Тест по «лабораторной генетике» №67

ОБРАБОТКА КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК ГИПОТОНИЧЕСКИМ РАСТВОРОМ ПРИ ПРИГОТОВЛЕНИИ ПРЕПАРАТОВ МЕТАФАЗНЫХ ХРОМОСОМ НЕОБХОДИМА ДЛЯ

ФОРМУЛУ ТЕТРАПЛОИДНОГО КАРИОТИПА МОЖНО ЗАПИСАТЬ КАК

БАЗА ДАННЫХ CLINVAR

НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЙ ГЕНОМНОЙ МУТАЦИЕЙ, РЕГИСТРИРУЕМОЙ В ЭМБРИОНАЛЬНОМ МАТЕРИАЛЕ ПРИ НЕВЫНАШИВАНИИ БЕРЕМЕННОСТИ В ПЕРВОМ ТРИМЕСТРЕ ЯВЛЯЕТСЯ

ВРОЖДЕННАЯ НЕПЕРЕНОСИМОСТЬ ЛАКТОЗЫ ПРОЯВЛЯЕТСЯ В

МЕТОДОМ КОЛИЧЕСТВЕННОГО АНАЛИЗА СПЕКТРА АМИНОКИСЛОТ В БИОЛОГИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЯХ ЯВЛЯЕТСЯ

ПОД ВИДОМ ХРОМОСОМНОЙ ПЕРЕСТРОЙКИ, ПРИ КОТОРОЙ ПРОИСХОДИТ ПЕРЕНОС УЧАСТКА ХРОМОСОМЫ НА ДРУГУЮ, ПОНИМАЮТ

СРЕДИ СЛУЧАЕВ РАКА ТОЛСТОГО КИШЕЧНИКА ВКЛАД СИНДРОМА ЛИНЧА СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)

ЦИКЛ АМПЛИФИКАЦИИ ВКЛЮЧАЕТ

ФУНКЦИОНАЛЬНО АКТИВНЫМ ХРОМАТИНОМ В КЛЕТКЕ ЯВЛЯЕТСЯ

МЕТОД СРАВНИТЕЛЬНОЙ ГЕНОМНОЙ ГИБРИДИЗАЦИИ ВЫСОКОГО РАЗРЕШЕНИЯ (HR-CGH) ОСНОВАН

ОДНИМ ИЗ ХАРАКТЕРНЫХ СВОЙСТВ МУТАЦИЙ ЯВЛЯЕТСЯ

ГЕНЫ МИТОХОНДРИАЛЬНОЙ ДНК НЕ КОДИРУЮТ

ГЕМОФИЛИЯ ОБУСЛОВЛЕНА НАЛИЧИЕМ МУТАЦИИ

МУТАЦИЯ В ОСНОВЕ КОТОРОЙ ЛЕЖИТ ЗАМЕНА (TC) ИЛИ (TG) В ПОЛОЖЕНИИ 8993 ГЕНА АТФ-АЗЫ-6 мтДНК ХАРАКТЕРИЗУЕТ

РИСК ВОЗНИКНОВЕНИЯ СТРУКТУРНОЙ ПЕРЕСТРОЙКИ ХРОМОСОМ

ПРИ ОСТРЫХ НЕЛИМФОБЛАСТНЫХ ЛЕЙКОЗАХ КОМПЛЕКСНЫЙ КАРИОТИП

ГРУППУ «CATCH 22» СОСТАВЛЯЮТ СИНДРОМЫ ДИ-ДЖОРДЖИ И ВЕЛО-КАРДИО-ФАЦИАЛЬНЫЙ, КОТОРЫЕ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ

С ВОЗРАСТОМ МАТЕРИ УВЕЛИЧИВАЕТСЯ ЧАСТОТА РОЖДЕНИЯ ДЕТЕЙ С СИНДРОМОМ

КОЛИЧЕСТВО ГАМЕТ, ОБРАЗУЮЩИХСЯ ИЗ 100 ООЦИТОВ II ПОРЯДКА, РАВНО