Тест по «лабораторной генетике» №56

К ХАРАКТЕРНЫМ ПРИЗНАКАМ СИНДРОМА КЛАЙНФЕЛЬТЕРА ОТНОСЯТ

МИКРОЦЕФАЛИЯ ПРИ СИНДРОМЕ АЛКОГОЛЬНОГО ПЛОДА ОТНОСИТСЯ К

АНОМАЛИЯ ХРОМОСОМ, СВЯЗАННАЯ С НАРУШЕНИЕМ ЧИСЛА ЦЕЛОГО ХРОМОСОМНОГО НАБОРА, НАЗЫВАЕТСЯ

ПРИ ИДЕАЛЬНЫХ УСЛОВИЯХ КОЛИЧЕСТВО АМПЛИФИКАТА В КАЖДОМ ЦИКЛЕ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ

ОТЛИЧИТЕЛЬНЫМ ПРИЗНАКОМ БОЛЕЗНИ «КЛЕНОВОГО СИРОПА» ЯВЛЯЕТСЯ

ВАРИАНТ, ВЫЯВЛЕННЫЙ В ГЕНЕ TP53 МЕТОДОМ СЕКВЕНИРОВАНИЯ ПО СЭНГЕРУ, РЕЗУЛЬТАТЫ КОТОРОГО ПРЕДСТАВЛЕНЫ НА РИСУНКЕ (С МУТАЦИЕЙ – СВЕРХУ, ДИКОГО ТИПА – СНИЗУ)

ПРИМЕР АМПЛИФИКАЦИИ МАРКЕРА D22S941 ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ДИАГНОСТИКИ СИНДРОМОВ ИЗ ГРУППЫ «CATCH 22» МЕТОДОМ МИКРОСАТЕЛЛИТНОГО АНАЛИЗА

ИДЕНТИФИКАЦИЯ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНОЙ ХРОМОСОМНОЙ ИНСЕРЦИИ ВОЗМОЖНА С ПОМОЩЬЮ МЕТОДА

ХРОМОСОМА 1 И ХРОМОСОМА 20 ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ ПРИМЕР

ДЛЯ ЭЛЕКТРОФОРЕЗА ИСПОЛЬЗУЮТ

ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ БОЛЕЗНИ ВИЛЬСОНА-КОНОВАЛОВА ОТНОСИТСЯ К

РАБОТНИКИ ЛАБОРАТОРИИ ДОЛЖНЫ МЫТЬ РУКИ

ХАРАКТЕРНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ЧЕРТ ЛИЦА ПО ТИПУ «ГАРГОИЛИЗМА» ПРИ МУКОПОЛИСАХАРИДОЗЕ I ТИПА ФОРМИРУЮТСЯ

ЕСЛИ В ДНК АМИНОКИСЛОТА ЛЕЙЦИН КОДИРУЕТСЯ ТРИПЛЕТОМ ЦАА, ТО КОМПЛЕМЕНТАРНЫМ КОДОНОМ мРНК БУДЕТ

ПОД ТЕРМИНОМ ДУПЛИКАЦИЯ ПОНИМАЮТ

ДЛЯ РАБОТЫ СИСТЕМЫ CRISPR/CAS9 В ЭУКАРИОТИЧЕСКИХ КЛЕТКАХ НЕОБХОДИМА

ПРАЙМЕРЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ПЦР, ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ

К МЕТОДАМ ПРЕНАТАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ, КОТОРЫЕ МОГУТ БЫТЬ РЕКОМЕНДОВАНЫ БЕРЕМЕННОЙ ЖЕНЩИНЕ-НОСИТЕЛЬНИЦЕ ГЕМОФИЛИИ, ОТНОСЯТ

ПРИ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКЕ НЕАЛКОГОЛЬНОЙ ЖИРОВОЙ БОЛЕЗНИ ПЕЧЕНИ С ЛИПИДОЗАМИ ИЗ ГРУППЫ ЛИЗОСОМНЫХ БОЛЕЗНЕЙ НАКОПЛЕНИЯ К МОРФОЛОГИЧЕСКИМ ОТЛИЧИЯМ ПОСЛЕДНИХ ОТНОСЯТ

ПОКАЗАНИЯМИ К ДИАГНОСТИКЕ СИНДРОМА ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К РАБДОИДНЫМ ОПУХОЛЯМ ЯВЛЯЮТСЯ