Тест по «лабораторной генетике» №73

ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ ГОРМОНАЛЬНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ДЛЯ ПАЦИЕНТОВ С СИНДРОМОМ ДЕ ЛЯ ШАПЕЛЛЯ ЯВЛЯЕТСЯ

AG-NOR БЭНДИНГ ПРИМЕНЯЮТ ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ

СИНДРОМ ПЕНЬЯ – ШОКЕЙРА НАСЛЕДУЕТСЯ

В ПРОЦЕССЕ РЕПАРАЦИИ ПРОИСХОДИТ

НЕДОСТАТОЧНОСТЬ КИСЛОЙ ?-1,4-ГЛЮКОЗИДАЗЫ ПРИВОДИТ К

ЭТИОЛОГИЧЕСКИМ ФАКТОРОМ, ПРИВОДЯЩИМ К ЗАКОНОМЕРНОМУ ВОЗНИКНОВЕНИЮ МИКРОДЕЛЕЦИЙ И МИКРОДУПЛИКАЦИЙ В ПРЕДЕЛАХ ОДНОГО ХРОМОСОМНОГО РЕГИОНА, ЯВЛЯЕТСЯ

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ВАРИАНТ, ВЫЯВЛЕННЫЙ В ГЕНЕ TP53 МЕТОДОМ СЕКВЕНИРОВАНИЯ ПО СЭНГЕРУ, РЕЗУЛЬТАТЫ КОТОРОГО ПРЕДСТАВЛЕНЫ НА РИСУНКЕ (С МУТАЦИЕЙ – СВЕРХУ, ДИКОГО ТИПА – СНИЗУ)

ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ ПОТЕРИ ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ ЛОКУСА 10q23.3-26.3, СОДЕРЖАЩЕГО ГЕН MGMT, ПРИМЕНЯЮТ

У ЖЕНЩИНЫ, ИМЕЮЩЕЙ ДВУХ СЫНОВЕЙ, БОЛЬНЫХ МЫШЕЧНОЙ ДИСТРОФИЕЙ ДЮШЕННА, И ЗДОРОВУЮ ДОЧЬ ВЕРОЯТНОСТЬ РОЖДЕНИЯ ЕЩЕ ОДНОГО БОЛЬНОГО СЫНА СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)

ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИМ МЕТОДОМ В ПРЕНАТАЛЬНОМ И НЕОНАТАЛЬНОМ ПЕРИОДЕ МОЖНО ВЫЯВИТЬ МУТАЦИИ

КОЛЬЦЕВЫЕ ХРОМОСОМЫ ОТНОСЯТСЯ К МУТАЦИЯМ ПО ТИПУ

ПОД РЕТРОСПЕКТИВНЫМ ПОНИМАЮТ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ

ФЕРМЕНТ, КАТАЛИЗИРУЮЩЕЙ РЕПЛИКАЦИЮ ДНК — ЭТО

ФОРМУЛА КАРИОТИПА 46,XY,inv(3)(p13q21) УКАЗЫВАЕТ НА НАЛИЧИЕ

ДНК-ДИАГНОСТИКА СИНДРОМА ВРОЖДЕННОЙ ЦЕНТРАЛЬНОЙ ГИПОВЕНТИЛЯЦИИ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В

СИНХРОНИЗАЦИЯ КУЛЬТУР ЛИМФОЦИТОВ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ ДОСТИГАЕТСЯ ДОБАВЛЕНИЕМ РАСТВОРА

МЕЙОТИЧЕСКОЕ ДЕЛЕНИЕ В ООГЕНЕЗЕ НАЧИНАЕТСЯ

РЕЗУЛЬТАТЫ ЭЛЕКТРОФОРЕЗА НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ В АГАРОЗНОМ ГЕЛЕ ВИЗУАЛИЗИРУЮТСЯ ПОСРЕДСТВОМ

БЛОТ-ГИБРИДИЗАЦИЯ ПО САУЗЕРНУ

ХОРЕЯ ГЕНТИНГТОНА ПРОЯВЛЯЕТСЯ ПРИ КОЛИЧЕСТВЕ КОПИЙ ПОВТОРА CAG