Quiz Summary
0 of 20 Questions completed
Questions:
Information
You have already completed the quiz before. Hence you can not start it again.
Quiz is loading…
Тестирование доступно только зарегистрированным пользователям.
Войти или бесплатно зарегистрироваться
You must first complete the following:
Results
Results
0 из 20 вопросов отвечены верно. Для сдачи аккредитации необходимо набрать более 70 процентов .
Time has elapsed
Вы заработали 0 из 0 балов, (0)
Earned Point(s): 0 of 0, (0)
0 Essay(s) Pending (Possible Point(s): 0)
Categories
- Лабораторная генетика 0%
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 7
- 8
- 9
- 10
- 11
- 12
- 13
- 14
- 15
- 16
- 17
- 18
- 19
- 20
- Текущий вопрос
- Пропущенный вопрос
- Отвечено
- Верный ответ
- Неверно
- Question 1 of 20
1. Question
НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЙ ФОРМОЙ БОЛЕЗНИ КРАББЕ ЯВЛЯЕТСЯ
- Question 2 of 20
2. Question
ПРИ МОЛЕКУЛЯРНОМ КАРИОТИПИРОВАНИИ НЕ ОБНАРУЖИВАЮТ
- Question 3 of 20
3. Question
К ОСНОВНЫМ ВИДАМ ПРОФИЛАКТИКИ НАСЛЕДСТВЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ НЕ ОТНОСИТСЯ
- Question 4 of 20
4. Question
ОСНОВНОЕ ЗНАЧЕНИЕ КОНТРОЛЬНЫХ КАРТ СОСТОИТ В
- Question 5 of 20
5. Question
У МАГНОЛИИ НАЛИЧИЕ ДОМИНАНТНЫХ АЛЛЕЛЕЙ А ИЛИ В ОБУСЛАВЛИВАЕТ НАЛИЧИЕ УДЛИНЁННЫХ ЛИСТЬЕВ, А РЕЦЕССИВНЫХ АЛЛЕЛЕЙ – КРУГЛЫХ. ЕСЛИ В ГЕНОТИПЕ БУДУТ ОБА ДОМИНАНТНЫХ АЛЛЕЛЯ (и А, и В), ТО ЛИСТЬЯ БУДУТ ОВАЛЬНЫМИ, ЧТО ЯВЛЯЕТСЯ ПРИМЕРОМ
- Question 6 of 20
6. Question
МИКРОСТРУКТУРНЫМИ ПЕРЕСТРОЙКАМИ ХРОМОСОМ МОЖЕТ СОПРОВОЖДАТЬСЯ СИНДРОМ
- Question 7 of 20
7. Question
ФОРМУЛА КАРИОТИПА 46,XY,t(2;15)(q31;q26) УКАЗЫВАЕТ НА НАЛИЧИЕ
- Question 8 of 20
8. Question
«ОСНОВНАЯ ДОГМА» МОЛЕКУЛЯРНОЙ БИОЛОГИИ ГОВОРИТ, ЧТО
- Question 9 of 20
9. Question
К СИНДРОМУ СМИТ – МАГЕНИС МОГУТ ПРИВОДИТЬ МУТАЦИИ В ГЕНЕ
- Question 10 of 20
10. Question
НАСЛЕДУЕТСЯ ПО АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОМУ ТИПУ
- Question 11 of 20
11. Question
СОГЛАСНО ПРИНЦИПУ НУМЕРАЦИИ БЭНДОВ ВДОЛЬ ХРОМОСОМЫ ДЛИННОЕ ПЛЕЧО Y-ХРОМОСОМЫ РАЙОН 1 БЭНД 2 СЛЕДУЕТ ЗАПИСАТЬ, КАК
- Question 12 of 20
12. Question
МЫШЕЧНАЯ КРИВОШЕЯ ОТНОСИТСЯ К
- Question 13 of 20
13. Question
В РЕЗУЛЬТАТЕ МИССЕНС МУТАЦИИ
- Question 14 of 20
14. Question
ЧИСЛО ПАР ГОМОЛОГИЧНЫХ АУТОСОМ МУЖЧИНЫ ПРИ НОРМАЛЬНОМ КАРИОТИПЕ РАВНО
- Question 15 of 20
15. Question
ТЕХНОЛОГИЯ ПРЕДИМПЛАНТАЦИОННОЙ ПРОФИЛАКТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ВЫЗЫВАЕМЫХ МУТАЦИЯМИ В МИТОХОНДРИАЛЬНОЙ ДНК, НАЗЫВАЕТСЯ
- Question 16 of 20
16. Question
МЕТИЛИРОВАНИЕ ДНК ОСУЩЕСТВЛЯЕТ
- Question 17 of 20
17. Question
ИСТОРИЧЕСКИ ПЕРВЫМ НАСЛЕДСТВЕННЫМ ЗАБОЛЕВАНИЕМ, ДЛЯ КОТОРОГО БЫЛ РАСШИФРОВАН МЕХАНИЗМ ВОЗНИКНОВЕНИЯ, СВЯЗАННЫЙ С ЭКСПАНСИЕЙ ТРИНУКЛЕОТИДНЫХ ПОВТОРОВ ДНК, ЯВЛЯЕТСЯ
- Question 18 of 20
18. Question
ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ MUTYH-АССОЦИИРОВАННОГО АДЕНОМАТОЗНОГО ПОЛИПОЗА
- Question 19 of 20
19. Question
ПАТОГНОМОНИЧНЫМ ДЛЯ БОЛЕЗНИ ФАБРИ ЯВЛЯЕТСЯ ПОВЫШЕНИЕ УРОВНЯ
- Question 20 of 20
20. Question
ПРИ НАСЛЕДСТВЕННОМ РАКЕ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ХАРАКТЕРНЫ МУТАЦИИ В ГЕНЕ