Quiz Summary
0 of 20 Questions completed
Questions:
Information
You have already completed the quiz before. Hence you can not start it again.
Quiz is loading…
Тестирование доступно только зарегистрированным пользователям.
Войти или бесплатно зарегистрироваться
You must first complete the following:
Results
Results
0 из 20 вопросов отвечены верно. Для сдачи аккредитации необходимо набрать более 70 процентов .
Time has elapsed
Вы заработали 0 из 0 балов, (0)
Earned Point(s): 0 of 0, (0)
0 Essay(s) Pending (Possible Point(s): 0)
Categories
- Генетика 0%
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 7
- 8
- 9
- 10
- 11
- 12
- 13
- 14
- 15
- 16
- 17
- 18
- 19
- 20
- Текущий вопрос
- Пропущенный вопрос
- Отвечено
- Верный ответ
- Неверно
- Question 1 of 20
1. Question
ДНК-ДИАГНОСТИКА БОЛЕЗНЕЙ ИМПРИНТИНГА СВОДИТСЯ К ОПРЕДЕЛЕНИЮ
- Question 2 of 20
2. Question
ЭТИОЛОГИЧЕСКИМ ФАКТОРОМ ХРОМОСОМНЫХ БОЛЕЗНЕЙ ЯВЛЯЮТСЯ
- Question 3 of 20
3. Question
АЛЛЕЛЬНОЙ СЕРИЕЙ ЗАБОЛЕВАНИЙ ГЕНА KCNQ1 ЯВЛЯЮТСЯ
- Question 4 of 20
4. Question
ЕСЛИ В ПОПУЛЯЦИИ ИЗ 10 000 ЧЕЛОВЕК ВЫЯВЛЕНО 25 БОЛЬНЫХ МУКОВИСЦИДОЗОМ, ТО ЧАСТОТА РЕЦЕССИВНОГО АЛЛЕЛЯ СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)
- Question 5 of 20
5. Question
СИНДРОМ ЛИ МОЖЕТ НАСЛЕДОВАТЬСЯ КАК ПО _, ТАК И ПО _ ТИПУ НАСЛЕДОВАНИЯ
- Question 6 of 20
6. Question
ГОНОСОМНЫМ СИНДРОМОМ С НАИБОЛЬШЕЙ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОЙ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬЮ ЯВЛЯЕТСЯ СИНДРОМ
- Question 7 of 20
7. Question
СУБСТРАТОМ ДЛЯ НЕАЛЛЕЛЬНОЙ ГОМОЛОГИЧНОЙ РЕКОМБИНАЦИИ ЯВЛЯЮТСЯ
- Question 8 of 20
8. Question
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОЛ У ЧЕЛОВЕКА ДЕТЕРМИНИРУЕТСЯ ПРИ
- Question 9 of 20
9. Question
ТУБЕРОЗНЫЙ СКЛЕРОЗ НЕОБХОДИМО ДИФФЕРЕНЦИРОВАТЬ С
- Question 10 of 20
10. Question
К РАННИМ ПРИЗНАКАМ СИНДРОМА ШЕРЕШЕВСКОГО ? ТЕРНЕРА ОТНОСЯТ
- Question 11 of 20
11. Question
К КАТЕГОРИИ МИКРОДЕЛЕЦИОННЫХ СИНДРОМОВ ТРАДИЦИОННО ОТНОСЯТ ХРОМОСОМНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ, ОБУСЛОВЛЕННЫЕ ДЕЛЕЦИЯМИ ХРОМОСОМНЫХ УЧАСТКОВ, РАЗМЕРОМ МЕНЕЕ _ ПАР НУКЛЕОТИДОВ
- Question 12 of 20
12. Question
В СЛУЧАЕ, ЕСЛИ ПАЦИЕНТ С ДИАГНОСТИРОВАННЫМ СЕМЕЙНЫЙ АДЕНОМАТОЗНЫМ ПОЛИПОЗОМ КИШЕЧНИКА КАТЕГОРИЧЕСКИ ОТКАЗЫВАЕТСЯ ИНФОРМИРОВАТЬ СВОИХ РОДСТВЕННИКОВ О РИСКЕ РАЗВИТИЯ У НИХ ЭТОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ, В СООТВЕТСВИИ С ДЕЙСТВУЮЩИМИ ПРАВОВЫМИ НОРМАМИ ВРАЧ ДОЛЖЕН
- Question 13 of 20
13. Question
ДЛЯ ПОТОМСТВА ЗДОРОВОГО ЮНОШИ, ДВА ДЯДИ КОТОРОГО ПО МАТЕРИНСКОЙ ЛИНИИ УМЕРЛИ ОТ МЫШЕЧНОЙ ДИСТРОФИИ ДЮШЕННА, А ЧЕТЫРЕ РОДНЫХ БРАТА ЗДОРОВЫ, ОЖИДАЕТСЯ ЧТО
- Question 14 of 20
14. Question
СОЧЕТАНИЕ АРИТМОГЕННОЙ ПРАВОЖЕЛУДОЧКОВОЙ ДИСПЛАЗИИ, КЕРАТОДЕРМИИ И ШЕРСТИСТО-КУРЧАВЫХ ВОЛОС, ХАРАКТЕРНО ДЛЯ СИНДРОМА
- Question 15 of 20
15. Question
ПРИ БОЛЕЗНИ НИМАННА-ПИКА ТИП А/В ПОВЫШАЕТСЯ ЛИЗОСФИНГОЛИПИД
- Question 16 of 20
16. Question
НЕХАРАКТЕРНЫМ ПРИЗНАКОМ ФРОНТОНАЗАЛЬНОЙ ДИСПЛАЗИИ ЯВЛЯЕТСЯ
- Question 17 of 20
17. Question
СИНДРОМ ГОЛЬДЕНХАРА НЕОБХОДИМО ДИФФЕРЕНЦИРОВАТЬ С СИНДРОМОМ
- Question 18 of 20
18. Question
ХАРАКТЕРНЫМ КЛИНИЧЕСКИМ СИМПТОМОМ БОЛЕЗНИ МЕНКЕСА В СОЧЕТАНИИ С ПРОГРЕССИРУЮЩЕЙ НЕВРОЛОГИЧЕСКОЙ СИМПТОМАТИКОЙ ЯВЛЯЕТСЯ
- Question 19 of 20
19. Question
МЕРОЙ ПРОФИЛАКТИКИ РОЖДЕНИЯ БОЛЬНЫХ ДЕТЕЙ В СЕМЬЕ, ГДЕ У РОДИТЕЛЕЙ УЖЕ ЕСТЬ РЕБЕНОК С ПРОПИОНОВОЙ АЦИДУРИЕЙ, ЯВЛЯЕТСЯ
- Question 20 of 20
20. Question
ПРИ СОСТАВЛЕНИИ РОДОСЛОВНОЙ СИМВОЛОМ «!» ОБОЗНАЧАЕТСЯ