Тест по «лабораторной генетике» №29

ГЕНЕТИЧЕСКИМ БАЗИСОМ ОСТРОЙ ПРОМИЕЛОЦИТАРНОЙ ЛЕЙКЕМИИ ЯВЛЯЕТСЯ

ХРОМОСОМЫ ГРУППЫ «D» МОРФОЛОГИЧЕСКИ ОТНОСЯТСЯ К

ДЛЯ СИНДРОМА ШЕРЕШЕВСКОГО-ТЕРНЕРА ХАРАКТЕРНЫ ПТЕРИГИУМЫ

АЗОТИСТАЯ КИСЛОТА ИНДУЦИРУЕТ ТАКОЙ ТИП МУТАЦИЙ КАК

СОХРАНЕНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНФОРМАЦИИ В РЯДУ КЛЕТОЧНЫХ ПОКОЛЕНИЙ ПРОИСХОДИТ В РЕЗУЛЬТАТЕ

НУКЛЕОТИД СОСТОИТ ИЗ

ФОРМУЛА КАРИОТИПА 46,ХХ,9ph СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ, ЧТО В КАРИОТИПЕ ЖЕНЩИНЫ ПРИСУТСТВУЕТ

ПРИЗНАКИ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ФЕРМЕНТОВ

ПРИ ДНК-ДИАГНОСТИКИ РАННИХ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИХ ЭНЦЕФАЛОПАТИЙ ЦЕЛЕСООБРАЗНО ПРОВЕДЕНИЕ

ДЛЯ БОЛЬНЫХ С СИНДРОМОМ ВИЛЬЯМСА – БОЙРЕНА ХАРАКТЕРЕН КАРИОТИП

ЭТАПОМ ВТОРОГО УРОВНЯ МАССОВОГО ОБСЛЕДОВАНИЯ БЕРЕМЕННЫХ В МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОЙ КОНСУЛЬТАЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ

ГЕНЫ МИТОХОНДРИАЛЬНОЙ ДНК НЕ КОДИРУЮТ

СПЕКТРАЛЬНОЕ КАРИОТИПИРОВАНИЕ ХРОМОСОМ (SKY) ЯВЛЯЕТСЯ АНАЛОГОМ

ПРИ ЭЛЕКТРОФОРЕЗЕ ДНК В АГАРОЗНОМ ГЕЛЕ ДАЛЬШЕ ВСЕГО ОТ СТАРТОВОЙ ЛИНИИ ОКАЖУТСЯ ФРАГМЕНТЫ

ПРИ ПРИГОТОВЛЕНИИ ХРОМОСОМНЫХ ПРЕПАРАТОВ ИСПОЛЬЗУЮТ КОЛЦЕМИД ДЛЯ

УНИКАЛЬНЫЕ ДНК-ЗОНДЫ ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ

АНАЛИЗ МИТОХОНДРИАЛЬНОЙ ДНК ЛИНИИ ПЛЮРИПОТЕНТНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ПОКАЗАЛ МИТОХОНДРИАЛЬНУЮ ГЕТЕРОПЛАЗМИЮ. КАКИМ МЕТОДОМ ВЫДЕЛЕНИЯ БЫЛИ ПОЛУЧЕНЫ ЭТИ КЛЕТКИ?

ОДНИМ ИЗ МЕХАНИЗМОВ, ЛЕЖАЩИХ В ОСНОВЕ КОМБИНАТИВНОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ, ЯВЛЯЕТСЯ

ПОД НЕШТАТНОЙ СИТУАЦИЕЙ, ПРИ КОТОРОЙ СОЗДАЕТСЯ РЕАЛЬНАЯ ИЛИ ПОТЕНЦИАЛЬНАЯ ВОЗМОЖНОСТЬ ВЫДЕЛЕНИЯ ПАТОГЕННОГО АГЕНТА В ОКРУЖАЮЩУЮ СРЕДУ ИЛИ ЗАРАЖЕНИЯ ПЕРСОНАЛА, ПОНИМАЮТ

I ТИП ГИПЕРЛИПОПРОТЕИНЕМИИ НАСЛЕДУЕТСЯ