Тест по «лабораторной генетике» №46

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ПОКАЗАНА БОЛЬНЫМ МУКОПОЛИСАХАРИДОЗОМ I ТИПА ПРИ НОРМАЛЬНЫХ И СУБНОРМАЛЬНЫХ ПОКАЗАТЕЛЯХ РАЗВИТИЯ В ВОЗРАСТЕ ДО (В ГОДАХ)

ОСНОВНЫМИ КЛИНИЧЕСКИМИ СИМПТОМАМИ ПРИ БОЛЕЗНИ ГОШЕ I ТИПА ВЫСТУПАЮТ

ДЕЛЕЦИЕЙ НАЗЫВАЕТСЯ

НАИБОЛЬШАЯ ВЕГЕТАТИВНАЯ МАССА ХАРАКТЕРНА ДЛЯ

ДНК СОДЕРЖИТ _, ОСТАТОК ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ, ОДНО ИЗ ЧЕТЫРЕХ АЗОТИСТЫХ ОСНОВАНИЙ: АДЕНИН, ГУАНИН

ПОВРЕЖДАЮЩИМ ФАКТОРОМ ПРИ БОЛЕЗНИ ВИЛЬСОНА-КОНОВАЛОВА ЯВЛЯЕТСЯ

НАСЛЕДСТВЕННЫМИ БОЛЕЗНЯМИ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ, ПОДЛЕЖАЩИМИ В РОССИИ ОБЯЗАТЕЛЬНОМУ БЕСПЛАТНОМУ СКРИНИНГУ, ЯВЛЯЮТСЯ ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ, МУКОВИСЦИДОЗ, ГАЛАКТОЗЕМИЯ, ВРОЖДЕННЫЙ ГИПОТИРЕОЗ И

ПРИ МИОПАТИИ, СВЯЗАННОЙ С НАКОПЛЕНИЕМ ЛИПИДОВ ВСЛЕДСТВИЕ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ФЛАВИНАДЕНИНДИНУКЛЕОТИДА, ПАТОГЕННЫЕ ВАРИАНТЫ МОГУТ БЫТЬ ОБНАРУЖЕНЫ В ГЕНЕ

ПОЛИМЕРАЗНУЮ ЦЕПНУЮ РЕАКЦИЮ ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ

НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЙ ПРИЧИНОЙ НАСЛЕДСТВЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ ОБМЕНА ЯВЛЯЮТСЯ МУТАЦИИ В ГЕНАХ, КОДИРУЮЩИХ

ВО ВРЕМЯ КРОССИНГОВЕРА ПРОИСХОДИТ

У МУЖЧИН СО СБАЛАНСИРОВАННЫМИ Х-АУТОСОМНЫМИ ТРАНСЛОКАЦИЯМИ ЧАСТО ВЫЯВЛЯЮТ

К СЕМЕЙНОМУ МЕДУЛЛЯРНОМУ РАКУ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ МОЖЕТ ПРИВЕСТИ МУТАЦИЯ В ГЕНЕ

С ДЕФЕКТОМ РАБОТЫ МИТОХОНДРИЙ СВЯЗАНЫ

КАРИОТИП ПАЦИЕНТОВ С ИСТИННЫМ ГЕРМАФРОДИТИЗМОМ СООТВЕТСТВУЕТ ФОРМУЛЕ

МОЛЕКУЛЯРНО-ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА МИКРОДЕЛЕЦИОННОГО СИНДРОМА ВОЗМОЖНА С ПОМОЩЬЮ

К АКТИВАЦИИ ПРОТООНКОГЕНА МОЖЕТ ПРИВОДИТЬ

КОЛХИЦИНОВАЯ ИНАКТИВАЦИЯ ВЕРЕТЕНА ДЕЛЕНИЯ ОСТАНАВЛИВАЕТ МИТОЗ НА СТАДИИ

РЕЗУЛЬТАТ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОГО АНАЛИЗА КЛЕТОК МАТЕРИАЛА ЗАМЕРШЕЙ БЕРЕМЕННОСТИ: 46,XY,der(14;22)(q10;q10)pat,+22. ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНЫЕ КАРИОТИПЫ РОДИТЕЛЕЙ

ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИМ МАРКЕРОМ АНЕМИИ ФАНКОНИ ЯВЛЯЕТСЯ