Тест по «Генетике» №4

ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ (ПЦР) ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ

ДЛЯ ПОДТВЕРЖДАЮЩЕЙ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ МИОТОНИИ ТОМСЕНА/БЕККЕРА НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ

НАПРАВЛЕННАЯ ГОМОЛОГИЧНАЯ РЕПАРАЦИЯ У ВЫСШИХ ЭУКАРИОТОВ АКТИВНА В _ КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА

ДИЕТОТЕРАПИЯ ПРИ СИНДРОМЕ СМИТА ? ЛЕМЛИ ? ОПИЦА ОСНОВАНА НА НАЗНАЧЕНИИ ПРОДУКТОВ БОГАТЫХ

ЭУХРОМАТИН ЯВЛЯЕТСЯ

ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ ПОЧКИ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ СИНДРОМА

ПРОБУ С КУПРЕНИЛОМ ПРОВОДЯТ ПРИ ПОДОЗРЕНИИ НА

СОЧЕТАНИЕ КАРДИОМИОПАТИИ, НЕЙРОТРОПЕНИИ, ЗАДЕРЖКИ РОСТА И ХАРАКТЕРНЫЙ ЛИЦЕВОЙ ФЕНОТИП, ВСТРЕЧАЕТСЯ ПРИ

ЕСЛИ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ ЖЕНЩИНЫ ПОДТВЕРЖДЕН ДИАГНОЗ «СИНДРОМ ШЕРЕШЕВСКОГО – ТЕРНЕРА», ТО КАРИОТИПОМ ЯВЛЯЕТСЯ

ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА НАСЛЕДСТВЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ПО МЕДИЦИНСКИМ ПОКАЗАНИЯМ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ НА ОСНОВАНИИ

ОСНОВНОЙ ПРИЧИНОЙ НИЗКОЙ ВЫЯВЛЯЕМОСТИ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ПАТОЛОГИИ СЕТЧАТКИ НА РАННИХ СТАДИЯХ ЯВЛЯЕТСЯ

УДВОЕНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА В ГАМЕТОГЕНЕЗЕ ПРОИСХОДИТ В

ЕСЛИ В БЛИЗКОРОДСТВЕННОМ БРАКЕ У ЗДОРОВЫХ СУПРУГОВ РОЖДАЕТСЯ РЕБЕНОК С АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНЫМ ЗАБОЛЕВАНИЕМ, ТО РИСК ДЛЯ СЛЕДУЮЩЕГО РЕБЕНКА СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)

НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНЫМ ДИАГНОЗОМ У ПАЦИЕНТА С ИЗМЕНЕНИЯМИ НА МРТ, НАПОМИНАЮЩИМИ «НАДКУШЕННОЕ ЯБЛОКО», ЯВЛЯЕТСЯ

ВЕРОЯТНОСТЬ РОЖДЕНИЯ БОЛЬНОГО СЫНА В БРАКЕ ЗДОРОВОГО МУЖЧИНЫ И ЖЕНЩИНЫ-НОСИТЕЛЬНИЦЫ ГЕНА Х-СЦЕПЛЕННОГО РЕЦЕССИВНОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ СОСТАВЛЯЕТ (В %)

ЛАБОРАТОРНЫМ ПОКАЗАТЕЛЕМ КОАГУЛОПАТИЙ, СВЯЗАННЫХ С НАРУШЕНИЕМ ПЛАЗМЕННОГО ГЕМОСТАЗА, СЛУЖИТ

ДОЛЯ Х-СЦЕПЛЕННО НАСЛЕДУЕМЫХ НОЗОЛОГИЧЕСКИХ ФОРМ ИЗОЛИРОВАННОЙ (НЕСИНДРОМАЛЬНОЙ) НЕЙРОСЕНСОРНОЙ ТУГОУХОСТИ СОСТАВЛЯЕТ (В %)

УЧАСТКУ МАТРИЧНОЙ ЦЕПИ ДНК, ИМЕЮЩЕМУ СТРОЕНИЕ A-C-C-A-T-G, СООТВЕТСТВУЕТ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ НУКЛЕОТИДОВ _ В мРНК

ИЗОХРОМОСОМУ 12p ПРИ СИНДРОМЕ ПАЛЛИСТЕРА – КИЛЛИАНА МОЖНО ВЫЯВИТЬ

К РАЗВИТИЮ НЕКЕТОТИЧЕСКОЙ ГИПОГЛИКЕМИИ ПРИВОДИТ