Тест по «лабораторной генетике» №62

ВЫРОЖДЕННОСТЬ ГЕНЕТИЧЕСКОГО КОДА СПОСОБСТВУЕТ

МОБИЛЬНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ ГЕНОМА ЯВЛЯЮТСЯ

ВЫРАЖЕННАЯ УМСТВЕННАЯ ОТСТАЛОСТЬ ЯВЛЯЕТСЯ НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫМ ПРИЗНАКОМ ПРИ СИНДРОМЕ

ТЕОРЕТИЧЕСКИ МЕТОДОМ РЕДАКТИРОВАНИЯ ГЕНОМА МОЖНО ВЫЛЕЧИТЬ

МАТЕРИАЛЫ И ИНСТРУМЕНТЫ, ЗАГРЯЗНЕННЫЕ КРОВЬЮ И/ИЛИ ДРУГИМИ БИОЛОГИЧЕСКИМИ ЖИДКОСТЯМИ, ОТНОСЯТСЯ К КЛАССУ МЕДИЦИНСКИХ ОТХОДОВ

ФОРМУЛА КАРИОТИПА 46,ХХ,inv(3)(q21q26.2) УКАЗЫВАЕТ НА НАЛИЧИЕ

ФЕРМЕНТОМ РЕПЛИКАЦИИ ДНК ЯВЛЯЕТСЯ

ПОДОЗРЕНИЕМ НА НАЛИЧИЕ У ПЛОДА СИНДРОМА ДАУНА ПОСЛЕ БИОХИМИЧЕСКОГО СКРИНИНГА ВТОРОГО ТРИМЕСТРА ЯВЛЯЕТСЯ

МЕТОДОМ, ПРИМЕНЯЕМЫМ В МОЛЕКУЛЯРНОЙ БИОЛОГИИ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ОПРЕДЕЛЁННОЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ РНК В ОБРАЗЦЕ, ЯВЛЯЕТСЯ

МЕТОДОМ МОЛЕКУЛЯРНО-ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ, ОСНОВАННЫМ НА ПРИНЦИПЕ КОНКУРЕНТНОЙ ГИБРИДИЗАЦИИ ДНК-БИБЛИОТЕК, ЯВЛЯЕТСЯ

К СИНДРОМУ АНГЕЛЬМАНА МОЖЕТ ПРИВОДИТЬ МУТАЦИЯ ГЕНА_, УНАСЛЕДОВАННАЯ ОТ МАТЕРИ

ЕСЛИ В ОПУХОЛЕВОЙ ДНК ИМЕЕТ МЕСТО АНОМАЛЬНОЕ МЕТИЛИРОВАНИЕ ПРОМОТОРА ГЕНА MGMT, ОСТАТКИ ЦИТОЗИНА В СОСТАВЕ CpG-ДИНУКЛЕОТИДОВ ЗАМЕНЕНЫ НА 5-МЕТИЛЦИТОЗИН, В ЭТОМ СЛУЧАЕ РЕСТРИКТАЗА HpaII

ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ НА ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ ОБУСЛОВЛЕНЫ ГЕНЕТИЧЕСКИМИ ДЕФЕКТАМИ ПРИ

ЗАПИСЬ del(1)(р36) МОЖНО РАСШИФРОВАТЬ КАК ДЕЛЕЦИЯ _ БЭНДА _ ПЛЕЧА ХРОМОСОМЫ _

ГЕН CFTR ЛОКАЛИЗОВАН НА ХРОМОСОМЕ

ЭКСТРЕМАЛЬНАЯ АСИММЕТРИЧНАЯ ИНАКТИВАЦИЯ ГОМОЛОГА Х-ХРОМОСОМЫ, ВОВЛЕЧЕННОГО В СБАЛАНСИРОВАННУЮ ТРАНСЛОКАЦИЮ «Х ; АУТОСОМА» ПРИВЕДЕТ К

ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА В МОЛЕКУЛЯРНОЙ БИОЛОГИИ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ

В ЗАДАЧИ КОНСУЛЬТАТИВНОГО ОТДЕЛЕНИЯ РЕГИОНАЛЬНОЙ МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОЙ КОНСУЛЬТАЦИИ ВХОДИТ

ЭТАПЫ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ ВКЛЮЧАЮТ

CAS9 ЯВЛЯЕТСЯ