Тест по «лабораторной генетике» №32

В СОСТАВ НУКЛЕОСОМЫ ВХОДЯТ ГИСТОНЫ

ДЛЯ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЙ БЛОКИРОВКИ ОНКОГЕНОВ МОГУТ БЫТЬ ИСПОЛЬЗОВАНЫ

ПРАКТИЧЕСКОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ДНК-ЗОНДОВ В МОЛЕКУЛЯРНО-ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЯХ КАРИОТИПА ЧЕЛОВЕКА ПРЕДУСМАТРИВАЕТ

ГОЛАНДРИЧЕСКОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ – ЭТО ПЕРЕДАЧА ПРИЗНАКА ТОЛЬКО ОТ

ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ ГЕМОФИЛИИ А

КОЛИЧЕСТВО СПЕРМАТИД, ФОРМИРУЮЩИХСЯ ИЗ ОДНОГО СПЕРМАТОЦИТА ПЕРВОГО ПОРЯДКА

ДИАГНОЗ «ИСТИННЫЙ МОЗАИЦИЗМ» УСТАНАВЛИВАЕТСЯ В ТОМ СЛУЧАЕ, ЕСЛИ ОДНА И ТА ЖЕ ХРОМОСОМНАЯ АНОМАЛИЯ ОБНАРУЖЕНА В

СИНДРОМ БЕРТА-ХОГГ-ДЮБЕ (Birt-Hogg-Dube) ОБУСЛОВЛЕН МУТАЦИЯМИ В ГЕНЕ

ЕДИНСТВЕННАЯ СОВМЕСТИМАЯ С ЖИЗНЬЮ ПОЛНАЯ ФОРМА МОНОСОМИИ ПРИВОДИТ К РАЗВИТИЮ СИНДРОМА

В МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКИХ И СУДЕБНО-МЕДИЦИНСКИХ ЦЕЛЯХ ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПОЛИМОРФИЗМА

ЗАБОЛЕВАНИЕМ ЧЕЛОВЕКА, СЦЕПЛЕННЫМ С ПОЛОМ, ЯВЛЯЕТСЯ

СЦЕПЛЕНО С Х-ХРОМОСОМОЙ НАСЛЕДУЕТСЯ

СОГЛАСНО МЕЖДУНАРОДНОЙ ЦИТОГЕНОМНОЙ НОМЕНКЛАТУРЕ ХРОМОСОМ ЧЕЛОВЕКА, ФОРМУЛОЙ МУЖСКОГО КАРИОТИПА С МОНОСОМИЕЙ ХРОМОСОМЫ 12 ЯВЛЯЕТСЯ

ПРАЙМЕРЫ, НЕОБХОДИМЫЕ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ПЦР, НАЗЫВАЮТСЯ

МУКОЛИПИДОЗ II ТИПА СЛЕДУЕТ ДИФФЕРЕНЦИРОВАТЬ С

СТОП-КОДОНОМ НАЗЫВАЕТСЯ

В ОСНОВЕ ПАТОГЕНЕЗА ЛИЗОСОМНЫХ БОЛЕЗНЕЙ ЛЕЖИТ

ПРИ ИНВЕРСИИ ГЕНА ПРОИСХОДИТ

СИМПТОМОКОМПЛЕКС, ВКЛЮЧАЮЩИЙ НАНИЗМ, КРЫЛОВИДНЫЕ СКЛАДКИ НА ШЕЕ, БОЧКООБРАЗНУЮ ГРУДНУЮ КЛЕТКУ В СОЧЕТАНИИ С КАРИОТИПОМ 45, Х, ПОЗВОЛЯЕТ ДИАГНОСТИРОВАТЬ СИНДРОМ

К ФУНКЦИЯМ ХРОМОСОМ ОТНОСЯТ