Тест по «Генетике» №1

ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ ГЛИКОГЕНОЗА 0 ТИПА

УЧАСТОК, РАЗДЕЛЯЮЩИЙ ДВЕ НУКЛЕОСОМЫ, НАЗЫВАЮТ

ЧАСТОЙ МУТАЦИЕЙ мтДНК, ПРИВОДЯЩЕЙ К СИНДРОМУ MELAS, ЯВЛЯЕТСЯ

АГЕНЕЗИЯ МОЗОЛИСТОГО ТЕЛА ЯВЛЯЕТСЯ ЧАСТЫМ СИМПТОМОМ

МИКРОСТРУКТУРНЫМИ ПЕРЕСТРОЙКАМИ ХРОМОСОМ МОЖЕТ СОПРОВОЖДАТЬСЯ СИНДРОМ

РЕГУЛЯЦИЯ ПРОЦЕССА ТРАНСЛЯЦИИ ПРОИСХОДИТ ПРИ ПОМОЩИ

ПРИ ЧАСТОТЕ АЛЛЕЛЯ L^M, СИСТЕМЫ MN ГРУПП КРОВИ, РАВНОЙ 56%, ЧАСТОТА ГЕНОТИПА L^ML^N СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)

ТАК ЖЕ КАК ПРИ МЕТИЛМАЛОНОВОЙ АЦИДУРИИ СПЕКТР АЦИЛКАРНИТИНОВ БУДЕТ ИЗМЕНЯТЬСЯ ПРИ ДЕФИЦИТЕ

ОСНОВНЫМ МЕХАНИЗМОМ ДЕЙСТВИЯ ПРЕПАРАТА «АТАЛУРЕН» (ТРАНСЛАРНА) ЯВЛЯЕТСЯ

БОЛЕЗНЬ НИМАННА-ПИКА ТИП С ЯВЛЯЕТСЯ НАРУШЕНИЕМ ОБМЕНА

ОСНОВНЫМ ОСЛОЖНЕНИЕМ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ГЕМОФИЛИИ ЯВЛЯЕТСЯ

СЕКРЕТОРНУЮ АЗООСПЕРМИЮ ВЫЯВЛЯЮТ ПРИ

ЧАСТОТА СИНДРОМА ДАУНА СРЕДИ НОВОРОЖДЕННЫХ СОСТАВЛЯЕТ

НАСЛЕДОВАНИЕ ЦВЕТА КОЖИ ОБУСЛОВЛЕНО НАЛИЧИЕМ

НА ПРЕДСТАВЛЕННОМ ИЗОБРАЖЕНИИ У БОЛЬНОГО

НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМ ПОЛИМОРФНЫМ ВАРИАНТОМ ПРИ ГАЛАКТОЗЕМИИ ТИП 1 ЯВЛЯЕТСЯ

АНОМАЛАД ПЬЕРА РОБЕНА ВКЛЮЧАЕТ

ГИПЕРТРОФИЧЕСКАЯ КАРДИОМИОПАТИЯ ОБУСЛОВЛЕНА МУТАЦИЯМИ В ГЕНАХ

ОСНОВНЫМ ПРИНЦИПОМ ДИЕТОТЕРАПИИ ФРУКТОЗЕМИИ ЯВЛЯЕТСЯ ОГРАНИЧЕНИЕ

ЮНОШЕСКИЙ ВАРИАНТ БОЛЕЗНИ ПОМПЕ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ СИМПТОМАМИ