯТ ПРИ ПОДОЗРЕНИИ НА
- Question 7 of 20
7. Question
ПЛАЗМОЛОГЕНАМИ ЯВЛЯЮТСЯ
- Question 8 of 20
8. Question
У МАЛЬЧИКА С ЗАДЕРЖКОЙ РАЗВИТИЯ, НАЛИЧИЕМ КРИПТОРХИЗМА ПРИ РОЖДЕНИИ, ПРОГРЕССИРУЮЩИМ НАБОРОМ ИЗБЫТОЧНОЙ МАССЫ ТЕЛА НА ФОНЕ ПОЛИФАГИИ С ПЕРВЫХ ЛЕТ ЖИЗНИ, СНИЖЕНИЕМ ЗРЕНИЯ С 6 ЛЕТ ЖИЗНИ, КЛИНИЧЕСКИ УСТАНАВЛИВАЕТСЯ СИНДРОМ
- Question 9 of 20
9. Question
ПОГРАНИЧНЫЙ УРОВЕНЬ ИНТЕЛЛЕКТА ПРИ СИНДРОМЕ ДЕЛЕЦИИ 22q11.2 НАБЛЮДАЕТСЯ В_ % СЛУЧАЕВ
- Question 10 of 20
10. Question
ВЕРОЯТНОСТЬ РОЖДЕНИЯ РЕБЕНКА С СИНДРОМОМ МАРФАНА, ЕСЛИ 1 РЕБЕНОК ИМЕЕТ ЭТОТ СИНДРОМ, А РОДИТЕЛИ ЗДОРОВЫ, БЕЗ УЧЁТА ГОНАДНОГО МОЗАИЦИЗМА, СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)
- Question 11 of 20
11. Question
ЗАДЕРЖКА ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ, СИНДРОМ ДЕФИЦИТА ВНИМАНИЯ И ГИПЕРАКТИВНОСТЬ, ПСИХИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА ПРИ ОТСУТСТВИИ ГРУБЫХ ПОРОКОВ РАЗВИТИЯ ГОЛОВНОГО МОЗГА И В СОЧЕТАНИИ С ВРОЖДЕННЫМИ ПОРОКАМИ СЕРДЦА ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ ПАЦИЕНТОВ С СИНДРОМОМ
- Question 12 of 20
12. Question
ДЛЯ СИНДРОМА ДЖЕРВЕЛЛА — ЛАНГЕ-НИЛЬСЕНА (ВРОЖДЕННАЯ ТУГОУХОСТЬ С ФУНКЦИОНАЛЬНЫМИ НАРУШЕНИЯМИ СЕРДЦА) ХАРАКТЕРНА
- Question 13 of 20
13. Question
НА ПРЕДСТАВЛЕННОМ ИЗОБРАЖЕНИИ У БОЛЬНОГО
- Question 14 of 20
14. Question
ЗА ТРАНСКРИПЦИЮ ГЕНОВ, КОДИРУЮЩИХ БЕЛОК, У ЭУКАРИОТОВ ОТВЕЧАЕТ РНК-ПОЛИМЕРАЗА
- Question 15 of 20
15. Question
СОЧЕТАНИЕ ХАРАКТЕРНОГО «ФЕНОТИПА ТЕРНЕРА» В СОЧЕТАНИИ СО СТЕНОЗОМ ЛЕГОЧНОЙ АРТЕРИИ И/ИЛИ ГИПЕРТРОФИЧЕСКОЙ КАРДИОМИОПАТИЕЙ, ЯВЛЯЕТСЯ ОСНОВАНИЕМ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ СИНДРОМА
- Question 16 of 20
16. Question
ЕСЛИ МУЖЧИНА-АЛЬБИНОС (АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНЫЙ ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ) ВСТУПАЕТ В БРАК С ЖЕНЩИНОЙ БЕЗ ФЕНОТИПИЧЕСКИХ ПРОЯВЛЕНИЙ АЛЬБИНИЗМА, МАТЬ КОТОРОЙ АЛЬБИНОС, А ОТЕЦ ЗДОРОВ, ТО РИСК РОЖДЕНИЯ БОЛЬНОГО РЕБЕНКА В ЭТОМ БРАКЕ СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)
- Question 17 of 20
17. Question
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ВАРИАНТ, ВЫЯВЛЕННЫЙ В ОБРАЗЦЕ И ПРЕДСТАВЛЕННЫЙ НА СКРИНШОТЕ ГЕНОМНОГО БРАУЗЕРА, В КОТОРОМ ПОКАЗАНО ВЫРАВНИВАНИЕ НА РЕФЕРЕНСНЫЙ ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА ПРОЧТЕНИЙ, ПОЛУЧЕННЫХ МЕТОДОМ NGS, СОГЛАСНО КЛАССИФИКАЦИИ МУТАЦИЙ ЯВЛЯЕТСЯ
- Question 18 of 20
18. Question
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ МОТОРНО-СЕНСОРНЫЕ НЕЙРОПАТИИ НАСЛЕДУЮТСЯ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ПО _ ТИПУ
- Question 19 of 20
19. Question
МИЕЛИН ПРЕИМУЩЕСТВЕННО СОСТОИТ ИЗ
- Question 20 of 20
20. Question
ПРОГРЕССИРУЮЩАЯ НЕЙРОСЕНСОРНАЯ ТУГОУХОСТЬ И АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНЫЙ ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ СИНДРОМА