Тест по «лабораторной генетике» №69

ВЕРНЫМ УТВЕРЖДЕНИЕМ О СООБЩЕНИИ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНФОРМАЦИИ РОДСТВЕННИКАМ ПАЦИЕНТА, ИМЕЮЩИМ РИСК РАЗВИТИЯ НАСЛЕДСТВЕННОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ ИЛИ РОЖДЕНИЯ БОЛЬНОГО РЕБЕНКА, ЯВЛЯЕТСЯ

АКТИВИРУЮЩИЕ МУТАЦИИ В ПРОТООНКОГЕНЕ RET

В НОРМЕ ГАПЛОИДИЯ У ЧЕЛОВЕКА ХАРАКТЕРНА ДЛЯ

ДЛЯ ПРОХОЖДЕНИЯ КРОССИНГОВЕРА У НОСИТЕЛЕЙ РОБЕРТСОНОВСКИХ ТРАНСЛОКАЦИЙ МЕЖДУ НЕГОМОЛОГИЧНЫМИ АУТОСОМАМИ В ПРОФАЗЕ I МЕЙОЗА I ХРОМОСОМЫ, УЧАСТВУЮЩИЕ В ТРАНСЛОКАЦИИ, ОБРАЗУЮТ

САМОЙ ЧАСТОЙ ФОРМОЙ ГАЛАКТОЗЕМИИ ЯВЛЯЕТСЯ

В МЕТОДЕ ОТ-ПЦР НА ПЕРВОМ ЭТАПЕ ПРОИСХОДИТ

ЧАСТОТА ВСТРЕЧАЕМОСТИ МУТАЦИЙ В ГЕНАХ СИСТЕМЫ РЕПАРАЦИИ ПРИ СИНДРОМЕ ЛИНЧА СОСТАВЛЯЕТ

ВОЗНИКНОВЕНИЕ ОДНОРОДИТЕЛЬСКОЙ ИЗОДИСОМИИ ХРОМОСОМ СВЯЗАНО С

НЕОБХОДИМЫМ ЭТАПОМ ОКРАШИВАНИЯ ХРОМОСОМ ПО G-МЕТОДУ ЯВЛЯЕТСЯ

ЭЛЕМЕНТАРНОЙ ЕДИНИЦЕЙ СТРУКТУРЫ ХРОМАТИНА ЭУКАРИОТ ЯВЛЯЕТСЯ

НАИБОЛЕЕ ЧАСТАЯ ФОРМА ТИРОЗИНЕМИИ

ПОД ОПЕРОНОМ ПОНИМАЮТ

К МИКРОДЕЛЕЦИОННЫМ НЕ ОТНОСИТСЯ СИНДРОМ

ОСНОВНЫМ СОВРЕМЕННЫМ МЕТОДОМ МАССОВОГО СКРИНИНГА НОВОРОЖДЕННЫХ В СТРАНАХ ЕВРОПЫ ЯВЛЯЕТСЯ

ПРИ ГЕМОБЛАСТОЗАХ ВОВЛЕЧЕНИЕ В ПЕРЕСТРОЙКУ ЛОКУСА 11(q23) ЯВЛЯЕТСЯ

НАСЛЕДСТВЕННЫМ ОНКОЛОГИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ, АССОЦИИРОВАННЫМ С ПОВЫШЕННЫМ РИСКОМ РАЗВИТИЯ ГАМАРТОМ, ЯВЛЯЕТСЯ

ПОЛУЧЕНИЕ ХРОМОСОМНЫХ ПРЕПАРАТОВ ИЗ КУЛЬТИВИРУЕМЫХ in vitro ВОРСИН ХОРИОНА ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПРЕНАТАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ДАЕТ ИНФОРМАЦИЮ О КАРИОТИПЕ КЛЕТОК

ГОРМОНОМ, РЕГУЛИРУЮЩИМ РАЗРЫВ ДОМИНАНТНОГО ФОЛЛИКУЛА ВО ВРЕМЯ ОВУЛЯЦИИ, ЯВЛЯЕТСЯ

ПРИ БОЛЕЗНИ ВОЛЬМАНА НАБЛЮДАЮТ

СТАДИЕЙ КЛЕТОЧНОГО ДЕЛЕНИЯ, НАИБОЛЕЕ УДОБНОЙ ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ ХРОМОСОМ, ЯВЛЯЕТСЯ