Тест по «Генетике» №48

К ОСНОВНЫМ БИОХИМИЧЕСКИМ ИЗМЕНЕНИЯМ ПРИ СИНДРОМЕ ЛОУ ОТНОСЯТ

МЕТОДОМ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ, ПОЗВОЛЯЮЩИМ ПОДТВЕРДИТЬ ДИАГНОЗ НАРУШЕНИЯ ОБМЕНА ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ, ЯВЛЯЕТСЯ

ПОДХОД К ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ В ВИДЕ ПРИМЕНЕНИЯ МОДИФИКАЦИИ СПЛАЙСИНГА мРНК РЕАЛИЗОВАН ПРИ СОЗДАНИИ ПРЕПАРАТА

ОДНОРОДИТЕЛЬСКОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ ХРОМОСОМЫ 15 МАТЕРИНСКОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ ЭТИОЛОГИЧЕСКИМ ФАКТОРОМ СИНДРОМА

ПАТОГЕНЕЗ СИНДРОМА ПЕРСИСТЕНЦИИ МЮЛЛЕРОВЫХ ПРОТОКОВ ОБУСЛОВЛЕН

К МЕТОДАМ КОСВЕННОЙ ДНК-ДИАГНОСТИКИ ОТНОСЯТ

ОДНИМ ИЗ ХАРАКТЕРНЫХ ПРИЗНАКОВ СИНДРОМА КОУДЕНА СЧИТАЮТ

ПРИ ГАЛАКТОЗЕМИИ НАБЛЮДАЕТСЯ

В ПОТОМСТВЕ ОТ БРАКА 2 РОДИТЕЛЕЙ С СИНДРОМОМ МАРФАНА АНОМАЛЬНЫЙ ГЕНОТИП БУДУТ ИМЕТЬ _ ПРОЦЕНТОВ ДЕТЕЙ

НАЛИЧИЕ ЛЕНТИГО ХАРАКТЕРНО ДЛЯ

КРИТИЧЕСКОЙ ОБЛАСТЬЮ, ОТВЕТСТВЕННОЙ ЗА ПРОЯВЛЕНИЕ ФЕНОТИПА СИНДРОМА СМИТ – МАГЕНИС, ЯВЛЯЕТСЯ

В ДНК ВСТРЕЧАЮТСЯ КОМПЛЕМЕНТАРНЫЕ ПАРЫ

МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ ЛАНДУЗИ – ДЕЖЕРИНА НАСЛЕДУЕТСЯ

ВЕРОЯТНОСТЬ ПОВТОРНОГО РОЖДЕНИЯ БОЛЬНОГО РЕБЕНКА У СУПРУГОВ, ИМЕЮЩИХ БОЛЬНОГО РЕБЕНКА С МУКОВИСЦИДОЗОМ, СОСТАВЛЯЕТ (В %)

МОЛЕКУЛЯРНО-ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА ХРОМОСОМНЫХ МИКРОДЕЛЕЦИЙ, РАЗМЕРОМ НЕ МЕНЕЕ 5 МИЛЛИОНОВ ПАР ОСНОВАНИЙ, ВОЗМОЖНА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ МЕТОДА

НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ОРНИТИНТРАНСКАРБАМИЛАЗЫ У МАЛЬЧИКОВ ЧАЩЕ МАНИФЕСТИРУЕТ

ХОРЕЯ ГЕНТИНГТОНА ПРОЯВЛЯЕТСЯ ПРИ КОЛИЧЕСТВЕ КОПИЙ ПОВТОРА CAG

БОЛЬШИНСТВО ГЕНЕТИЧЕСКИХ ВАРИАНТОВ РАННЕЙ ДЕТСКОЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКОЙ ЭНЦЕФАЛОПАТИИ НАСЛЕДУЕТСЯ ПО _ ТИПУ

ПРИ ПРЕНАТАЛЬНОМ СКРИНИНГЕ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ FISH-АНАЛИЗА НА ИНТЕРФАЗНЫХ ЯДРАХ НЕОБХОДИМО ИССЛЕДОВАТЬ НЕ МЕНЕЕ _ ИНТЕРФАЗНЫХ ЯДЕР

РЕТИНОБЛАСТОМА НАСЛЕДУЕТСЯ ПО _ ТИПУ