Тест по «лабораторной генетике» №38

ЦЕНТР ИМПРИНТИНГА ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ

ДЛЯ СИНДРОМА ФОН ХИППЕЛЬ-ЛИНДАУ ХАРАКТЕРНЫ

УЧАСТОК ХРОМОСОМЫ, КОТОРЫЙ СВЯЗЫВАЕТ СЕСТРИНСКИЕ ХРОМАТИДЫ, НАЗЫВАЕТСЯ

К СИНДРОМУ СОТОСА МОГУТ ПРИВОДИТЬ МУТАЦИИ В ГЕНЕ

ПРИ КАРЦИНОМЕ ПОЧЕК КЛАССИЧЕСКИМ ГЕНОМ-СУПРЕССОРОМ ОПУХОЛЕВОГО РОСТА, ИНАКТИВАЦИЮ КОТОРОГО НЕОБХОДИМО ВЫЯВЛЯТЬ МЕТОДАМИ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ, ЯВЛЯЕТСЯ ГЕН

ВЕРНЫМ УТВЕРЖДЕНИЕМ ЯВЛЯЕТСЯ ТО, ЧТО

ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ НАСЛЕДСТВЕННОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ У РАЗВИВАЮЩЕГОСЯ ПЛОДА СУДЬБУ ЭТОГО ПЛОДА (ПРОДОЛЖЕНИЕ БЕРЕМЕННОСТИ ИЛИ АБОРТ) ВПРАВЕ РЕШАТЬ

РОБЕРТСОНОВСКАЯ ТРАНСЛОКАЦИЯ ВОЗНИКАЕТ ВСЛЕДСТВИЕ

К РАННИМ СИМПТОМАМ ИНФАНТИЛЬНОЙ ФОРМЫ БОЛЕЗНИ КРАББЕ ОТНОСЯТСЯ

ОДНИМ ИЗ МЕХАНИЗМОВ ВОЗНИКНОВЕНИЯ ОДНОРОДИТЕЛЬСКОЙ ДИСОМИИ ЯВЛЯЕТСЯ

ПОЛОВОЙ ХРОМАТИН РЕБЕНКА С АНОМАЛЬНО РАЗВИТЫМИ НАРУЖНЫМИ ГЕНИТАЛИЯМИ ИССЛЕДУЮТ

В ПРОЦЕССЕ СПЛАЙСИНГА ПРОИСХОДИТ

В ПРОЦЕССЕ КРОССИНГОВЕРА ПРОИСХОДИТ

ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ФОРМИРУЮТСЯ В ПЕРИОДЕ РАЗВИТИЯ

В ООГЕНЕЗЕ ЖЕНЩИНЫ ВТОРОЕ ДЕЛЕНИЕ МЕЙОЗА ЗАКАНЧИВАЕТСЯ В ПЕРИОД

ЭКСПАНСИЯ GAA-ПОВТОРОВ В ИНТРОНЕ 1 ГЕНА FXN ПРИ АТАКСИИ ФРИДРЕЙХА ОБУСЛОВЛИВАЕТ

НОВАЯ СТРАТЕГИЯ ИЗУЧЕНИЯ МЕХАНИЗМА ГЕНЕТИЧЕСКОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ НЕ ВКЛЮЧАЕТ

ДЛЯ НЕОНАТАЛЬНОГО СКРИНИНГА ФЕНИЛКЕТОНУРИИ ИСПОЛЬЗУЮТ

ПРИЗНАК ИЛИ СООТВЕТСТВУЮЩИЙ АЛЛЕЛЬ, КОТОРЫЙ ПРОЯВЛЯЕТСЯ ТОЛЬКО В ГОМОЗИГОТНОМ СОСТОЯНИИ, НАЗЫВАЕТСЯ

БЕЛКОВО-ЛИПИДНАЯ СТРУКТУРА, ФОРМИРУЮЩАЯ ВНУТРЕННЮЮ ОРГАНИЗАЦИЮ ГЕНЕТИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА В ЯДРЕ КЛЕТКИ, НАЗЫВАЕТСЯ