Тест Summary
0 of 20 Вопросы completed
Вопросы:
Информация
You have already completed the Тест before. Hence you can not start it again.
Тест is loading…
Тестирование доступно только зарегистрированным пользователям.
Войти или бесплатно зарегистрироваться
Сначала вы должны завершить следующее:
Результаты
Результаты
0 из 20 вопросов отвечены верно. Для сдачи аккредитации необходимо набрать более 70 процентов .
Время истекло
Вы заработали 0 из 0 балов, (0)
Earned Point(s): 0 of 0, (0)
0 Essay(s) Pending (Possible Point(s): 0)
Рубрики
- Лабораторная генетика 0%
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 7
- 8
- 9
- 10
- 11
- 12
- 13
- 14
- 15
- 16
- 17
- 18
- 19
- 20
- Текущий вопрос
- Пропущенный вопрос
- Отвечено
- Верный ответ
- Неверно
- Вопрос 1 of 20
1. Вопрос
ГАЗОЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ ПРИМЕНЯЕТСЯ В ДИАГНОСТИКЕ
- Вопрос 2 of 20
2. Вопрос
ОСНОВНОЙ ЗАДАЧЕЙ ДНК-ДИАГНОСТИКИ МОНОГЕННЫХ НАСЛЕДСТВЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЯВЛЯЕТСЯ
- Вопрос 3 of 20
3. Вопрос
ОГРАНИЧЕНИЕМ МЕТОДА RX-FISH ЯВЛЯЕТСЯ
- Вопрос 4 of 20
4. Вопрос
К КЛИНИЧЕСКИМ ОСОБЕННОСТЯМ VHL-СИНДРОМА ТИП 2A ОТНОСЯТ
- Вопрос 5 of 20
5. Вопрос
ЗА ОСТАНОВКУ КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА НА ФАЗЕ G1 И ЗАЩИТУ ОТ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОГО ПЕРЕРОЖДЕНИЯ ОТВЕЧАЕТ ПРОДУКТ ГЕНА
- Вопрос 6 of 20
6. Вопрос
АУТОСОМАМИ НАЗЫВАЮТ
- Вопрос 7 of 20
7. Вопрос
ХРОМОСОМЫ ПЕРВОГО ПОЛЯРНОГО ТЕЛЬЦА СОСТОЯТ ИЗ
- Вопрос 8 of 20
8. Вопрос
К ТИПУ НАСЛЕДОВАНИЯ ВРОЖДЕННОЙ МЫШЕЧНОЙ ДИСТРОФИИ УЛЬРИХА ОТНОСЯТ
- Вопрос 9 of 20
9. Вопрос
ПРИ МИОПАТИИ МИОШИ ПАТОГЕННЫЕ ВАРИАНТЫ МОГУТ БЫТЬ ОБНАРУЖЕНЫ В ГЕНЕ
- Вопрос 10 of 20
10. Вопрос
МОЛЕКУЛЯРНО-ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКУЮ ДИАГНОСТИКУ СИНДРОМА СМИТ-МАГЕНИС ВОЗМОЖНО ПРОВЕСТИ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ
- Вопрос 11 of 20
11. Вопрос
ФОРМУЛА КАРИОТИПА 46,ХХ,r(8)(p23q24.3) УКАЗЫВАЕТ НА НАЛИЧИЕ
- Вопрос 12 of 20
12. Вопрос
ЭКЗОН ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
- Вопрос 13 of 20
13. Вопрос
К «ТОЧКОВЫМ» МУТАЦИЯМ ОТНОСЯТ
- Вопрос 14 of 20
14. Вопрос
К УНИВЕРСАЛЬНЫМ КОМПОНЕНТАМ СИСТЕМЫ РЕПАРАЦИИ, РАСПОЗНАЮЩИМ ДВУНИТЕВЫЕ РАЗРЫВЫ ДНК, МУТАЦИИ В ГЕНАХ КОТОРЫХ ПРИВОДЯТ К РАЗВИТИЮ ОДНОЙ ИЗ НАСЛЕДСТВЕННЫХ ФОРМ АТАКСИИ, ОТНОСЯТ
- Вопрос 15 of 20
15. Вопрос
МЕТОД mFISH МОЖНО ПРИМЕНИТЬ ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ
- Вопрос 16 of 20
16. Вопрос
ОДНОРОДИТЕЛЬСКАЯ ДИСОМИЯ МОЖЕТ ПРОИСХОДИТЬ В РЕЗУЛЬТАТЕ
- Вопрос 17 of 20
17. Вопрос
ТЕЛОМЕРА ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ УЧАСТОК ХРОМОСОМЫ, КОТОРАЯ
- Вопрос 18 of 20
18. Вопрос
ДИСТРОФИЯ ДЮШЕННА ОБЫЧНО ПРОЯВЛЯЕТСЯ
- Вопрос 19 of 20
19. Вопрос
К ФУНКЦИОНАЛЬНЫМ МАРКЕРАМ КАНЦЕРОГЕНЕЗА ОТНОСЯТ
- Вопрос 20 of 20
20. Вопрос
ФЕНОМЕН «FRA-X» ПРИ СИНДРОМЕ МАРТИНА–БЕЛЛ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИ СВЯЗАН С АМПЛИФИКАЦИЕЙ ТРИНУКЛЕОТИДНЫХ ПОВТОРОВ