Тест по «лабораторной генетике» №27

ПРЕДЕЛ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ МАССОВОГО ПАРАЛЛЕЛЬНОГО СЕКВЕНИРОВАНИЯ В ДЕТЕКЦИИ ХРОМОСОМНОГО МОЗАИЦИЗМА ПРИ ПРЕИМПЛАНТАЦИОННОМ ГЕНЕТИЧЕСКОМ ТЕСТИРОВАНИИ АНЕУПЛОИДИЙ ОЦЕНИВАЕТСЯ НА УРОВНЕ (В %)

СОГЛАСНО МЕЖДУНАРОДНОЙ ЦИТОГЕНОМНОЙ НОМЕНКЛАТУРЕ ХРОМОСОМ ЧЕЛОВЕКА, ФОРМУЛОЙ ЖЕНСКОГО КАРИОТИПА С ПРЕДПОЛОЖИТЕЛЬНОЙ ДЕЛЕЦИЕЙ В ДЛИННОМ ПЛЕЧЕ ХРОМОСОМЫ 1, В БЭНДЕ 1q23 ЯВЛЯЕТСЯ

КОСВЕННЫЕ МЕТОДЫ ДНК-ДИАГНОСТИКИ ПРИМЕНЯЮТ ДЛЯ

ТЕХНОЛОГИЯ СЕКВЕНИРОВАНИЯ НА ПЛАТФОРМЕ MISEQ ILLUMINA ВКЛЮЧАЕТ

МИССЕНС-МУТАЦИЯ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ

ОТКЛОНЕНИЯ ОТ РАВНОВЕРОЯТНОЙ ИНАКТИВАЦИИ Х-ХРОМОСОМЫ (АСИММЕТРИЧНАЯ Х-ИНАКТИВАЦИЯ) ОТМЕЧАЮТСЯ У ЖЕНЩИН С

ДЛЯ НЕОНАТАЛЬНОГО СКРИНИНГА ПРОБУ БЕРУТ ИЗ

ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА СИНДРОМА ДАУНА НА ПОПУЛЯЦИОННОМ УРОВНЕ НАИМЕНЕЕ ЭФФЕКТИВНА ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ В КРОВИ МАТЕРИ

ОБЩЕЕ ЧИСЛО ХРОМОСОМ В СБАЛАНСИРОВАННОМ КАРИОТИПЕ С РОБЕРТСОНОВСКОЙ ТРАНСЛОКАЦИЕЙ РАВНО

В ПОТОМСТВЕ ОТ БРАКА ДВУХ ГЕТЕРОЗИГОТ (ПРИ АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОМ НАСЛЕДОВАНИИ) АНОМАЛЬНЫЙ ГЕНОТИП БУДУТ ИМЕТЬ

У СУПРУГОВ, ИМЕЮЩИХ ГРУППУ КРОВИ 0, МОГУТ БЫТЬ ДЕТИ С ГРУППОЙ КРОВИ

РЕГУЛЯТОРНЫЕ УЧАСТКИ ГЕНОМА МИТОХОНДРИЙ ЛОКАЛИЗОВАНЫ В

МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ ГЕНЫ В ОТЛИЧИЕ ОТ ЯДЕРНЫХ

К НАРУШЕНИЯМ ОБМЕНА ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАНОВ ОТНОСЯТ

ФИНАНСОВОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ ЛАБОРАТОРИИ, ВХОДЯЩЕЙ В СОСТАВ ЛЕЧЕБНОГО УЧРЕЖДЕНИЯ, ОСУЩЕСТВЛЯЕТ

МЕТОД СРАВНИТЕЛЬНОЙ ГЕНОМНОЙ ГИБРИДИЗАЦИИ ВЫСОКОГО РАЗРЕШЕНИЯ (HR-CGH) ОСНОВАН НА

РЕКОМЕНДУЕМЫЙ РЕЖИМ ЗАМЕНЫ ОДНОРАЗОВЫХ ПАКЕТОВ, ЕМКОСТЕЙ В МЕСТАХ ОБРАЗОВАНИЯ ОТХОДОВ КЛАССА «А» – ПО МЕРЕ НАКОПЛЕНИЯ, НО НЕ РЕЖЕ ЧЕМ

ВТОРОЕ ДЕЛЕНИЕ МЕЙОЗА В ООГЕНЕЗЕ ЖЕНЩИНЫ ЗАКАНЧИВАЕТСЯ В ПЕРИОД

ОГРАНИЧЕНИЕМ В ИСПОЛЬЗОВАНИИ МАТРИЧНОЙ СРАВНИТЕЛЬНОЙ ГЕНОМНОЙ ГИБРИДИЗАЦИИ (ARRAY-CGH) ЯВЛЯЕТСЯ

НАИБОЛЕЕ ЧАСТО В ОБРАЗОВАНИЕ РОБЕРТСОНОВСКИХ ТРАНСЛОКАЦИЙ ВОВЛЕЧЕНЫ ХРОМОСОМЫ