Тест по «лабораторной генетике» №50

ДЛЯ БОЛЬНЫХ С СИНДРОМОМ СМИТ – МАГЕНИС ХАРАКТЕРЕН КАРИОТИП

ЧАСТОТА ТЕТРАПЛОИДИИ ПОВЫШЕНА В ГРУППЕ

КОЛЬЦЕВАЯ ХРОМОСОМА ВОЗНИКАЕТ ВСЛЕДСТВИЕ

РАЗРЕШАЮЩАЯ ВОЗМОЖНОСТЬ МЕТОДА mBAND ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ

К СТРУКТУРНЫМ ГЕНЕТИЧЕСКИМ МАРКЕРАМ ОТНОСЯТ

НАЛИЧИЕ ИЗБЫТОЧНОСТИ ОРИДЖИНОВ ДЛЯ РЕПЛИКАЦИИ ХРОМОСОМ НЕОБХОДИМО ДЛЯ ТОГО, ЧТОБЫ

ТИП ГЕНОМНОЙ МУТАЦИИ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩЕЙСЯ ФОРМУЛОЙ 3n, НАЗЫВАЮТ

ПРИЗНАКОМ АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОГО НАСЛЕДОВАНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ

ГОЛАНДРИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ДЕТЕРМИНИРУЮТСЯ

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ВАРИАНТ, ВЫЯВЛЕННЫЙ В ГЕНЕ VHL МЕТОДОМ СЕКВЕНИРОВАНИЯ ПО СЭНГЕРУ, РЕЗУЛЬТАТЫ КОТОРОГО ПРЕДСТАВЛЕНЫ НА РИСУНКЕ (ДИКОГО ТИПА – СВЕРХУ, С МУТАЦИЕЙ – СНИЗУ)

МЕТИЛИРОВАНИЮ У ЧЕЛОВЕКА ПОДВЕРГАЕТСЯ

ПРОЦЕССИНГОМ РНК НАЗЫВАЮТ

ОДНО ТЕЛЬЦЕ БАРРА СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ О ПРИСУТСТВИИ В КАРИОТИПЕ

ПОДТВЕРЖДЕНИЕ BRCA-ПОЛОЖИТЕЛЬНОГО СТАТУСА ПРИ РАКЕ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ЯВЛЯЕТСЯ ПОКАЗАНИЕМ К НАЗНАЧЕНИЮ

ДОМИНИРУЮЩИМ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИМ МЕХАНИЗМОМ ФОРМИРОВАНИЯ АУТОСОМНЫХ ТРИСОМИЙ, РЕГИСТРИРУЕМЫХ У СПОНТАННЫХ АБОРТУСОВ, ЯВЛЯЕТСЯ

НАСЛЕДСТВЕННАЯ ФОРМА РЕТИНОБЛАСТОМЫ

НАРУШЕНИЕМ СТРУКТУРЫ ХРОМОСОМ ОБУСЛОВЛЕН СИНДРОМ

ДИАГНОСТИКУ СТАБИЛЬНЫХ ХРОМОСОМНЫХ ТРАНСЛОКАЦИЙ ПРИ ЛУЧЕВОМ ПОРАЖЕНИИ РЕКОМЕНДУЕТСЯ ПРОВОДИТЬ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ

КЛИНИЧЕСКИМИ ПРОЯВЛЕНИЯМИ СИНДРОМА ПРАДЕРА-ВИЛЛИ ЯВЛЯЮТСЯ

ЦЕНТРОМЕРНЫЙ ИНДЕКС ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ ОТНОШЕНИЕ