Тест по «лабораторной генетике» №65

ИДЕНТИФИКАЦИЯ ХРОМОСОМ, ВОВЛЕЧЕННЫХ В КОМПЛЕКСНУЮ ХРОМОСОМНУЮ ПЕРЕСТРОЙКУ, ВОЗМОЖНА С ПОМОЩЬЮ

УЛЬТРАЗВУКОВОЙ СКРИНИНГ ПЕРВОГО ТРИМЕСТРА ОТНОСИТСЯ К ГРУППЕ МЕТОДОВ _ ДИАГНОСТИКИ

ПО ВОЗРАСТУ МАНИФЕСТАЦИИ ВЫДЕЛЯЮТ ФОРМЫ БОЛЕЗНИ НИМАННА ПИКА ТИП С

ЛИМИТИРУЮЩИМ ФАКТОРОМ ДЛЯ ПРЕИМПЛАНТАЦИОННОГО ГЕНЕТИЧЕСКОГО ТЕСТИРОВАНИЯ НА de novo ВОЗНИКАЮЩИЕ ХРОМОСОМНЫЕ МИКРОДЕЛЕЦИИ И МИКРОДУПЛИКАЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ

С ПОМОЩЬЮ РУТИННОЙ ОКРАСКИ ХРОМОСОМ МОЖНО

ТИПОМ НАСЛЕДОВАНИЯ, ПРИ КОТОРОМ ЗНАЧИМО ЧАЩЕ БОЛЬНЫЕ РОЖДАЮТСЯ В СЕМЬЯХ С КРОВНОРОДСТВЕННЫМИ БРАКАМИ, ЯВЛЯЕТСЯ

ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ НАСЕЛЕНИЯ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

АНЕУПЛОИДНЫЙ НАБОР ЧЕЛОВЕКА МОЖЕТ ИМЕТЬ _ ХРОМОСОМ/ ХРОМОСОМЫ

ПАРЫ ХРОМОСОМ 19 И 20 ПО МОРФОЛОГИИ И РАЗМЕРАМ ОТНОСЯТСЯ К _ ГРУППЕ АУТОСОМ

КАРИОТИП 46,XX,del(5)(p13) СООТВЕТСТВУЕТ СИНДРОМУ

БОЛЕЗНЬ ГЕНТИНГТОНА СВЯЗАНА С МУТАЦИЯМИ В ГЕНЕ

ДЛЯ ПРОХОЖДЕНИЯ КРОССИНГОВЕРА У НОСИТЕЛЕЙ АУТОСОМНЫХ РЕЦИПРОКНЫХ ТРАНСЛОКАЦИЙ В ПРОФАЗЕ I МЕЙОЗА I ХРОМОСОМЫ, УЧАСТВУЮЩИЕ В ТРАНСЛОКАЦИИ, ОБРАЗУЮТ

КОЛИЧЕСТВО ТЕЛЕЦ БАРРА В СОМАТИЧЕСКИХ КЛЕТКАХ МУЖЧИН С НОРМАЛЬНЫМ КАРИОТИПОМ

БЫСТРОТА И ВОСПРОИЗВОДИМОСТЬ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОЙ ПРЕНАТАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ С ПОМОЩЬЮ

В РЕГУЛЯЦИИ КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА НЕ УЧАСТВУЕТ ЦИКЛИН-ЗАВИСИМАЯ КИНАЗА

ТОЧКОВАЯ МУТАЦИЯ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ

ГЕН, ДЛИНА КОТОРОГО ИМЕЕТ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ РАЗМЕР БОЛЕЕ 3 САНТИМОРГАНИД, – ГЕН

К ПУРИНОВЫМ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИМ АЗОТИСТЫМ ОСНОВАНИЯМ, ВХОДЯЩИМ В СОСТАВ В МОЛЕКУЛЫ ДНК, ОТНОСЯТСЯ

ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПРЯМОЙ ДНК-ДИАГНОСТИКИ ОПРЕДЕЛЯЮТ

УМСТВЕННАЯ ОТСТАЛОСТЬ ЯВЛЯЕТСЯ НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫМ ПРИЗНАКОМ ПРИ СИНДРОМЕ