Тест по «лабораторной генетике» №71

ПЕРИЦЕНТРИЧЕСКИЕ ИНВЕРСИИ ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ ПОВОРОТ ФРАГМЕНТА ХРОМОСОМЫ НА 180 ГРАДУСОВ, С ТОЧКАМИ РАЗРЫВА В

CISS-МЕТОД ОБЕСПЕЧИВАЕТ

НАЛИЧИЕ СЕГМЕНТНЫХ ДУПЛИКАЦИЙ В ГЕНОМЕ ЧЕЛОВЕКА ОБЕСПЕЧИВАЕТ

КРИТИЧЕСКОЙ ОБЛАСТЬЮ, ОТВЕТСТВЕННОЙ ЗА ПРОЯВЛЕНИЕ ФЕНОТИПА СИНДРОМА WAGR, ЯВЛЯЕТСЯ

ВТОРИЧНУЮ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ К ТАРГЕТНЫМ ИНГИБИТОРАМ ПРИ МЕЛАНОМЕ КОЖИ МОГУТ ВЫЗЫВАТЬ МУТАЦИИ В ГЕНЕ

НАСЛЕДСТВЕННАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ГЛЮКОЗО-6-ФОСФАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ ОТНОСИТСЯ К

ВАРИАЦИИ ЧИСЛА КОПИЙ В ГЕНОМЕ ВЫЯВЛЯЮТ МЕТОДОМ

В ПРЕНАТАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКЕ ГЕМОГЛОБИНОПАТИИ МОЖЕТ ПРИМЕНЯТЬСЯ

У МУЖЧИН ДО 80% МУТАЦИИ В ГЕНАХ BRCA1 И BRCA2 ОБУСЛАВЛИВАЮТ

СТАДИЯ ПЦР, ВО ВРЕМЯ КОТОРОЙ ПРОИСХОДИТ КОМПЛИМЕНТАРНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ ПРАЙМЕРОВ С ДНК-МАТРИЦЕЙ, НАЗЫВАЕТСЯ

ТРИСОМИЕЙ НАЗЫВАЮТ

ОТМЕТЬТЕ БОЛЕЗНИ ЭКСПАНСИИ ТРИНУКЛЕОТИДНЫХ ПОВТОРОВ, ПРИНАДЛЕЖАЩИЕ К КЛАССУ ПОЛИГЛУТАМИНОВЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

ПРОЦЕСС ПЕРЕНОСА ГЕНЕТИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА ВНУТРЬ БАКТЕРИАЛЬНОЙ КЛЕТКИ НАЗЫВАЕТСЯ

ПОСЛЕ РЕПЛИКАЦИИ КАЖДАЯ ХРОМОСОМА СОСТОИТ ИЗ ДВУХ

ПРИ МИОПАТИИ МИОШИ ПАТОГЕННЫЕ ВАРИАНТЫ МОГУТ БЫТЬ ОБНАРУЖЕНЫ В ГЕНАХ

ПРИ АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОМ ТИПЕ НАСЛЕДОВАНИЯ ПАТОЛОГИИ

КАКОЙ РИСК ДЛЯ ДЕТЕЙ ОЖИДАЕТСЯ, ЕСЛИ МУЖЧИНА БОЛЕН ГЕМОФИЛИЕЙ А, А РОДОСЛОВНАЯ САМОЙ ЖЕНЩИНЫ ПО ГЕМОФИЛИИ НЕ ОТЯГОЩЕНА?

АНАЛИЗ «ПРЯМЫХ» ПРЕПАРАТОВ МЕТАФАЗНЫХ ХРОМОСОМ ИЗ ВОРСИН ХОРИОНА ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПРЕНАТАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ДАЕТ ИНФОРМАЦИЮ О КАРИОТИПЕ КЛЕТОК

СОГЛАСНО МЕЖДУНАРОДНОЙ ЦИТОГЕНОМНОЙ НОМЕНКЛАТУРЕ ХРОМОСОМ ЧЕЛОВЕКА, ФОРМУЛОЙ ЖЕНСКОГО КАРИОТИПА С КОЛЬЦЕВОЙ ХРОМОСОМОЙ НЕИЗВЕСТНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ И МАРКЕРНОЙ ХРОМОСОМОЙ ЯВЛЯЕТСЯ

ЧАСТЬЮ ТЕЛА, НАИБОЛЕЕ ИНФОРМАТИВНОЙ В ОТНОШЕНИИ ЧАСТОТЫ МАЛЫХ АНОМАЛИЙ РАЗВИТИЯ, ЯВЛЯЕТСЯ