Тест по «лабораторной генетике» №74

ОПТИМАЛЬНЫМ МЕТОДОМ ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ МАЛОЙ СВЕРХЧИСЛЕННОЙ МАРКЕРНОЙ ХРОМОСОМЫ В КАРИОТИПЕ ЯВЛЯЕТСЯ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ ГАЛАКТОЗО-1-ФОСФАТ-УРИДИЛТРАНСФЕРАЗЫ ПРОВОДЯТ В

МЕЖХРОМОСОМНЫЕ ПЕРЕСТРОЙКИ ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ ИЗМЕНЕНИЯ

ФОРМУЛА КАРИОТИПА 46,ХХ,del(5)(q13) УКАЗЫВАЕТ НА НАЛИЧИЕ ТЕРМИНАЛЬНОЙ ДЕЛЕЦИИ В _ ПЛЕЧЕ ХРОМОСОМЫ _

ФАКУЛЬТАТИВНЫЙ ГЕТЕРОХРОМАТИН ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

В РЕАКЦИИ ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПЦИИ ПРОИСХОДИТ СИНТЕЗ

ОБЛАСТЬЮ ПРИМЕНЕНИЯ mFISH ЯВЛЯЕТСЯ

САНИТАРНО-ПРОТИВОЭПИДЕМИЧЕСКИЙ РЕЖИМ РАБОТЫ ЛАБОРАТОРИИ ДОЛЖЕН БЫТЬ ОБЕСПЕЧЕН В СООТВЕТСТВИИ С

ГЕН, ПРЕДСТАВЛЕННЫЙ В ГЕНОТИПЕ В ОДНОМ ЭКЗЕМПЛЯРЕ

ПРИ ГОМОЦИСТИНУРИИ В МОЧЕ ПОВЫШЕН УРОВЕНЬ

ОГРАНИЧЕННЫЙ ТКАНЬЮ МОЗАИЦИЗМ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ ЯВЛЕНИЕ, ПРИ КОТОРОМ КЛОНЫ КЛЕТОК _ КАРИОТИПОМ ПРЕДСТАВЛЕНЫ _ ТКАНЯХ

ЗАМЕНА ПУРИНА НА ПИРИМИДИН НАЗЫВАЕТСЯ

КАРИОТИП У ДЕВОЧКИ С СИНДРОМОМ «КОШАЧЬЕГО КРИКА» МОЖЕТ БЫТЬ ЗАПИСАН В ВИДЕ

НАЛИЧИЕ В КАРИОТИПЕ ИЗБЫТОЧНОГО МАТЕРИАЛА X- ХРОМОСОМЫ, ВОЗНИКШЕГО В РЕЗУЛЬТАТЕ НЕСБАЛАНСИРОВАННОЙ ТРАНСЛОКАЦИИ МЕЖДУ X-ХРОМОСОМОЙ И АУТОСОМОЙ МОЖЕТ БЫТЬ КОМПЕНСИРОВАНО

ЭЛОНГАЦИЯ ПРИ ПЦР ПРОТЕКАЕТ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ (В ГРАДУСАХ ЦЕЛЬСИЯ)

ДЕЛЕЦИИ В ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ДНК ОБРАЗУЮТСЯ В СЛУЧАЕ

ПОД МАЖОРНЫМИ МУТАЦИЯМИ ПОНИМАЮТ МУТАЦИИ

В ДНК-ДИАГНОСТИКЕ СИНДРОМОВ ПРАДЕРА-ВИЛЛИ И АНГЕЛЬМАНА ИСПОЛЬЗУЕТСЯ

К ЭНЗИМОПАТИЯМ, КОТОРЫЕ ОБУСЛАВЛИВАЮТ ИЗБЫТОЧНОЕ НАКОПЛЕНИЕ ПРОМЕЖУТОЧНЫХ ПРОДУКТОВ МЕТАБОЛИЗМА, ОТНОСЯТ

НЕФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ КОПИИ ГЕНОВ, ПОЯВИВШИЕСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ ДУПЛИКАЦИИ ГЕНОВ ИЛИ ВКЛЮЧЕНИЯ КОПИЙ МРНК ГЕНОВ, НАЗЫВАЮТСЯ