Тест по «Генетике» №62

ПАТОЛОГИЯ ГЛАЗ В ВИДЕ ЛЮКСАЦИИ ХРУСТАЛИКОВ, ЧАСТО ИМЕЮЩЕЙ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЕ ТЕЧЕНИЕ, ХАРАКТЕРНА ДЛЯ

К ХАРАКТЕРНЫМ ИЗМЕНЕНИЯМ ПРИ ТУБЕРОЗНОМ СКЛЕРОЗЕ, ВЫЯВЛЯЕМЫМ ПРИ УЛЬТРАЗВУКОВОМ ИССЛЕДОВАНИИ БРЮШНОЙ ПОЛОСТИ, ОТНОСЯТ

НЕЙРОДЕГЕНЕРАЦИЯ С НАКОПЛЕНИЕМ ЖЕЛЕЗА В МОЗГЕ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

ДИЗИГОТНЫЕ БЛИЗНЕЦЫ ИМЕЮТ _ ПРОЦЕНТОВ ОБЩИХ ГЕНОВ

МЕРОЙ ПРОФИЛАКТИКИ РОЖДЕНИЯ БОЛЬНЫХ ДЕТЕЙ В СЕМЬЕ, ГДЕ У РОДИТЕЛЕЙ УЖЕ ЕСТЬ РЕБЕНОК С МЕТИЛМАЛОНОВОЙ АЦИДУРИЕЙ, ЯВЛЯЕТСЯ

ДИАГНОЗ «НЕЙРОФИБРОМАТОЗ» СТАВИТСЯ НА ОСНОВАНИИ

СИНДРОМ ДИ ДЖОРДЖИ, ОБУСЛОВЛЕННЫЙ МУТАЦИЯМИ В ГЕНЕ TBX1, НАСЛЕДУЕТСЯ ПО _ ТИПУ

СИНДРОМ ПАТАУ ОТНОСИТСЯ К ЗАБОЛЕВАНИЯМ

ДРЕЙФ ГЕНОВ ОБУСЛОВЛЕН

ПРИ МУКОПОЛИСАХАРИДОЗЕ ТИП I В ОРГАНАХ И ТКАНЯХ ОРГАНИЗМА НАКАПЛИВАЮТСЯ

ВЕРОЯТНОСТЬ РОЖДЕНИЯ БОЛЬНЫХ КАТАРАКТОЙ ДЕТЕЙ У СТРАДАЮЩЕЙ КАТАРАКТОЙ КОНСУЛЬТИРУЮЩЕЙСЯ ЖЕНЩИНЫ, ЧЬЯ РОДОСЛОВНАЯ ПРЕДСТАВЛЕНА НА РИСУНКЕ, ЕСЛИ ОНА ВЫЙДЕТ ЗАМУЖ ЗА ГЕТЕРОЗИГОТНОГО ПО КАТАРАКТЕ ЭТОГО ЖЕ ТИПА МУЖЧИНУ, СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)

ПРОГРЕССИРУЮЩАЯ МЫШЕЧНАЯ СЛАБОСТЬ, ПСЕВДОГИПЕРТРОФИИ МЫШЦ, УГНЕТЕНИЕ СУХОЖИЛЬНЫХ РЕФЛЕКСОВ, СНИЖЕНИЕ ИНТЕЛЛЕКТА ЯВЛЯЮТСЯ ОСНОВНЫМИ КЛИНИЧЕСКИМИ ПРИЗНАКАМИ

РАЗВИТИЕ ОСТРОГО КРИЗА В НЕОНАТАЛЬНОМ ВОЗРАСТЕ В ВИДЕ ГЕПАТОМЕГАЛИИ, ЛАКТАТ-АЦИДОЗА, КЕТОЗА, ГИПОГЛИКЕМИИ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ ДЕФИЦИТА

МОЛЕКУЛЯРНО-ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА ПЕРИЦЕНТРИЧЕСКОЙ ХРОМОСОМНОЙ ИНВЕРСИИ ВОЗМОЖНА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ МЕТОДА

ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ СУБМИКРОСКОПИЧЕСКИХ ДЕЛЕЦИЙ ИСПОЛЬЗУЮТ

КЛИНИКО-ГЕНЕАЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД ПОЗВОЛЯЕТ ОПРЕДЕЛИТЬ

МЕТОДЫ ГЕНОМНОГО РЕДАКТИРОВАНИЯ НАПРАВЛЕННО ИСПРАВЛЯЮТ

АЛКАПТОНУРИЮ ОТНОСЯТ К ГРУППЕ НАСЛЕДСТВЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ НАРУШЕНИЯ ОБМЕНА

КОЛОБОМУ РАДУЖКИ ПРИ СИНДРОМЕ КОШАЧЬЕГО ГЛАЗА ОТНОСЯТ К

ТРАНСКРИПЦИОННЫМИ ФАКТОРАМИ, УЧАСТВУЮЩИМИ В РАЗВИТИИ КОНЕЧНОСТЕЙ ЯВЛЯЮТСЯ ПРОДУКТЫ СЕМЕЙСТВА ГЕНОВ