Тест по «лабораторной генетике» №28

СОГЛАСНО МЕЖДУНАРОДНОЙ ЦИТОГЕНОМНОЙ НОМЕНКЛАТУРЕ ХРОМОСОМ ЧЕЛОВЕКА, ФОРМУЛОЙ МУЖСКОГО КАРИОТИПА С ДИСОМИЕЙ Х-ХРОМОСОМЫ И МОНОСОМИЕЙ ХРОМОСОМЫ 3 ЯВЛЯЕТСЯ

ПОЛИПЛОИДИЯ У ЧЕЛОВЕКА

КРИТИЧЕСКОЙ ОБЛАСТЬЮ, ОТВЕТСТВЕННОЙ ЗА ПРОЯВЛЕНИЕ ФЕНОТИПА СИНДРОМА ДАУНА, ЯВЛЯЕТСЯ

ГЕРМИНАЛЬНАЯ МУТАЦИЯ В ГЕНЕ BRCA1 ПОВЫШАЕТ РИСК РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ В СРЕДНЕМ В _ РАЗА/РАЗ

НАСЛЕДСТВЕННЫМ ЗАБОЛЕВАНИЕМ, СВЯЗАННЫМ С ГЕНОМНЫМ ИМПРИНТИНГОМ, ЯВЛЯЕТСЯ

МЕДИЦИНСКИЙ РАБОТНИК, ПРИЧИНИВШИЙ УЩЕРБ ПАЦИЕНТУ, НЕ СВЯЗАННЫЙ С НЕБРЕЖНЫМ ОТНОШЕНИЕМ МЕДРАБОТНИКА К ПРОФЕССИОНАЛЬНЫМ ОБЯЗАННОСТЯМ

ОДНА ИЗ ДВУХ ИЛИ БОЛЕЕ АЛЬТЕРНАТИВНЫХ ФОРМ ГЕНА НАЗЫВАЕТСЯ

ДЛЯ СИНДРОМА ДЕ ЛЯ ШАПЕЛЯ ХАРАКТЕРНЫ

ТИП МУТАЦИИ, ПРИ КОТОРОЙ ПРОИСХОДИТ РАЗРЫВ ХРОМОСОМЫ В ДВУХ МЕСТАХ И ПОСЛЕДУЮЩЕЕ СОЕДИНЕНИЕ ЭТОГО ФРАГМЕНТА С ПОВОРОТОМ НА 180 ГРАДУСОВ, НАЗЫВАЕТСЯ

ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ НА НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ С ПОЗДНИМ НАЧАЛОМ, НЕ ИМЕЮЩИЕ ЭФФЕКТИВНЫХ СПОСОБОВ ЛЕЧЕНИЯ, РЕКОМЕНДУЕТСЯ

ТЕРМИН «АЛЛЕЛЬ» ОЗНАЧАЕТ

ОТХОДЫ, НЕ ИМЕВШИЕ КОНТАКТА С БИОЛОГИЧЕСКИМИ ЖИДКОСТЯМИ ПАЦИЕНТОВ, ИНФЕКЦИОННЫМИ БОЛЬНЫМИ, ОТНОСЯТСЯ К КЛАССУ МЕДИЦИНСКИХ ОТХОДОВ

ЕСЛИ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПРЕНАТАЛЬНОГО СКРИНИНГА У БЕРЕМЕННОЙ ЖЕНЩИНЫ УРОВЕНЬ АЛЬФАФЕТОПРОТЕИНА НИЖЕ НОРМЫ, ХОРИОНИЧЕСКОГО ГОНАДОТРОПИНА ВЫШЕ НОРМЫ И НЕКОНЬЮГИРОВАННОГО ЭСТРАДИОЛА НИЖЕ НОРМЫ, ТО МОЖНО ЗАПОДОЗРИТЬ У ПЛОДА

НЕСООТВЕТСТВИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОГО И ФЕНОТИПИЧЕСКОГО ПОЛА НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ СИНДРОМЕ

К МИТОХОНДРИАЛЬНЫМ БОЛЕЗНЯМ НЕ ОТНОСЯТСЯ

ЦЕНТРОМЕРА ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ УЧАСТОК ХРОМОСОМЫ, КОТОРАЯ

НОРМА РЕАКЦИИ ФОРМИРУЕТСЯ ПОД ВЛИЯНИЕМ

ТРАНСКРИПЦИЯ И-РНК ПРОИСХОДИТ В НАПРАВЛЕНИИ

ПРЕЖДЕВРЕМЕННОЕ РАЗДЕЛЕНИЕ СЕСТРИНСКИХ ХРОМАТИД, ПУЛЬВЕРИЗАЦИЯ ПРИЦЕНТРОМЕРНОГО ГЕТЕРОХРОМАТИНА, ПОВЫШЕННЫЙ УРОВЕНЬ АНЕУПЛОИДИИ С ПОТЕРЕЙ РАЗЛИЧНЫХ ХРОМОСОМ И МИКРОЯДЕР ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ ПАЦИЕНТОВ С СИНДРОМОМ

РЕПЛИКАЦИЯ ДНК ПРОИСХОДИТ