Тест по «лабораторной генетике» №35

НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЙ ФОРМОЙ БОЛЕЗНИ КРАББЕ ЯВЛЯЕТСЯ

ПРИ МОЛЕКУЛЯРНОМ КАРИОТИПИРОВАНИИ НЕ ОБНАРУЖИВАЮТ

К ОСНОВНЫМ ВИДАМ ПРОФИЛАКТИКИ НАСЛЕДСТВЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ НЕ ОТНОСИТСЯ

ОСНОВНОЕ ЗНАЧЕНИЕ КОНТРОЛЬНЫХ КАРТ СОСТОИТ В

У МАГНОЛИИ НАЛИЧИЕ ДОМИНАНТНЫХ АЛЛЕЛЕЙ А ИЛИ В ОБУСЛАВЛИВАЕТ НАЛИЧИЕ УДЛИНЁННЫХ ЛИСТЬЕВ, А РЕЦЕССИВНЫХ АЛЛЕЛЕЙ – КРУГЛЫХ. ЕСЛИ В ГЕНОТИПЕ БУДУТ ОБА ДОМИНАНТНЫХ АЛЛЕЛЯ (и А, и В), ТО ЛИСТЬЯ БУДУТ ОВАЛЬНЫМИ, ЧТО ЯВЛЯЕТСЯ ПРИМЕРОМ

МИКРОСТРУКТУРНЫМИ ПЕРЕСТРОЙКАМИ ХРОМОСОМ МОЖЕТ СОПРОВОЖДАТЬСЯ СИНДРОМ

ФОРМУЛА КАРИОТИПА 46,XY,t(2;15)(q31;q26) УКАЗЫВАЕТ НА НАЛИЧИЕ

«ОСНОВНАЯ ДОГМА» МОЛЕКУЛЯРНОЙ БИОЛОГИИ ГОВОРИТ, ЧТО

К СИНДРОМУ СМИТ – МАГЕНИС МОГУТ ПРИВОДИТЬ МУТАЦИИ В ГЕНЕ

НАСЛЕДУЕТСЯ ПО АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОМУ ТИПУ

СОГЛАСНО ПРИНЦИПУ НУМЕРАЦИИ БЭНДОВ ВДОЛЬ ХРОМОСОМЫ ДЛИННОЕ ПЛЕЧО Y-ХРОМОСОМЫ РАЙОН 1 БЭНД 2 СЛЕДУЕТ ЗАПИСАТЬ, КАК

МЫШЕЧНАЯ КРИВОШЕЯ ОТНОСИТСЯ К

В РЕЗУЛЬТАТЕ МИССЕНС МУТАЦИИ

ЧИСЛО ПАР ГОМОЛОГИЧНЫХ АУТОСОМ МУЖЧИНЫ ПРИ НОРМАЛЬНОМ КАРИОТИПЕ РАВНО

ТЕХНОЛОГИЯ ПРЕДИМПЛАНТАЦИОННОЙ ПРОФИЛАКТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ВЫЗЫВАЕМЫХ МУТАЦИЯМИ В МИТОХОНДРИАЛЬНОЙ ДНК, НАЗЫВАЕТСЯ

МЕТИЛИРОВАНИЕ ДНК ОСУЩЕСТВЛЯЕТ

ИСТОРИЧЕСКИ ПЕРВЫМ НАСЛЕДСТВЕННЫМ ЗАБОЛЕВАНИЕМ, ДЛЯ КОТОРОГО БЫЛ РАСШИФРОВАН МЕХАНИЗМ ВОЗНИКНОВЕНИЯ, СВЯЗАННЫЙ С ЭКСПАНСИЕЙ ТРИНУКЛЕОТИДНЫХ ПОВТОРОВ ДНК, ЯВЛЯЕТСЯ

ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ MUTYH-АССОЦИИРОВАННОГО АДЕНОМАТОЗНОГО ПОЛИПОЗА

ПАТОГНОМОНИЧНЫМ ДЛЯ БОЛЕЗНИ ФАБРИ ЯВЛЯЕТСЯ ПОВЫШЕНИЕ УРОВНЯ

ПРИ НАСЛЕДСТВЕННОМ РАКЕ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ХАРАКТЕРНЫ МУТАЦИИ В ГЕНЕ