Тест по «лабораторной генетике» №61

ПРИ СИНДРОМЕ ПРАДЕРА – ВИЛЛИ И СИНДРОМЕ АНГЕЛЬМАНА ПОВРЕЖДАЕТСЯ ОДИН И ТОТ ЖЕ ЛОКУС ДЛИННОГО ПЛЕЧА _ ХРОМОСОМЫ

ЭНДОНУКЛЕАЗЫ – ЭТО ФЕРМЕНТЫ

КОСВЕННАЯ ДНК-ДИАГНОСТИКА

ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ДНК НА ОСНОВЕ ВЫДЕЛЕННОЙ РНК ИСПОЛЬЗУЕТСЯ

КАКИЕ ХРОМОСОМЫ ИМЕЮТ ГЕНЕТИЧЕСКИ ИДЕНТИЧНЫЕ ПЛЕЧИ?

АУДИОЛОГИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ ДЕЛАЮТ

УЧАСТОК ПЛЕЧА ХРОМОСОМЫ МЕЖДУ ДВУМЯ БЛИЖАЙШИМИ МАРКЕРАМИ НАЗЫВАЕТСЯ

ВИРУС ВИЧ ОТНОСИТСЯ К СЕМЕЙСТВУ

ОСНОВНАЯ ЭТИЧЕСКАЯ ПРОБЛЕМА ПРЕНАТАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ОБУСЛОВЛЕНА

МУТАЦИЯ ПО ТИПУ РОБЕРТСОНОВСКОЙ ТРАНСЛОКАЦИИ ОТНОСИТСЯ К

БОЛЬШОЕ КОЛИЧЕСТВО ФРАГМЕНТА ДНК МОЖНО ПОЛУЧИТЬ С ПОМОЩЬЮ

КЭПИРОВАНИЕ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ ПРИСОЕДИНЕНИЕ К

ХАРАКТЕРНОЙ ЧЕРТОЙ ДЛЯ НАСЛЕДСТВЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ОБУСЛОВЛЕННЫХ ДИНАМИЧЕСКИМИ МУТАЦИЯМИ, ЯВЛЯЕТСЯ

ПОДОЗРЕНИЕМ НА НАЛИЧИЕ У ПЛОДА СИНДРОМА ДАУНА ПОСЛЕ УЛЬТРАЗВУКОВОГО СКРИНИНГА ПЕРВОГО ТРИМЕСТРА ЯВЛЯЕТСЯ РАСШИРЕНИЕ ТОЛЩИНЫ ВОРОТНИКОВОГО ПРОСТРАНСТВА (В ММ)

ПРИ ТРАНСЛЯЦИИ ОБРАЗУЮТСЯ МОЛЕКУЛЫ

ФОРМУЛА КАРИОТИПА 46,ХХ,dup(3)(q11q13) УКАЗЫВАЕТ НА НАЛИЧИЕ _ ПЛЕЧЕ ХРОМОСОМЫ 3

В РЕДАКТИРОВАНИИ мРНК УЧАСТВУЮТ _ РНК

ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ПРИМЕНЯЮТСЯ ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОД НЕОБХОДИМ ДЛЯ

БАЗА ДАННЫХ LOVD 3.0