Тест по «Генетике» №51

ОБЩИМ СВОЙСТВОМ НАСЛЕДСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕВЫХ СИНДРОМОВ ЯВЛЯЕТСЯ

ВОЗВРАТНЫМ СКРЕЩИВАНИЕМ НАЗЫВАЮТ СКРЕЩИВАНИЕ МЕЖДУ ГИБРИДАМИ

БОЛЕЗНЬ РЕФCУМА НАСЛЕДУЕТСЯ ПО _ ТИПУ

ПРИ КОДОМИНИРОВАНИИ

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ВАРИАНТ, ВЫЯВЛЕННЫЙ В ГЕНЕ NF2 МЕТОДОМ СЕКВЕНИРОВАНИЯ ПО СЭНГЕРУ, РЕЗУЛЬТАТЫ КОТОРОГО ПРЕДСТАВЛЕНЫ НА РИСУНКЕ, СОГЛАСНО КЛАССИФИКАЦИИ МУТАЦИЙ, ЯВЛЯЕТСЯ

ИСКЛЮЧЕНИЕ ОДНОРОДИТЕЛЬСКОЙ ДИСОМИИ ОБЯЗАТЕЛЬНО ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ МАРКЕРНЫХ ХРОМОСОМ, ЯВЛЯЮЩИХСЯ ПРОИЗВОДНЫМИ ХРОМОСОМ

ЗНАМЕНАТЕЛЕМ ПРИ РАСЧЕТЕ ЧАСТОТЫ ПОРОКА В ПРОГРАММЕ МОНИТОРИНГА ЯВЛЯЕТСЯ

ИСТОРИЧЕСКИ ПЕРВЫМ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИ ОХАРАКТЕРИЗОВАННЫМ СИНДРОМОМ, ОБУСЛОВЛЕННЫМ ДЕЛЕЦИЕЙ ХРОМОСОМНОГО РЕГИОНА, ЯВИЛСЯ СИНДРОМ

ПРОЦЕССИНГОМ РНК НАЗЫВАЮТ

У ПАЦИЕНТОВ С ВРОЖДЕННОЙ ГИПЕРПЛАЗИЕЙ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ, ДЕФИЦИТ 21 ГИДРОКСИЛАЗЫ , ОБНАРУЖИВАЮТ _ УРОВЕНЬ _

НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМ ПОРАЖЕНИЕМ СЕРДЦА ПРИ СИНДРОМЕ КЕРНСА — СЕЙРА ЯВЛЯЕТСЯ

ЗАПИСЬ ВАРИАНТА c.1752C>T ГОВОРИТ О ЛОКАЛИЗАЦИИ ЗАМЕНЫ В

ХАРАКТЕРНЫМ И СПЕЦИФИЧНЫМ СИМПТОМОМ ЦИСТИНОЗА ЯВЛЯЕТСЯ

К НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЙ ПРИЧИНЕ РАЗВИТИЯ СИНДРОМА КЕРНСА — СЕЙРА ОТНОСЯТ

ПРИ РЕГИСТРАЦИИ МНОЖЕСТВЕННЫХ ВРОЖДЁННЫХ ПОРОКОВ РАЗВИТИЯ, ОТНОСЯЩИХСЯ К СЛЕДСТВИЯМ, КОДИРУЮТ

ДЛЯ СИНДРОМА МИКРОТИИ С АТРЕЗИЕЙ НАРУЖНОГО СЛУХОВОГО ПРОХОДА И ПРОВОДЯЩЕЙ ГЛУХОТЫ ХАРАКТЕРНА ТУГОУХОСТЬ

ПРИ НАРУШЕНИЯХ БЕТА-ОКИСЛЕНИЯ ЖИРНЫХ КИСЛОТ В БИОХИМИИ КРОВИ ЧАСТО ВСТРЕЧАЕТСЯ

СПИНАЛЬНАЯ МЫШЕЧНАЯ АТРОФИЯ ФИНКЕЛЯ НАСЛЕДУЕТСЯ

ПОВЫШЕННЫЙ УРОВЕНЬ АММИАКА В КРОВИ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ

МИНИМАЛЬНЫЕ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ, ТАКИЕ КАК, ЧАСТИЧНЫЙ АЛЬБИНИЗМ (БЕЛАЯ ПРЯДЬ ВОЛОС, ГЕТЕРОХРОМИЯ РАДУЖЕК), ТУГОУХОСТЬ, ТЕЛЕКАНТ, ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ СИНДРОМА