Тест по «лабораторной генетике» №31

СПОСОБОМ ДЕЛЕНИЯ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИМ ПОСТОЯНСТВО ХРОМОСОМНОГО НАБОРА В РЯДУ ПОКОЛЕНИЙ КЛЕТОК, ЯВЛЯЕТСЯ

ПРИ ПОЯСНО-КОНЕЧНОСТНОЙ МЫШЕЧНОЙ ДИСТРОФИИ 2Е ТИПА ПАТОГЕННЫЕ ВАРИАНТЫ МОГУТ БЫТЬ ОБНАРУЖЕНЫ В ГЕНЕ

РЕПЛИКАЦИЮ ДНК КАТАЛИЗИРУЕТ ФЕРМЕНТ

ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ СОБЫТИЙ ОТ МОМЕНТА ОБРАЗОВАНИЯ КЛЕТКИ ДО ЕЕ ДЕЛЕНИЯ ИЛИ ГИБЕЛИ – ЭТО

С ПОМОЩЬЮ РУТИННОЙ ОКРАСКИ ХРОМОСОМ МОЖНО

КОРОТКИЕ ДИСПЕРГИРОВАННЫЕ ПОВТОРЫ, В БОЛЬШОМ КОЛИЧЕСТВЕ ВСТРЕЧАЮЩИЕСЯ В ГЕНОМЕ ЧЕЛОВЕКА И ДРУГИХ ПРИМАТОВ, НАЗЫВАЮТСЯ

АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В

ХИМИЧЕСКИЙ МУТАГЕНЕЗ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

ВЫДЕЛЯЮТ ТИПЫ БОЛЕЗНИ НИМАННА ПИКА

ДЛЯ УКАЗАНИЯ В ФОРМУЛЕ КАРИОТИПА ОДНОРОДИТЕЛЬСКОЙ ДИСОМИИ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ СИМВОЛ

КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА СИНДРОМА КЛАЙНФЕЛЬТЕРА У НОВОРОЖДЕННЫХ МАЛЬЧИКОВ ПРОЯВЛЯЕТСЯ

НОРМАЛЬНЫЙ УРОВЕНЬ АММОНИЯ В КРОВИ У ДЕТЕЙ ДО_ МКМОЛЬ/ЛИТР

ТРАНСФЕКЦИЯ МЕТОДОМ ЛИПОФЕКЦИИ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ С ПОМОЩЬЮ

КОЛХИЦИН ОСТАНАВЛИВАЕТ КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ НА СТАДИИ

ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ЭЛЕКТРОФОРЕЗА ОБРАЗЕЦ НУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ ПРОХОДИТ СКВОЗЬ ГЕЛЬ В СТОРОНУ

ПОЛИМЕРАЗУ, ИСПОЛЬЗУЕМУЮ ПРИ ПЦР, ПОЛУЧИЛИ ИЗ

УЧАСТОК, РАЗДЕЛЯЮЩИЙ ДВЕ НУКЛЕОСОМЫ, НАЗЫВАЮТ

К МАТЕРИАЛУ, КОТОРЫЙ НЕЛЬЗЯ ИСПОЛЬЗОВАТЬ ДЛЯ ДНК-ДИАГНОСТИКИ, ОТНОСЯТ

СИМПТОМОКОМПЛЕКС, ВКЛЮЧАЮЩИЙ НИЗКИЙ РОСТ, ГИПОТОНИЮ, ОЖИРЕНИЕ, МАЛЕНЬКИЕ КИСТИ И СТОПЫ, МИНДАЛЕВИДНЫЕ ГЛАЗА В СОЧЕТАНИИ С КАРИОТИПОМ 46,ХY,del(15)(q11.2-13), ПОЗВОЛЯЕТ ДИАГНОСТИРОВАТЬ СИНДРОМ

ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОЕ НЕРАСХОЖДЕНИЕ ХРОМОСОМ В МЕЙОЗЕ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ