Тест по «лабораторной генетике» №52

КЛЕТКУ С ОДНОЙ НЕДОСТАЮЩЕЙ ИЛИ ОДНОЙ ЛИШНЕЙ ХРОМОСОМОЙ НАЗЫВАЮТ

В ПРОЦЕССЕ ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПЦИИ ПРОИСХОДИТ

ЗАБОЛЕВАНИЕМ, СВЯЗАННЫМ С ГЕНОМНЫМ ИМПРИНТИНГОМ, ЯВЛЯЕТСЯ СИНДРОМ

ДЛЯ ДЕТЕКЦИИ ХРОМОСОМНОЙ ПЕРЕСТРОЙКИ ПРИ МИКРОДЕЛЕЦИОННОМ СИНДРОМЕ ВОЛЬФА – ХИРШХОРНА ИСПОЛЬЗУЮТ МЕТОД

НА КАКОЙ СТАДИИ РАЗВИТИЯ ЭМБРИОНА ЧЕЛОВЕКА ПРОИСХОДИТ ПЕРЕКЛЮЧЕНИЕ С МАТЕРИНСКОЙ РНК НА ГЕНОМ ЗАРОДЫША?

5-БРОМУРАЦИЛ ИНДУЦИРУЕТ

К МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИМ ОТНОСЯТ МЕТОД

СОГЛАСНО МЕЖДУНАРОДНОЙ ЦИТОГЕНОМНОЙ НОМЕНКЛАТУРЕ ХРОМОСОМ ЧЕЛОВЕКА, ФОРМУЛОЙ ТРИПЛОИДНОГО КАРИОТИПА С ДВУМЯ Х- И ОДНОЙ Y-ХРОМОСОМОЙ ЯВЛЯЕТСЯ

СИНДРОМ ПАТАУ ОБУСЛОВЛЕН

ОДНИМ ИЗ МЕХАНИЗМОВ ВОЗНИКНОВЕНИЯ АНЕУПЛОИДИЙ ЯВЛЯЕТСЯ

СИНДРОМ КОШАЧЬЕГО КРИКА ОБУСЛОВЛЕН

ПРАЙМЕРОМ ЯВЛЯЕТСЯ

В СЕМЬЕ С ВЫСОКИМ ГЕНЕТИЧЕСКИМ РИСКОМ ПРИ ОТКАЗЕ РОДИТЕЛЕЙ ОТ ПРЕРЫВАНИЯ БЕРЕМЕННОСТИ ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА НАСЛЕДСТВЕННОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ ДОЛЖНА ПРОВОДИТЬСЯ

КАРИОТИП МАЛЬЧИКА С СИНДРОМОМ ВОЛЬФА – ХИРШХОРНА МОЖЕТ БЫТЬ ЗАПИСАН В ВИДЕ

ФЕРМЕНТОМ, ВЫРЕЗАЮЩИМ ПОВРЕЖДЕННЫЙ УЧАСТОК ДНК, ЯВЛЯЕТСЯ

ТЕХНОЛОГИЯ FISH ОСНОВАНА НА ИСПОЛЬЗОВАНИИ

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ЗОНДОВ НА МАТРИЧНОЙ ЦЕПИ ОПРАВДАНО ПРИ

ТРИПЛЕТНОСТЬ ГЕНЕТИЧЕСКОГО КОДА ОЗНАЧАЕТ, ЧТО

ЗАПИСЬ p.Trp26* соответствует

АНЭУПЛОИДИЯ ПО ПОЛОВЫМ ХРОМОСОМАМ ЛЕЖИТ В ОСНОВЕ СИНДРОМА