Тест по «лабораторной генетике» №68

ПЕРВИЧНОЙ СТРУКТУРОЙ БЕЛКОВОЙ МОЛЕКУЛЫ НАЗЫВАЮТ

ЧАЩЕ ВСЕГО ИСТОЧНИКОМ ИНФОРМАЦИИ О КАРИОТИПЕ КЛЕТОК ЗАРОДЫША ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПРЕИМПЛАНТАЦИОННОЙ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ ЯВЛЯЮТСЯ

ДЕНАТУРАЦИЯ ГЕНОМНОЙ ДНК НА ХРОМОСОМНОМ ПРЕПАРАТЕ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ФЛУОРЕСЦЕНТНОЙ IN SITU ГИБРИДИЗАЦИИ ДОСТИГАЕТСЯ ОБРАБОТКОЙ _ ? В ТЕЧЕНИЕ 2 МИНУТ

ПРИМЕР АМПЛИФИКАЦИИ МАРКЕРА D15S11 ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ДИАГНОСТИКИ СИНДРОМОВ ПРАДЕРА-ВИЛЛИ И АНГЕЛЬМАНА МЕТОДОМ МИКРОСАТЕЛЛИТНОГО АНАЛИЗА

СРЕДИ НОВОРОЖДЕННЫХ МАЛЬЧИКОВ ЧАСТОТА ПОЛИСОМИИ Y СОСТАВЛЯЕТ

ОДНОРОДИТЕЛЬСКОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ ХРОМОСОМЫ 15 МАТЕРИНСКОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ ЭТИОЛОГИЧЕСКИМ ФАКТОРОМ СИНДРОМА

У НОСИТЕЛЕЙ АУТОСОМНЫХ РЕЦИПРОКНЫХ ТРАНСЛОКАЦИЙ ГАМЕТЫ С ЧАСТИЧНОЙ ТРИСОМИЕЙ И ЧАСТИЧНОЙ МОНОСОМИЕЙ ПО ТРАНСЛОЦИРОВАННЫМ СЕГМЕНТАМ ОБРАЗУЮТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ ДЕЛЕНИЯ ПО ТИПУ

С ЦЕЛЬЮ ПРОВЕДЕНИЯ ЭЛЕКТРОФОРЕЗА ИСПОЛЬЗУЮТ

ХРОМОСОМНЫЕ БОЛЕЗНИ, СВЯЗАННЫЕ СО ВЗАИМООБУСЛОВЛЕННЫМ ЗАКОНОМЕРНЫМ ВОЗНИКНОВЕНИЕМ МИКРОДЕЛЕЦИЙ И МИКРОДУПЛИКАЦИЙ В ОДНИХ И ТЕХ ЖЕ ХРОМОСОМНЫХ РЕГИОНАХ, НАЗЫВАЮТСЯ

ПРИБОР ДЛЯ ВИЗУАЛИЗАЦИИ ПРОДУКТОВ АМПЛИФИКАЦИИ ПОСЛЕ ПРОВЕДЕНИЯ ЭЛЕКТРОФОРЕЗА В ГЕЛЕ НАЗЫВАЕТСЯ

ДЛИННОЕ ПЛЕЧО ХРОМОСОМЫ ОБОЗНАЧАЕТСЯ СИМВОЛОМ

ПАТОЛОГИЕЙ, ДЕМОНСТРИРУЮЩЕЙ ИМПРИНТИНГ ЦЕЛОГО ГЕНОМА У ЧЕЛОВЕКА, ЯВЛЯЕТСЯ

МУТАЦИИ, КОТОРЫЕ ДЕЙСТВУЮТ ПРОТИВОПОЛОЖНО АЛЛЕЛЯМ ДИКОГО ТИПА, НАЗЫВАЮТ

ОБЛАСТЬЮ ПРИМЕНЕНИЯ СУПРЕССИОННОЙ IN SITU ГИБРИДИЗАЦИИ (CISS-МЕТОД) ЯВЛЯЕТСЯ

НЕРАСХОЖДЕНИЕ ХРОМОСОМ В ПРОЦЕССЕ МЕЙОЗА ЯВЛЯЕТСЯ ОДНОЙ ИЗ ПРИЧИН _ МУТАЦИЙ

ДЕТЕКЦИЯ ГИБРИДИЗАЦИОННЫХ СИГНАЛОВ ПРИ МНОГОЦВЕТНОМ FISH-ОКРАШИВАНИИ ХРОМОСОМ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ

ИНТЕРКАЛИРУЮЩИЙ КРАСИТЕЛЬ, ДОБАВЛЯЕМЫЙ В АГАРОЗНЫЙ ГЕЛЬ ДЛЯ ВИЗУАЛИЗАЦИИ ДВУХЦЕПОЧЕЧНЫХ МОЛЕКУЛ ДНК, НАЗЫВАЕТСЯ

ДУПЛИКАЦИИ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ

ПОВЫШЕННЫЙ УРОВЕНЬ АММИАКА В КРОВИ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ

МУТАНТНЫЙ ФЕНОТИП ПРОЯВЛЯЕТСЯ ПРИ ТРАНС-ПОЛОЖЕНИИ ДВУХ ИССЛЕДУЕМЫХ РЕЦЕССИВНЫХ МУТАЦИЙ ЕСЛИ