Тест по «лабораторной генетике» №22

СОГЛАСНО ПРИНЦИПУ КОМПЛЕМЕНТАРНОСТИ В МОЛЕКУЛЕ РНК ЦИТОЗИН СПАРИВАЕТСЯ С

СОГЛАСНО МЕЖДУНАРОДНОЙ ЦИТОГЕНОМНОЙ НОМЕНКЛАТУРЕ ХРОМОСОМ ЧЕЛОВЕКА, ФОРМУЛОЙ МУЖСКОГО КАРИОТИПА С ТРИСОМИЕЙ ХРОМОСОМЫ 13 ЯВЛЯЕТСЯ

ГЕН СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗЫ БЫЛ КАРТИРОВАН НА 21 ХРОМОСОМЕ ПУТЕМ ИЗУЧЕНИЯ АКТИВНОСТИ ЭТОГО ФЕРМЕНТА У ПАЦИЕНТОВ С СИНДРОМОМ

СТРУКТУРА ЯДРА, ХАРАКТЕРНАЯ ДЛЯ ЯДРА ООЦИТА НА СТАДИИ ЗАРОДЫШЕВОГО ПУЗЫРЬКА

ЯВЛЕНИЕ, ПРИ КОТОРОМ ПРОИСХОДИТ ОБМЕН УЧАСТКАМИ МЕЖДУ ДВУМЯ ИЛИ БОЛЕЕ НЕГОМОЛОГИЧНЫМИ ХРОМОСОМАМИ, НОСИТ НАЗВАНИЕ

ФОРМИРОВАНИЕ ЭПИБЛАСТА ЭМБРИОНА НА СТАДИИ МОРУЛЫ НАРУШАЕТСЯ ВСЛЕДСТВИЕ

ДЛЯ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЯ ОБЪЕМА РЕАКЦИОННОЙ СМЕСИ В ПЦР ИСПОЛЬЗУЮТ

ПРИ РНК-ИНТЕРФЕРЕНЦИИ ПРОИСХОДИТ

НАРУШЕНИЕ СЕГРЕГАЦИИ ХРОМОСОМ В МИТОЗЕ ОБУСЛОВЛЕНО

ПОКАЗАНИЕМ К ПРИМЕНЕНИЮ МЕТОДА АНАЛИЗА ПРОМЕТАФАЗНЫХ ХРОМОСОМ ЯВЛЯЕТСЯ

ПРИ БОЛЕЗНИ НАКОПЛЕНИЯ ГЛИКОГЕНА ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ПОРАЖАЮТСЯ

ЧАСТОТА СИНДРОМА ЭДВАРСА СРЕДИ НОВОРОЖДЕННЫХ СОСТАВЛЯЕТ

НЕДОСТАТОЧНОСТЬ АМИЛО-1,6-ГЛЮКОЗИДАЗЫ ПРИВОДИТ К БОЛЕЗНИ

КЛАССИЧЕСКАЯ ФОРМА ФЕНИЛКЕТОНУРИИ ЛЕЧИТСЯ ДИЕТОЙ С НИЗКИМ СОДЕРЖАНИЕМ

ОДНОРОДИТЕЛЬСКАЯ ДИСОМИЯ ХРОМОСОМ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ НАЛИЧИЕ В КАРИОТИПЕ

ДЛЯ ГИПОТОНИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ ПРИ ПРИГОТОВЛЕНИИ ПРЯМЫХ ПРЕПАРАТОВ ИЗ ВОРСИН ХОРИОНА ИСПОЛЬЗУЮТ

МЕХАНИЗМОМ ВОЗНИКНОВЕНИЯ ТРИСОМИИ ЯВЛЯЕТСЯ

НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЙ ПРИЧИНОЙ РАЗВИТИЯ БОЛЕЗНИ НИМАННА-ПИКА ТИП С ЯВЛЯЮТСЯ БИАЛЛЕЛЬНЫЕ МУТАЦИИ В ГЕНЕ

ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ АМИНОКИСЛОТ В ПОЛИПЕПТИДНОЙ ЦЕПИ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ

рH КРОВИ В НОРМЕ СОСТАВЛЯЕТ