Тест по «Генетике» №25

БЛОКАДА ЦИТОКИНЕЗА ПРИ FISH-АНАЛИЗЕ ДВУХЪЯДЕРНЫХ ЛИМФОЦИТОВ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ ДОСТИГАЕТСЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ

КРИТИЧЕСКОЙ ОБЛАСТЬЮ, ОТВЕТСТВЕННОЙ ЗА ПРОЯВЛЕНИЕ ФЕНОТИПА СИНДРОМА ВОЛЬФА – ХИРШХОРНА, ЯВЛЯЕТСЯ

У МАЛЬЧИКА 3 ЛЕТ С ЗАДЕРЖКОЙ РОСТА, ОТКРЫТЫМ АОРТАЛЬНЫМ ПРОТОКОМ, ИММУНОДЕФИЦИТОМ И ЭПИЗОДАМИ ГИПОКАЛЬЦИЕМИИ В АНАМНЕЗЕ ВЕРОЯТНО НАЛИЧИЕ СИНДРОМА

ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ СИНДРОМА ПИРСОНА ИСПОЛЬЗУЮТ

ПРИ ОПИСАНИИ ОБЪЕКТОВ, СОДЕРЖАЩИХ РАЗНЫЕ КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ, ПОСЛЕ ОПИСАНИЯ КАРИОТИПА КАЖДОЙ ИЗ НИХ В КВАДРАТНЫХ СКОБКАХ УКАЗЫВАЕТСЯ КОЛИЧЕСТВО МЕТАФАЗНЫХ ПЛАСТИНОК

У БОЛЬНЫХ С СИНДРОМОМ СВАЙЕРА НАБЛЮДАЕТСЯ КАРИОТИП

ОСНОВНОЙ РНК-ПОЛИМЕРАЗОЙ У ЭУКАРИОТ ЯВЛЯЕТСЯ

ДИАПАЗОНЫ КОДОВ ЗАБОЛЕВАНИЙ В КАТАЛОГЕ OMIM ЗАВИСЯТ ОТ

ПОДТВЕРЖДАЮЩУЮ ДИАГНОСТИКУ НА ВТОРОМ ЭТАПЕ ПРОГРАММ МАССОВОГО НЕОНАТАЛЬНОГО СКРИНИНГА ПРОВОДЯТ В

ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ СИНДРОМА WAGR ПРИМЕНЯЮТ ДНК – АНАЛИЗ ГЕНА

ПРИЧИНОЙ ПОЯВЛЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИХ СИМПТОМОВ МЫШЕЧНОЙ ДИСТРОФИИ ДЮШЕННА У ЖЕНЩИН, ГЕТЕРОЗИГОТНЫХ НОСИТЕЛЬНИЦ МУТАЦИИ В ГЕНЕ DMD, МОЖЕТ БЫТЬ

ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНУЮ ДИАГНОСТИКУ МИОТОНИЧЕСКОЙ ДИСТРОФИИ 2 ТИПА НЕОБХОДИМО ПРОВОДИТЬ С

ОНКОГЕНАМИ ЯВЛЯЮТСЯ ГЕНЫ

ГЕН TBX1 ЯВЛЯЕТСЯ

СИНДРОМ СМИТА ? ЛЕМЛИ ? ОПИТЦА ОБУСЛОВЛЕН МУТАЦИЯМИ В ГЕНЕ

К ОТЛИЧИТЕЛЬНЫМ ПРИЗНАКАМ НЕМАЛИНОВОЙ МИОПАТИИ ОТНОСЯТ

РИСК РОЖДЕНИЯ БОЛЬНОГО РЕБЁНКА В БРАКЕ БОЛЬНОГО АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНОЙ ФОРМОЙ АЛЬБИНИЗМА МУЖЧИНЫ СО ЗДОРОВОЙ ЖЕНЩИНОЙ, БРАТ КОТОРОЙ СТРАДАЕТ ТОЙ ЖЕ ФОРМОЙ АЛЬБИНИЗМА, СОСТАВЛЕТ (В ДОЛЯХ)

К ПЕРОКСИСОМНЫМ БОЛЕЗНЯМ ОТНОСЯТ

POLG-АССОЦИИРОВАННЫЕ ФЕНОТИПЫ

БАЗА ДАННЫХ OMIM (ONLINE MENDELIAN INHERITANCE IN MAN) ЯВЛЯЕТСЯ