Тест по «лабораторной генетике» №39

СОВРЕМЕННЫМ МЕТОДОМ ДИАГНОСТИКИ МУТАЦИЙ В ЦИРКУЛИРУЮЩЕЙ ОПУХОЛЕВОЙ ДНК ЯВЛЯЕТСЯ

ОДНОЦЕПОЧЕЧНЫЕ РАЗРЫВЫ МОЛЕКУЛЫ ДНК СШИВАЮТ

ЭНДОНУКЛЕАЗЫ РЕСТРИКЦИИ ЯВЛЯЮТСЯ ФЕРМЕНТАМИ

ОШИБКИ АНАЛИТИЧЕСКОГО ЭТАПА В ПЦР КАСАЮТСЯ

МЕТОД КОМБИНАТОРНОГО БИНАРНОГО МЕЧЕНИЯ (COBRA) ОСНОВАН НА

УРОВЕНЬ ЦВЕТОВОЙ ДИФФЕРЕНЦИАЦИИ ХРОМОСОМНЫХ СЕГМЕНТОВ ПРИ mBAND В СРЕДНЕМ СОПОСТАВИМ С РАЗРЕШЕНИЕМ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО G-ОКРАШЕННЫХ ХРОМОСОМ, РАВНЫМ _ СЕГМЕНТАМ НА ГАПЛОИДНЫЙ ГЕНОМ

В РАМКАХ ТРОЙНОГО ТЕСТА НА МАРКЕРНЫЕ СЫВОРОТОЧНЫЕ БЕЛКИ, КОТОРЫЙ ПРОВОДИТСЯ ДЛЯ ПРЕНАТАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ХРОМОСОМНЫХ НАРУШЕНИЙ У ПЛОДА, ИЗМЕРЯЕТСЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОДНОНУКЛЕОТИДНЫХ ПОЛИМОРФНЫХ ВАРИАНТОВ ГЕНА ПРИ ПОЛНОГЕНОМНОМ ПОИСКЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ АССОЦИАЦИЙ МОЖНО ПРОВОДИТЬ С ПОМОЩЬЮ МЕТОДА

МУТАЦИЯ ПО ТИПУ РЕЦИПРОКНОЙ ТРАНСЛОКАЦИИ ОТНОСИТСЯ К

ВИРУСНЫЕ ОНКОГЕНЫ ГОМОЛОГИЧНЫ

ЗАКОН ЕДИНООБРАЗИЯ ГИБРИДОВ ПЕРВОГО ПОКОЛЕНИЯ УКАЗЫВАЕТ НА

ОДНИМ ИЗ ПОКАЗАНИЙ К ПРОВЕДЕНИЮ ДИАГНОСТИКИ СИНДРОМОВ ИЗ ГРУППЫ «CATCH 22» ЯВЛЯЕТСЯ

ОГРАНИЧЕНИЕ РАСПРОСТРАНЕНИЯ ПАТОГЕННЫХ БИОЛОГИЧЕСКИХ АГЕНТОВ (ПБА) БЫВАЕТ

ВОЗНИКНОВЕНИЕ ЧАСТИЧНОГО ПУЗЫРНОГО ЗАНОСА В ПЕРВОМ ТРИМЕСТРЕ БЕРЕМЕННОСТИ ОБУСЛОВЛЕНО

ДЛЯ НЕОНАТАЛЬНОГО СКРИНИНГА БЕРУТ КРОВЬ

ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ МУТАЦИИ В ГЕНАХ BRCA1 И BRCA2 МОЖЕТ БЫТЬ РЕКОМЕНДОВАНА ПРОФИЛАКТИЧЕСКАЯ

ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЕ G-ОКРАШИВАНИЕ ПРЕПАРАТОВ ПРОМЕТАФАЗНЫХ ХРОМОСОМ ОБЕСПЕЧИВАЕТ ВИЗУАЛИЗАЦИЮ НЕ МЕНЕЕ _ СЕГМЕНТОВ НА ГАПЛОИДНЫЙ НАБОР

ДИГИНИЯ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ПРИСУТСТВИЕМ В ЗИГОТЕ

МЕТОД, ПОЗВОЛЯЮЩИЙ УВЕЛИЧИВАТЬ МАЛЫЕ КОНЦЕНТРАЦИИ ОПРЕДЕЛЁННЫХ ФРАГМЕНТОВ ДНК В БИОЛОГИЧЕСКОМ МАТЕРИАЛЕ, НАЗЫВАЕТСЯ

НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМ СОБЫТИЕМ ПРИ НАЛИЧИИ ПАТОГЕННОГО ВАРИАНТА, ВЛИЯЮЩЕГО НА СПЛАЙСИНГ, ЯВЛЯЕТСЯ