Тест Summary
0 of 20 Вопросы completed
Вопросы:
Информация
You have already completed the Тест before. Hence you can not start it again.
Тест is loading…
Тестирование доступно только зарегистрированным пользователям.
Войти или бесплатно зарегистрироваться
Сначала вы должны завершить следующее:
Результаты
Результаты
0 из 20 вопросов отвечены верно. Для сдачи аккредитации необходимо набрать более 70 процентов .
Время истекло
Вы заработали 0 из 0 балов, (0)
Earned Point(s): 0 of 0, (0)
0 Essay(s) Pending (Possible Point(s): 0)
Рубрики
- Лабораторная генетика 0%
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 7
- 8
- 9
- 10
- 11
- 12
- 13
- 14
- 15
- 16
- 17
- 18
- 19
- 20
- Текущий вопрос
- Пропущенный вопрос
- Отвечено
- Верный ответ
- Неверно
- Вопрос 1 of 20
1. Вопрос
ВОЗНИКНОВЕНИЕ ТЕТРАПЛОИДНОГО ХРОМОСОМНОГО НАБОРА В ЭМБРИОНАЛЬНОМ ПЕРИОДЕ РАЗВИТИЯ ЯВЛЯЕТСЯ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО РЕЗУЛЬТАТОМ
- Вопрос 2 of 20
2. Вопрос
НАЛИЧИЕ ТРАНСЛОКАЦИИ EML4-ALK ПРИ НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНОМ РАКЕ ЛЕГКОГО ЯВЛЯЕТСЯ ПОКАЗАНИЕМ К ПРИМЕНЕНИЮ
- Вопрос 3 of 20
3. Вопрос
ПОСЛЕ РЕПЛИКАЦИИ НОВЫЕ НУКЛЕСОМЫ НА ДОЧЕРНИХ ЦЕПЯХ СОСТОЯТ
- Вопрос 4 of 20
4. Вопрос
СРЕДНЕЕ КОЛИЧЕСТВО АНАЛИЗИРУЕМЫХ МЕТАФАЗНЫХ ПЛАСТИНОК ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ИНДИВИДУАЛЬНОГО (КОНСТИТУЦИОНАЛЬНОГО) КАРИОТИПА, ПРИ НАЛИЧИИ ПРИЗНАКОВ МОЗАИЦИЗМА, РАВНО
- Вопрос 5 of 20
5. Вопрос
Х-СЦЕПЛЕННАЯ ФОРМА СИНДРОМА РЕТТА
- Вопрос 6 of 20
6. Вопрос
КРИТИЧЕСКОЙ ОБЛАСТЬЮ, ОТВЕТСТВЕННОЙ ЗА ПРОЯВЛЕНИЕ ФЕНОТИПА СИНДРОМА ВОЛЬФА – ХИРШХОРНА, ЯВЛЯЕТСЯ
- Вопрос 7 of 20
7. Вопрос
СИНТЕЗ ДНК ПРИ КОТОРОМ КАЖДАЯ ДОЧЕРНЯЯ ДНК СОСТОИТ ИЗ ОДНОЙ МАТРИЧНОЙ (МАТЕРИНСКОЙ) ЦЕПИ И ОДНОЙ ВНОВЬ СИНТЕЗИРОВАННОЙ (ДОЧЕРНЕЙ) НАЗЫВАЕТСЯ
- Вопрос 8 of 20
8. Вопрос
ХАРАКТЕРНЫМИ ПРИЗНАКАМИ ТУБЕРОЗНОГО СКЛЕРОЗА СЧИТАЮТСЯ
- Вопрос 9 of 20
9. Вопрос
ОНКОГЕННЫЕ ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ ЧЕЛОВЕКА НЕ ПРИВОДЯТ К ВОЗНИКНОВЕНИЮ РАКА
- Вопрос 10 of 20
10. Вопрос
НЕКРАТНОЕ ГАПЛОИДНОМУ ИЗМЕНЕНИЕ ЧИСЛА ХРОМОСОМ НАЗЫВАЮТ
- Вопрос 11 of 20
11. Вопрос
СТАДИЕЙ КЛЕТОЧНОГО ДЕЛЕНИЯ, НА КОТОРОЙ ИЗУЧАЮТ КАРИОТИП, ЯВЛЯЕТСЯ
- Вопрос 12 of 20
12. Вопрос
В ЗАЩИТЕ КИНЕТОХОРОВ СЕСТРИНСКИХ ХРОМАТИД ОТ РАЗДЕЛЕНИЯ ПРИ ПЕРВОМ ДЕЛЕНИИ МЕЙОЗА УЧАСТВУЕТ
- Вопрос 13 of 20
13. Вопрос
СОВОКУПНОСТЬ ВСЕХ ГЕНОВ ОРГАНИЗМА ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
- Вопрос 14 of 20
14. Вопрос
СТРУКТУРЫ, СОЕДИНЯЮЩИЕ СЕСТРИНСКИЕ ХРОМАТИДЫ И СОДЕРЖАЩИЕ СПЕЦИФИЧЕСКУЮ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ДНК, НЕОБХОДИМУЮ ДЛЯ СЕГРЕГАЦИИ ХРОМОСОМ, НАЗЫВАЮТСЯ
- Вопрос 15 of 20
15. Вопрос
ГЛАВНАЯ ЦЕЛЬ ПРОЕКТА «ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА» БЫЛА СВЯЗАНА С ОПРЕДЕЛЕНИЕМ _ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ _
- Вопрос 16 of 20
16. Вопрос
БОЛЬШИНСТВО МУТАЦИЙ ЯВЛЯЮТСЯ
- Вопрос 17 of 20
17. Вопрос
СОГЛАСНО МЕЖДУНАРОДНОЙ ЦИТОГЕНОМНОЙ НОМЕНКЛАТУРЕ ХРОМОСОМ ЧЕЛОВЕКА, ФОРМУЛОЙ ЖЕНСКОГО КАРИОТИПА С ДЕЛЕЦИЕЙ В ДЛИННОМ ПЛЕЧЕ ХРОМОСОМЫ 1, ТОЧКОЙ РАЗРЫВА В РАЙОНЕ 2 И НЕИЗВЕСТНЫМ КОНКРЕТНЫМ НОМЕРОМ БЭНДА В ЭТОМ РАЙОНЕ ЯВЛЯЕТСЯ
- Вопрос 18 of 20
18. Вопрос
ХРОМОСОМЫ, ЗНАЧЕНИЕ ЦЕНТРОМЕРНОГО ИНДЕКСА КОТОРЫХ СОСТАВЛЯЕТ ПРИБЛИЗИТЕЛЬНО 50%, СОГЛАСНО КЛАССИФИКАЦИИ ЯВЛЯЮТСЯ
- Вопрос 19 of 20
19. Вопрос
ПОКАЗАНИЕМ К НАЗНАЧЕНИЮ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ
- Вопрос 20 of 20
20. Вопрос
ПРИЧИНОЙ ЗАБОЛЕВАНИЯ БОЛЬШИНСТВА БОЛЬНЫХ С СИНДРОМОМ МАРТИНА-БЕЛЛ (СМБ) ЯВЛЯЕТСЯ ЭКСПАНСИЯ ПОВТОРА CGG, РАСПОЛОЖЕННОГО В 5’-НЕТРАНСЛИРУЕМОЙ ОБЛАСТИ ГЕНА FMR1; ДЛИНА ПОВТОРА СВЫШЕ 200 КОПИЙ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ ПОЛНУЮ МУТАЦИЮ, АССОЦИИРОВАННУЮ С АНОМАЛЬНЫМ