Тест по «лабораторной генетике» №42

ПЛАЗМИДАМИ НАЗЫВАЮТСЯ

ЭУХРОМАТИН ЯВЛЯЕТСЯ

НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЙ АУТОСОМНОЙ ТРИСОМИЕЙ, РЕГИСТРИРУЕМОЙ У СПОНТАННЫХ АБОРТУСОВ ПЕРВОГО ТРИМЕСТРА БЕРЕМЕННОСТИ, ЯВЛЯЕТСЯ

ЧАСТОТА СИНДРОМА ШЕРЕШЕВСКОГО-ТЕРНЕРА СРЕДИ НОВОРОЖДЕННЫХ ДЕВОЧЕК СОСТАВЛЯЕТ

В РЕЗУЛЬТАТЕ СКРЕЩИВАНИЯ ДВУХ ГЕТЕРОЗИГОТНЫХ ОРГАНИЗМОВ (Аа х Аа) СОГЛАСНО ЗАКОНАМ МЕНДЕЛЯ НАБЛЮДАЕТСЯ РАСЩЕПЛЕНИЕ ПО ГЕНОТИПУ

ПОД ЭКОНОМИЧЕСКОЙ ЭФФЕКТИВНОСТЬЮ РАБОТЫ ЛАБОРАТОРИИ ПОНИМАЮТ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПЦР УВЕЛИЧИВАЕТ

МУТАЦИЯ, ВЫЯВЛЕННАЯ В ОБРАЗЦЕ НА СКРИНШОТЕ ГЕНОМНОГО БРАУЗЕРА, В КОТОРОМ ПОКАЗАНО ВЫРАВНИВАНИЕ НА РЕФЕРЕНСНЫЙ ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА ПРОЧТЕНИЙ, ПОЛУЧЕННЫХ МЕТОДОМ ВЫСОКОПРОИЗВОДИТЕЛЬНОГО ПАРАЛЛЕЛЬНОГО СЕКВЕНИРОВАНИЯ

СИНДРОМ ТРИПЛО-Х ОБУСЛОВЛЕН

СДВИГ РАМКИ СЧИТЫВАНИЯ ВОЗНИКАЕТ ПРИ

ОБРАБОТКА КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК ГИПОТОНИЧЕСКИМ РАСТВОРОМ НЕОБХОДИМА ДЛЯ

СИНХРОНИЗАЦИЯ КЛЕТОЧНЫХ КУЛЬТУР ИСПОЛЬЗУЕТСЯ С ЦЕЛЬЮ

СУДАНОФИЛЬНАЯ ЛЕЙКОДИСТРОФИЯ НАСЛЕДУЕТСЯ

ОДНОРОДИТЕЛЬСКАЯ ДИСОМИЯ ПО ОТЦОВСКОМУ ХРОМОСОМНОМУ НАБОРУ ВОЗНИКАЕТ В СЛУЧАЕ, ЕСЛИ В КАРИОТИПЕ

ПОЛУЧЕНИЕ ДНК-ЗОНДОВ ДЛЯ ОБРАТНОГО ОКРАШИВАНИЯ ХРОМОСОМ ОБЕСПЕЧИВАЕТСЯ ПРИМЕНЕНИЕМ

К УНИВЕРСАЛЬНЫМ КОМПОНЕНТАМ СИСТЕМЫ РЕПАРАЦИИ, РАСПОЗНАЮЩИМ ОДНОНИТЕВЫЕ РАЗРЫВЫ ДНК, МУТАЦИИ В ГЕНАХ КОТОРЫХ ПРИВОДЯТ К РАЗВИТИЮ ОДНОЙ ИЗ НАСЛЕДСТВЕННЫХ ФОРМ АТАКСИИ, ОТНОСЯТ

В АМНИОТИЧЕСКОЙ ЖИДКОСТИ, ПОЛУЧЕННОЙ ПРИ АМНИОЦЕНТЕЗЕ, ТРЕБУЕТСЯ ДОПОЛНИТЕЛЬНОЕ КУЛЬТИВИРОНИЕ КЛЕТОК ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ

ВАКУУМНАЯ ПРОБИРКА С ЭДТА ИМЕЕТ КРЫШКУ _ ЦВЕТА

ВОЗДЕЙСТВИЕ ИОНИЗИРУЮЩЕЙ РАДИАЦИИ НА ОРГАНИЗМ ВЫЗЫВАЕТ

ИНВЕРСИИ В ФОРМУЛЕ КАРИОТИПА ОБОЗНАЧАЮТСЯ СИМВОЛОМ