Тест по «лабораторной генетике» №54

СКОЛЬКО НУКЛЕОТИДОВ СОСТАВЛЯЮТ ОДНУ БУКВУ ГЕНЕТИЧЕСКОГО КОДА (КОДОН)?

МИНИМАЛЬНОЕ ЧИСЛО ИНТЕРФАЗНЫХ ЯДЕР, НЕОБХОДИМОЕ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРОЦЕНТНОГО СОДЕРЖАНИЯ ПОЛОВОГО ХРОМАТИНА, РАВНО

ФОРМИРОВАНИЕ ТРЕХ ЗАРОДЫШЕВЫХ ЛИСТКОВ ПРОИСХОДИТ НА _ ДЕНЬ ПОСЛЕ ОПЛОДОТВОРЕНИЯ

НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМ МЕХАНИЗМОМ ФОРМИРОВАНИЯ ТРИПЛОИДИИ ЯВЛЯЕТСЯ

РИСК ЭКСПАНСИИ CAG-ПОВТОРОВ В ГЕНЕ HTT ПРИ БОЛЕЗНИ ГЕНТИНГТОНА

МЕЙОТИЧЕСКОЕ ДЕЛЕНИЕ В СПЕРМАТОГЕНЕЗЕ НАЧИНАЕТСЯ

СЕРПОВИДНОКЛЕТОЧНАЯ АНЕМИЯ ОБУСЛОВЛЕНА

ДЛЯ АНАЛИЗА КАРИОТИПА ПРОЦЕСС ДЕЛЕНИЯ КЛЕТКИ ИСКУССТВЕННО ОСТАНАВЛИВАЮТ НА СТАДИИ

ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ НА ОСНОВАНИИ

ДЛЯ ОБОЗНАЧЕНИЯ МЕТОДОВ ОКРАСКИ ПРИМЕНЯЕТСЯ ТРЕХБУКВЕННАЯ СИСТЕМА, В КОТОРОЙ ВТОРАЯ БУКВА ОБОЗНАЧАЕТ

СИНДРОМ КЕРНСА – СЕЙРА ЯВЛЯЕТСЯ РЕЗУЛЬТАТОМ

НАРУШЕНИЕ РАВНОВЕСИЯ МЕЖДУ СТИМУЛИРУЮЩИМ ДЕЙСТВИЕМ ОНКОГЕНОВ И БЛОКИРУЮЩИМ ДЕЙСТВИЕМ ГЕНОВ-СУПРЕССОРОВ НА КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ МОЖЕТ ПРИВЕСТИ К

В ПОЗИЦИИ 96 СИКВЕНСА ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ВАРИАНТ, ВЫЯВЛЕННЫЙ В ГЕНЕ NF1 МЕТОДОМ СЕКВЕНИРОВАНИЯ ПО СЭНГЕРУ, РЕЗУЛЬТАТЫ КОТОРОГО ПРЕДСТАВЛЕНЫ НА РИСУНКЕ (ДИКОГО ТИПА – СНИЗУ, С МУТАЦИЕЙ – СВЕРХУ)

МУТАЦИЕЙ С ИЗМЕНЕНИЕМ ЧИСЛА ОТДЕЛЬНЫХ ХРОМОСОМ ЯВЛЯЕТСЯ

РЕДКИЕ (ОРФАННЫЕ) ЗАБОЛЕВАНИЯ ИМЕЮТ РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ НА 100 ТЫСЯЧ НАСЕЛЕНИЯ

НОЗЕРН-ГИБРИДИЗАЦИЯ ВКЛЮЧАЕТ

ХРОМОСОМЫ, КОТОРЫЕ ИМЕЮТ ИЛИ МОГУТ ИМЕТЬ СПУТНИКИ, ОТНОСЯТСЯ К ГРУППАМ

ПРИЧИНОЙ ОБРЫВА СИНТЕЗА ЦЕПИ В МЕТОДЕ СЕКВЕНИРОВАНИЯ ПО СЕНГЕРУ ЯВЛЯЕТСЯ

К ОТЛИЧИТЕЛЬНОЙ ЧЕРТЕ НАИВНОГО ПЛЮРИПОТЕНТНОГО СОСТОЯНИЯ ОТНОСЯТ

КАКОЙ РИСК ДЛЯ ДЕТЕЙ ОЖИДАЕТСЯ В БРАКЕ МЕЖДУ МУЖЧИНОЙ, БОЛЬНЫМ ГЕМОФИЛИЕЙ А, СО ЗДОРОВОЙ ЖЕНЩИНОЙ, НЕ ОТЯГОЩЕННОЙ РОДОСЛОВНОЙ ПО ДАННОМУ ЗАБОЛЕВАНИЮ?