Тест по «лабораторной генетике» №8

ХРОМОСОМЫ ГРУППЫ «В» МОРФОЛОГИЧЕСКИ ОТНОСЯТСЯ К

ДЛЯ БОЛЬНЫХ С СИНДРОМОМ ДИ ДЖОРДЖИ ХАРАКТЕРЕН КАРИОТИП

ЭПИГЕНЕТИЧЕСКИМ МЕХАНИЗМОМ, НЕ УЧАСТВУЮЩИМ В ПРОЦЕССЕ РЕПРОГРАММИРОВАНИЯ КЛЕТОК, ЯВЛЯЕТСЯ

ION TORRENT PGM ПРИ СЕКВЕНИРОВАНИИ ДЕТЕКТИРУЕТ

ПРИ МУКОЛИПИДОЗЕ II ТИПА АКТИВНОСТЬ ЛИЗОСОМНЫХ ФЕРМЕНТОВ В СЫВОРОТКЕ БУДЕТ

ПОВТОРНЫЙ РИСК РОЖДЕНИЯ БОЛЬНОГО РЕБЕНКА В СЕМЬЕ ДЛЯ СИНДРОМА ХАНТЕРА, ЕСЛИ МАТЬ ГЕТЕРОЗИГОТНЫЙ НОСИТЕЛЬ, СОСТАВЛЯЕТ

К НЕНАСЛЕДСТВЕННОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ ОТНОСИТСЯ

ВСЕ ВИДЫ ОТХОДОВ, В КОТОРЫХ СОДЕРЖАНИЕ РАДИОНУКЛИДОВ ПРЕВЫШАЕТ ДОПУСТИМЫЕ УРОВНИ, УСТАНОВЛЕННЫЕ НРБ, ОТНОСЯТСЯ К КЛАССУ МЕДИЦИНСКИХ ОТХОДОВ

К ХАРАКТЕРИСТИКАМ ДИАНДРИЧЕСКИХ ТРИПЛОИДОВ ОТНОСЯТ

ПРОГНАТИЯ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ

РОЛЬ СУМОИЛИРОВАНИЯ ГИСТОНОВ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В

ОБРАЗОВАНИЕ МЕНЕЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ ПО СРАВНЕНИЮ С ИСХОДНЫМ – ЭТО

ТОКСИЧЕСКИ ОПАСНЫЕ ОТХОДЫ ОТНОСЯТСЯ К КЛАССУ МЕДИЦИНСКИХ ОТХОДОВ

ОРГАНИЗМ С ОДНОЙ ЛИШНЕЙ ХРОМОСОМОЙ В НАБОРЕ НАЗЫВАЕТСЯ

МУТАЦИИ, ВЫЯВЛЕННОЙ В ГЕНЕ NF1 МЕТОДОМ СЕКВЕНИРОВАНИЯ ПО СЭНГЕРУ, РЕЗУЛЬТАТЫ КОТОРОГО ПРЕДСТАВЛЕНЫ НА РИСУНКЕ (ДИКОГО ТИПА – СНИЗУ, С МУТАЦИЕЙ – СВЕРХУ)

УРОВЕНЬ PSA ОПРЕДЕЛЯЮТ ПРИ ДИАГНОСТИКЕ РАКА

РИСК ПОВТОРНОЙ БЕРЕМЕННОСТИ С ТРИПЛОИДИЕЙ С ЧАСТИЧНЫМ ПУЗЫРНЫМ ЗАНОСОМ РАВЕН ПРИМЕРНО (В ПРОЦЕНТАХ)

МЕТОД HR-CGH ОБЕСПЕЧИВАЕТ НА ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОМ УРОВНЕ

КОНЪЮГАЦИЯ ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМ ПРОИСХОДИТ В

ПРИ ВСЕХ ФОРМАХ НЕЙРОНАЛЬНОГО ЦЕРОИДНОГО ЛИПОФУСЦИНОЗА В КЛЕТКАХ НАБЛЮДАЕТСЯ НАКОПЛЕНИЯ