Quiz Summary
0 of 20 Questions completed
Questions:
Information
You have already completed the quiz before. Hence you can not start it again.
Quiz is loading…
Тестирование доступно только зарегистрированным пользователям.
Войти или бесплатно зарегистрироваться
You must first complete the following:
Results
Results
0 из 20 вопросов отвечены верно. Для сдачи аккредитации необходимо набрать более 70 процентов .
Time has elapsed
Вы заработали 0 из 0 балов, (0)
Earned Point(s): 0 of 0, (0)
0 Essay(s) Pending (Possible Point(s): 0)
Categories
- Генетика 0%
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 7
- 8
- 9
- 10
- 11
- 12
- 13
- 14
- 15
- 16
- 17
- 18
- 19
- 20
- Текущий вопрос
- Пропущенный вопрос
- Отвечено
- Верный ответ
- Неверно
- Question 1 of 20
1. Question
ГАМЕТЫ СОДЕРЖАТ ПО
- Question 2 of 20
2. Question
РИСК ПОВТОРНОГО РОЖДЕНИЯ БОЛЬНОГО РЕБЕНКА В СЕМЬЕ, ГДЕ ПЕРВЫЙ РЕБЁНОК СТРАДАЕТ СИНДРОМОМ ДАУНА, А У ОДНОГО ИЗ РОДИТЕЛЕЙ РЕБЁНКА БЫЛА ВЫЯВЛЕНА СБАЛАНСИРОВАННАЯ ТРАНСЛОКАЦИЯ t( 21q;21q) СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)
- Question 3 of 20
3. Question
ПОЛИПЛОИДИЯ У ЧЕЛОВЕКА
- Question 4 of 20
4. Question
ПОЛНАЯ РАЗБОРКА НУКЛЕОСОМЫ ПРОИСХОДИТ ПРИ ПРОЦЕССЕ
- Question 5 of 20
5. Question
СИНДРОМ ИСТОЩЕНИЯ МИТОХОНДРИАЛЬНОЙ ДНК, ОБУСЛОВЛЕННЫЙ МУТАЦИЯМИ В ГЕНЕ TK2, КЛИНИЧЕСКИ ОТНОСИТСЯ К _ ТИПУ
- Question 6 of 20
6. Question
ДЛЯ ПОДТВЕРЖДАЮЩЕЙ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ МЕТАФИЗАРНОЙ ХОНДРОДИСТРОФИИ ШМИДТА ПРИМЕНЯЮТ СЕКВЕНИРОВАНИЕ ПО СЕНГЕРУ ГЕНА
- Question 7 of 20
7. Question
К ЧАСТОМУ ПРОЯВЛЕНИЮ ГАЛАКТОЗЕМИИ СО СТОРОНЫ ОРГАНА ЗРЕНИЯ ОТНОСЯТ
- Question 8 of 20
8. Question
ПРИ СИНДРОМЕ ПЕНДРЕДА ОТМЕЧАЮТСЯ КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
- Question 9 of 20
9. Question
ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ НЕОНАТАЛЬНОЙ ГИПЕРТРИПСИНОГЕНЕМИИ ДЛЯ ПОСТАНОВКИ ДОСТОВЕРНОГО ДИАГНОЗА «МУКОВИСЦИДОЗ» НЕОБХОДИМО НАЛИЧИЕ
- Question 10 of 20
10. Question
РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ СИНДРОМА ДЖЕРВЕЛЛА – ЛАНГЕ – НИЛЬСЕНА В ОБЩЕЙ ПОПУЛЯЦИИ СОСТАВЛЯЕТ
- Question 11 of 20
11. Question
У МАЛЬЧИКА, 11 ЛЕТ, С ЖАЛОБАМИ НА ПОВЫШЕННУЮ СКЛОННОСТЬ К КРОВОТЕЧЕНИЯМ, ОБРАЗОВАНИЮ ГЕМАТОМ, ВЫВИХАМ СУСТАВОВ, С ПОВЫШЕННОЙ ПОДВИЖНОСТЬЮ СУСТАВОВ, ЭЛАСТИЧНОЙ, РАСТЯЖИМОЙ КОЖЕЙ И ОБРАЗОВАНИЕМ РУБЦОВ В ОБЛАСТИ ЛОКТЕВЫХ И КОЛЕННЫХ СГИБОВ, ЭПИКАНТОМ, ГИПЕРТЕЛОРИЗМОМ, МИОПИЕЙ, ПАХОВОЙ ГРЫЖЕЙ, РАСШИРЕННИЕМ ВЕН НА НОГАХ, ПРИ НЕОТЯГОЩЁННОМ СЕМЕЙНОМ АНАМНЕЗЕ, НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНЫМ ДИАГНОЗОМ ЯВЛЯЕТСЯ
- Question 12 of 20
12. Question
ДЛЯ НАРУШЕНИЯ СИНТЕЗА ЖЕЛЧНЫХ КИСЛОТ ХАРАКТЕРНЫМ ЯВЛЯЕТСЯ _ УРОВЕНЬ _
- Question 13 of 20
13. Question
ПО АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОМУ ТИПУ НАСЛЕДУЕТСЯ
- Question 14 of 20
14. Question
ВЕРОЯТНОСТЬ РОЖДЕНИЯ БОЛЬНОГО РЕБЕНКА В СЕМЬЕ, В КОТОРОЙ ОБА РОДИТЕЛЯ БОЛЕЮТ ФЕНИЛКЕТОНУРИЕЙ, СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)
- Question 15 of 20
15. Question
РАННЯЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА ОПРЕДЕЛЯЕТ ТАКТИКУ ЛЕЧЕНИЯ ПАЦИЕНТА ПРИ
- Question 16 of 20
16. Question
ПЛЕЙОТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ ГЕНА ОЗНАЧАЕТ, ЧТО
- Question 17 of 20
17. Question
СИНТЕТИЧЕСКИЙ АНАЛОГ BH4 ПАЦИЕНТАМ С BH4-ДЕФИЦИТНОЙ ГИПЕРФЕНИЛАЛАНИНЕМИЕЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОЙ К СИНТЕТИЧЕСКОМУ АНАЛОГУ BH4 С ЦЕЛЬЮ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ ТЯЖЕЛЫХ НЕВРОЛОГИЧЕСКИХ НАРУШЕНИЙ НАЗНАЧАЮТ
- Question 18 of 20
18. Question
МЕТОДОМ, ПОЗВОЛЯЮЩИМ УВЕЛИЧИВАТЬ МАЛЫЕ КОНЦЕНТРАЦИИ ОПРЕДЕЛЁННЫХ ФРАГМЕНТОВ ДНК В БИОЛОГИЧЕСКОМ МАТЕРИАЛЕ, НАЗЫВАЮТ
- Question 19 of 20
19. Question
ПРИЧИНОЙ КОЖНОГО ТИПА СИНДРОМА ЭЛЕРСА ? ДАНЛО ЯВЛЯЮТСЯ МУТАЦИИ В ГЕНЕ
- Question 20 of 20
20. Question
ВЕРОЯТНОСТЬ ПЕРЕДАЧИ ПОТОМСТВУ МУТАЦИИ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К РАЗВИТИЮ НАСЛЕДСТВЕННОГО ОПУХОЛЕВОГО СИНДРОМА СОСТАВЛЯЕТ(В %)