Quiz Summary
0 of 20 Questions completed
Questions:
Information
You have already completed the quiz before. Hence you can not start it again.
Quiz is loading…
Тестирование доступно только зарегистрированным пользователям.
Войти или бесплатно зарегистрироваться
You must first complete the following:
Results
Results
0 из 20 вопросов отвечены верно. Для сдачи аккредитации необходимо набрать более 70 процентов .
Time has elapsed
Вы заработали 0 из 0 балов, (0)
Earned Point(s): 0 of 0, (0)
0 Essay(s) Pending (Possible Point(s): 0)
Categories
- Генетика 0%
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 7
- 8
- 9
- 10
- 11
- 12
- 13
- 14
- 15
- 16
- 17
- 18
- 19
- 20
- Текущий вопрос
- Пропущенный вопрос
- Отвечено
- Верный ответ
- Неверно
- Question 1 of 20
1. Question
К КЛИНИЧЕСКИМ ПРОЯВЛЕНИЯМ КЛАССИЧЕСКОГО ТИПА СИНДРОМА ЭЛЕРСА — ДАНЛО ОТНОСЯТ
- Question 2 of 20
2. Question
В ОСНОВЕ ПАТОГЕНЕЗА ЛИЗОСОМНЫХ БОЛЕЗНЕЙ ЛЕЖИТ
- Question 3 of 20
3. Question
КРИТЕРИЯМИ ЭФФЕКТИВНОСТИ ДИЕТИЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ ГОМОЦИСТИНУРИИ СЛУЖИТ НОРМАЛИЗАЦИЯ УРОВНЕЙ МЕТИОНИНА, ЦИСТЕИНА И ОБЕСПЕЧЕНИЕ МИНИМАЛЬНОГО УРОВНЯ _ В КРОВИ
- Question 4 of 20
4. Question
К ЗАБОЛЕВАНИЯМ, ОБУСЛОВЛЕННЫМ НАРУШЕНИЕМ СПЛАЙСИНГА ГЕНОВ, ПРИВОДЯТ ИЗМЕНЕНИЯ СТРУКТУРЫ
- Question 5 of 20
5. Question
ПРИ БОЛЕЗНИ ФАБРИ ВЫДЕЛЯЮТ _ ФОРМЫ
- Question 6 of 20
6. Question
СИМПТОМОКОМПЛЕКС, ВКЛЮЧАЮЩИЙ НИЗКИЙ РОСТ В ОСНОВНОМ ЗА СЧЕТ УКОРОЧЕНИЯ ПРОКСИМАЛЬНЫХ ОТДЕЛОВ КОНЕЧНОСТЕЙ, ВЫСТУПАЮЩИЙ ЗАТЫЛОК И ЛОБ, ЗАПАВШУЮ ПЕРЕНОСИЦУ, СИМПТОМ «ТРЕЗУБЦА», ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ
- Question 7 of 20
7. Question
ПОЯВЛЕНИЕ НА КОЖЕ ВОЛОСИСТОЙ ЧАСТИ ГОЛОВЫ У РЕБЕНКА ПЕРВОГО ГОДА ЖИЗНИ МЕЛКИХ УЗЕЛКОВ С РОГОВЫМИ ШИПИКАМИ НА ВЕРШИНЕ, РАСПОЛОЖЕННЫХ ОКОЛО УСТЬЕВ ВОЛОСЯНЫХ ФОЛЛИКУЛОВ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
- Question 8 of 20
8. Question
ПОРОК РАЗВИТИЯ КИСТИ И ПРЕДПЛЕЧЬЯ ЯВЛЯЕТСЯ ОДНИМ ИЗ СИМПТОМОВ
- Question 9 of 20
9. Question
ДЕФИЦИТ ФРУКТОЗО-1,6 –БИФОСФАТАЗЫ ОБУСЛОВЛЕН МУТАЦИЯМИ ГЕНА
- Question 10 of 20
10. Question
СОЧЕТАНИЕ ПОСТАКСИАЛЬНОЙ ПОЛИДАКТИЛИИ КИСТЕЙ, СИММЕТРИЧНОГО УКОРОЧЕНИЯ КОНЕЧНОСТЕЙ И ВРОЖДЕННОЙ ДИСПЛАЗИИ НОГТЕЙ, ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
- Question 11 of 20
11. Question
К КЛИНИЧЕСКИМ ПРИЗНАКАМ, ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ ХРОМОСОМНОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ СИНДРОМА ПАТАУ, ОТНОСИТСЯ
- Question 12 of 20
12. Question
ПРОФИЛАКТИКА НАСЛЕДСТВЕННЫХ ФОРМ ПРИОННЫХ БОЛЕЗНЕЙ ОСНОВАНА НА
- Question 13 of 20
13. Question
СИНДРОМ ЕЕС (ЭКТРОДАКТИЛИЯ, ЭКТОДЕРМАЛЬНАЯ ДИСПЛАЗИЯ, РАСЩЕЛИНА ГУБЫ И НЁБА) НАСЛЕДУЕТСЯ ПО _ ТИПУ
- Question 14 of 20
14. Question
У ДЕВУШКИ 18 ЛЕТ С КЛИНИЧЕСКИМИ ПРОЯВЛЕНИЯМИ ПОЯСНО-КОНЕЧНОСТНОЙ МЫШЕЧНОЙ ДИСТРОФИИ, ОБРАТИВШЕЙСЯ ПО ПОВОДУ ПРОГНОЗА ПОТОМСТВА, ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ ПОИСК ЦЕЛЕСООБРАЗНО НАЧАТЬ С АНАЛИЗА МУТАЦИЙ В _ ГЕНЕ
- Question 15 of 20
15. Question
БОЛЕЗНЬЮ, СВЯЗАННОЙ С НАРУШЕНИЕМ СТРУКТУРЫ ХРОМОСОМ, ЯВЛЯЕТСЯ
- Question 16 of 20
16. Question
СИМПТОМОКОМПЛЕКС, ВКЛЮЧАЮЩИЙ ТРОМБОЦИТОПЕНИЮ И ДВУСТОРОННЕЕ ОТСУТСТВИЕ ИЛИ ГИПОПЛАЗИЮ ЛУЧЕВЫХ КОСТЕЙ, ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ СИНДРОМА
- Question 17 of 20
17. Question
МНОЖЕСТВЕННЫЕ МЕЛАНОЦИТАРНЫЕ НЕВУСЫ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ НОСИТЕЛЕЙ МУТАЦИИ В ГЕНЕ
- Question 18 of 20
18. Question
ПРИ СИНДРОМЕ ХОРОИДОРЕМИЯ С ТУГОУХОСТЬЮ И УМСТВЕННОЙ ОТСТАЛОСТЬЮ НЕ ВСТРЕЧАЕТСЯ ТУГОУХОСТЬ
- Question 19 of 20
19. Question
ПРЕИМУЩЕСТВОМ «ДЛИТЕЛЬНОГО» ТЕСТА НА ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К САПРОПТЕРИНУ ПО СРАВНЕНИЮ С «КОРОТКИМИ» СХЕМАМИ ЯВЛЯЕТСЯ ВОЗМОЖНОСТЬ ЕГО ПРОВЕДЕНИЯ НА ФОНЕ РЕФЕРЕНСНЫХ ЗНАЧЕНИЙ ФЕНИЛАЛАНИНА КРОВИ У ПАЦИЕНТА, Т.Е. НЕ ВЫШЕ
- Question 20 of 20
20. Question
ВНУТРИУТРОБНАЯ МАКРОЦЕФАЛИЯ, ГЕНЕРАЛИЗОВАННЫЙ СКЛЕРОЗ КОСТНОЙ СИСТЕМЫ, ЗАДЕРЖКА ПСИХОФИЗИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ, РАЗВИТИЕ ГЛУХОТЫ И СЛЕПОТЫ НА ПЕРВОМ ГОДУ ЖИЗНИ, АНЕМИЯ, А ТАКЖЕ ЛЕТАЛЬНЫЙ ИСХОД В РАННЕМ ДЕТСКОМ ВОЗРАСТЕ, ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ