Тест по «лабораторной генетике» №26

У ЭУКАРИОТ ТРАНСКРИПЦИЯ ПРОИСХОДИТ В

ОСНОВНЫМ СПОСОБОМ ДЕЛЕНИЯ ЭУКАРИОТИЧЕСКИХ КЛЕТОК, ПРИ КОТОРОМ СНАЧАЛА ПРОИСХОДИТ УДВОЕНИЕ, А ЗАТЕМ РАВНОМЕРНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ НАСЛЕДСТВЕННОГО МАТЕРИАЛА, ЯВЛЯЕТСЯ

ФЕРМЕНТЫ ЭНДОНУКЛЕАЗЫ РЕСТРИКЦИИ

ПОКАЗАНИЕМ К ТРАНСПЛАНТАЦИИ КОСТНОГО МОЗГА ПРИ ОСТРОМ ЛИМФОБЛАСТНОМ ЛЕЙКОЗЕ ЯВЛЯЕТСЯ

ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ ЧАЩЕ ВСЕГО ФОРМИРУЮТСЯ В ПЕРИОДЕ

ВО ВРЕМЯ РЕПЛИКАЦИИ КАЖДАЯ НЕДОСТАЮЩАЯ КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ДНК ВОСПРОИЗВОДИТСЯ С ПОМОЩЬЮ ФЕРМЕНТА

СОГЛАСНО МЕЖДУНАРОДНОЙ ЦИТОГЕНОМНОЙ НОМЕНКЛАТУРЕ ХРОМОСОМ ЧЕЛОВЕКА, ФОРМУЛОЙ ЖЕНСКОГО КАРИОТИПА С УВЕЛИЧЕННЫМ ГЕТЕРОХРОМАТИНОВЫМ СЕГМЕНТОМ НА ДЛИННОМ ПЛЕЧЕ ХРОМОСОМЫ 9 ЯВЛЯЕТСЯ

УСТОЙЧИВОСТЬ К ПРЕПАРАТАМ ЦЕТУКСИМАБ И ПАНИТУМУМАБ ПРИ РАКЕ ТОЛСТОЙ КИШКИ ВЫЗЫВАЮТ МУТАЦИИ В ГЕНЕ

ОДНИМ ИЗ ИСТОЧНИКОВ ПРОИСХОЖДЕНИЯ И АКТИВАЦИИ ОНКОГЕНОВ ЯВЛЯЮТСЯ

РЕАЛИЗАЦИЯ ЭТИЧЕСКОГО ПРИНЦИПА СОБЛЮДЕНИЯ АВТОНОМИИ ЛИЧНОСТИ ПРИ МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОМ КОНСУЛЬТИРОВАНИИ ОБЕСПЕЧИВАЕТСЯ

ГОРМОНОМ, ПРЕИМУЩЕСТВЕННО РЕГУЛИРУЮЩИМ СОЗРЕВАНИЕ ФОЛЛИКУЛОВ, ЯВЛЯЕТСЯ

ДИАГНОСТИКУ ХРОМОСОМНОЙ ТРАНСЛОКАЦИИ В ИНТЕРФАЗНЫХ ЯДРАХ КЛЕТОК КОСТНОГО МОЗГА ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ МИЕЛОИДНОМ ЛЕЙКОЗЕ ЦЕЛЕСООБРАЗНО ПРОВОДИТЬ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ

ЧИСЛО АМПЛИФИЦИРОВАННЫХ ТРИНУКЛЕОТИДНЫХ ПОВТОРОВ ПРИ НОСИТЕЛЬСТВЕ МУТАНТНОГО ГЕНА FMR1 У МУЖЧИН-ТРАНСМИТТЕРОВ СОСТАВЛЯЕТ ОТ

МУТАЦИИ В ОНКОГЕНАХ, ВОЗНИКАЮЩИЕ В РЕЗУЛЬТАТЕ СПОНТАННОГО ИЛИ ИНДУЦИРОВАННОГО МУТАЦИОННОГО ПРОЦЕССА, НЕ ПЕРЕДАЮЩИЕСЯ ПОТОМСТВУ, ОТНОСЯТ К

КРАТНОЕ ГАПЛОИДНОМУ ИЗМЕНЕНИЕ ЧИСЛА ХРОМОСОМ – ЭТО

КОРОТКОЕ ПЛЕЧО ХРОМОСОМЫ ОБОЗНАЧАЕТСЯ СИМВОЛОМ

ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫМ ОТЛИЧИЕМ ГОНОСОМНОГО МОЗАИЦИЗМА ОТ ХИМЕРИЗМА У ПАЦИЕНТОВ С КАРИОТИПОМ 46, XX/46, XY ЯВЛЯЕТСЯ

СООБЩЕНИЕ ПАЦИЕНТУ РЕЗУЛЬТАТОВ ГЕНЕТИЧЕСКОГО ТЕСТА ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ У НЕГО МУТАЦИИ ИЛИ НАСЛЕДСТВЕННОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ, СОПРОВОЖДАЮЩЕЕСЯ МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКИМ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕМ, ЯВЛЯЕТСЯ РЕАЛИЗАЦИЕЙ ЭТИЧЕСКОГО ПРИНЦИПА

ИНФОРМАЦИЯ ОБ АМИНОКИСЛОТНОМ СОСТАВЕ БЕЛКА СОДЕРЖИТСЯ В

МОЛЧАЩИЕ МУТАЦИИ ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ