Тест по «лабораторной генетике» №63

ПОКАЗАНИЕ К ИНВАЗИВНОЙ ПРЕНАТАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКЕ КАРИОТИПА ПЛОДА

КЛЕТОЧНЫМИ ОРГАНЕЛЛАМИ, В КОТОРЫХ ПРОИСХОДИТ b-ОКИСЛЕНИЕ ЖИРНЫХ КИСЛОТ, ЯВЛЯЮТСЯ

ОДНОРОДИТЕЛЬСКАЯ ДИСОМИЯ ПО ТИПУ ГЕТЕРОДИСОМИИ ВОЗНИКАЕТ ВСЛЕДСТВИЕ

ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА ОТНОСИТСЯ _ ПРОФИЛАКТИКЕ НАСЛЕДСТВЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

ДВОЙСТВЕННОЕ СТРОЕНИЕ ГЕНИТАЛИЙ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ СИНДРОМЕ

ПРИ БОЛЕЗНИ ВИЛЬСОНА НАРУШЕН ОБМЕН

САМОЙ КОРОТКОЙ ПО ВРЕМЕНИ СТАДИЕЙ МИТОЗА ЯВЛЯЕТСЯ

ДЛЯ ФЕНОТИПИЧЕСКИ ЗДОРОВОГО НОСИТЕЛЯ РЕЦИПРОКНОЙ ТРАНСЛОКАЦИИ ХАРАКТЕРЕН КАРИОТИП

ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ ЭКСПРЕССИИ МИКРОРНК ПРИМЕНЯЮТ

К ПРОДУКТАМ ПЦР ОТНОСЯТ

ПРИЧИНОЙ РАЗВИТИЯ БОЛЕЗНИ ПОМПЕ ЯВЛЯЮТСЯ БИАЛЛЕЛЬНЫЕ МУТАЦИИ В ГЕНЕ

ИСХОДЯ ИЗ ФОРМУЛЫ КАРИОТИПА 46,XY,ins(5;2)(p14;q32q22) СЛЕДУЕТ, ЧТО ХРОМОСОМОЙ-ДОНОРОМ В ИНСЕРЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ

ВНЕСЕНИЕ НАПРАВЛЕННЫХ ИЗМЕНЕНИЙ В ГЕНОМ С ПОМОЩЬЮ ГИДОВЫХ РНК НАЗЫВАЕСЯ

ПРИ МУКОВИСЦИДОЗЕ НУЖНО РЕДАКТИРОВАТЬ ГЕН

РИСК НАСЛЕДОВАНИЯ ГЛУХОТЫ ДЕТЬМИ, РОЖДЕННЫМИ НЕ В РОДСТВЕННОМ БРАКЕ, ОТЕЦ КОТОРЫХ ЗДОРОВ, А МАТЬ ИМЕЕТ АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНУЮ ФОРМУ ВРОЖДЕННОЙ ГЛУХОТЫ, СОСТАВЛЯЕТ

БОЛЕЗНИ ЭКСПАНСИИ ТРИНУКЛЕОТИДНЫХ ПОВТОРОВ ДНК

ДЛЯ НЕОНАТАЛЬНОГО СКРИНИНГА ГАЛАКТОЗЕМИИ, ИСПОЛЬЗУЮТ ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ

ПОВЫШЕНИЕ ГАЛАКТОЗЫ ПРИ МАССОВОМ СКРИНИНГЕ КРОМЕ ГАЛАКТОЗЕМИИ МОЖЕТ НАБЛЮДАТЬСЯ ПРИ

МЕТОД ПЦР В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ НЕ МОЖЕТ БЫТЬ ИСПОЛЬЗОВАН ДЛЯ

ПАРЫ ХРОМОСОМ 1, 2 И 3 ПО МОРФОЛОГИИ И РАЗМЕРАМ ОТНОСЯТСЯ К _ ГРУППЕ АУТОСОМ