Тест по «Генетике» №10

ЕСЛИ ЧАСТОТА РЕЦЕССИВНОГО АЛЛЕЛЯ В ПОПУЛЯЦИИ СОСТАВЛЯЕТ 21%, ТО ЧАСТОТА ДОМИНАНТНОГО АЛЛЕЛЯ В ЭТОЙ ПОПУЛЯЦИИ РАВНА (В ПРОЦЕНТАХ)

ОСНОВНЫМ ГЕНОМ, АССОЦИИРОВАННЫМ С РАЗВИТИЕМ СИНДРОМА ПЕНДРЕДА, ЯВЛЯЕТСЯ ГЕН

НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЙ ПРИЧИНОЙ НАСЛЕДСТВЕННОЙ СЕМЕЙНОЙ ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИИ ЯВЛЯЮТСЯ МУТАЦИИ В ГЕНЕ

РИСК ВОЗНИКНОВЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИХ ПРИЗНАКОВ У ДЕТЕЙ БОЛЬНОГО С АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНЫМ ЗАБОЛЕВАНИЕМ, ЕСЛИ ПЕНЕТРАНТНОСТЬ ГЕНА, ОТВЕТСТВЕННОГО ЗА ЕГО ВОЗНИКНОВЕНИЕ, РАВНА 70%, СОСТАВЛЯЕТ (В %)

ПРИ АНАЛИЗЕ АМИНОКИСЛОТ И АЦИЛКАРНИТИНОВ МЕТОДОМ ТМС МОЖНО ВЫЯВИТЬ _ НАСЛЕДСТВЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ ОБМЕНА

ГОМОЦИСТИНУРИЮ ОТНОСЯТ К ГРУППЕ НАСЛЕДСТВЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ НАРУШЕНИЯ ОБМЕНА

СПОСОБНОСТЬ ОДНОГО ГЕНА ВЛИЯТЬ НА НЕСКОЛЬКО ПРИЗНАКОВ НАЗЫВАЮТ

АНОМАЛИЯ ХРОМОСОМ, СВЯЗАННАЯ С НАРУШЕНИЕМ ЧИСЛА ОТДЕЛЬНЫХ ХРОМОСОМ, НАЗЫВАЕТСЯ

МЕТОД HR-CGH ПОЗВОЛЯЕТ

ВРОЖДЕННАЯ ВЫСОКАЯ КИШЕЧНАЯ НЕПРОХОДИМОСТЬ В ? СЛУЧАЕВ СОЧЕТАЕТСЯ С СИНДРОМОМ

ПРИ ДЕФЕКТАХ ФЕРМЕНТОВ ЦИКЛА МОЧЕВИНЫ ПОКАЗАНА ДИЕТА С ОГРАНИЧЕНИЕМ

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ВАРИАНТ РАННИХ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИХ ЭНЦЕФАЛОПАТИЙ, КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ КОТОРОГО СХОДНЫ С ТАКОВЫМИ ПРИ СИНДРОМЕ РЕТТА, ОБУСЛОВЛЕН МУТАЦИЯМИ В ГЕНЕ

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ПРИ АДРЕНОМИЕЛОНЕЙРОПАТИИ

МИКРОСАТЕЛЛИТНЫЙ АНАЛИЗ ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ

СИСТЕМА CRISPR/CAS9 БЫЛА

БОЛЕЗНЬ МЕНКЕСА ЧАЩЕ ДЕБЮТИРУЕТ

ХРОНИЧЕСКАЯ ВОДЯНИСТАЯ ДИАРЕЯ, СЕНСОРНАЯ ПОЛИНЕЙРОПАТИЯ, ДЕМЕНЦИЯ И СУДОРОЖНЫЕ ПРИСТУПЫ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ

ЗДОРОВЫЙ МУЖЧИНА, РОДНАЯ СЕСТРА КОТОРОГО СТРАДАЕТ ФЕНИЛКЕТОНУРИЕЙ, НАМЕРЕВАЕТСЯ ЖЕНИТЬСЯ НА СВОЕЙ ЗДОРОВОЙ ДВОЮРОДНОЙ СЕСТРЕ, ВЕРОЯТНОСТЬ РОЖДЕНИЯ РЕБЕНКА С ФЕНИЛКЕТОНУРИЕЙ У ДАННОЙ СУПРУЖЕСКОЙ ПАРЫ СОСТАВЛЯЕТ ПРИМЕРНО (В %)

В СЛУЧАЕ РОЖДЕНИЯ РЕБЕНКА С НАРУШЕНИЕМ РАЗВИТИЯ ГЕНИТАЛИЙ НЕОБХОДИМО ПРОВЕСТИ ИССЛЕДОВАНИЕ

ХРОМОСОМНЫМ ЗАБОЛЕВАНИЕМ, ПРИ КОТОРОМ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЖИЗНИ НАИБОЛЕЕ ОГРАНИЧЕНА, ЯВЛЯЕТСЯ