Тест по «лабораторной генетике» №21

МЕТОД HR-CGH ПОЗВОЛЯЕТ

ПРИ ПОЯСНО-КОНЕЧНОСТНОЙ МЫШЕЧНОЙ ДИСТРОФИИ 2А ТИПА ПАТОГЕННЫЕ ВАРИАНТЫ МОГУТ БЫТЬ ОБНАРУЖЕНЫ В ГЕНЕ

ГЕНЫ, КОДИРУЮЩИЕ 5,8S РНК, 28S РНК И 18S РНК, РАСПОЛОЖЕНЫ В

В ПЦР-ЛАБОРАТОРИИ СМЕНУ РАБОЧЕЙ ОДЕЖДЫ СОТРУДНИКОВ ПРОВОДЯТ НЕ РЕЖЕ 1 РАЗА В

ОБЛАСТЬЮ ПРИМЕНЕНИЯ МНОГОЦВЕТНОГО FISH (mFISH) ЯВЛЯЕТСЯ

БОЛЕЗНИ ГЕНТИНГТОНА И МАРТИНА-БЕЛЛ ВЫЗЫВАЮТСЯ

ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ФИЛАДЕЛЬФИЙСКОЙ ХРОМОСОМЫ С ПОМОЩЬЮ FISH-АНАЛИЗА ИСПОЛЬЗУЮТ ЛОКУС-СПЕЦИФИЧНЫЙ ДНК-ЗОНД

FISH-ДИАГНОСТИКА ХРОМОСОМНОЙ ТРАНСЛОКАЦИИ t(9;22) ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ МИЕЛОЙКОЗЕ ВОЗМОЖНА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ

МОНОМЕРАМИ БЕЛКОВ ЯВЛЯЮТСЯ

ДВОЙНОЙ ТЕСТ НА МАРКЕРНЫЕ СЫВОРОТОЧНЫЕ БЕЛКИ В РАМКАХ ПРЕНАТАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ХРОМОСОМНЫХ НАРУШЕНИЙ У ПЛОДА ЦЕЛЕСООБРАЗНО ПРОВОДИТЬ НА СРОКЕ _ НЕДЕЛЬ БЕРЕМЕННОСТИ

«ЛИЦЕВОЙ ФЕНОТИП» ЯВЛЯЕТСЯ ДИАГНОСТИЧЕСКИМ ПРИЗНАКОМ ПРИ

УЧАСТОК ИНТРОНА, НЕОБХОДИМЫЙ ДЛЯ СПЛАЙСИНГА ЭКЗОНА И РАСПОЛАГАЮЩИЙСЯ НА РАССТОЯНИИ 1-6 П.Н. ПОСЛЕ ЭКЗОНА, НАЗЫВАЕТСЯ

ПРИ ПОЯСНО-КОНЕЧНОСТНОЙ МЫШЕЧНОЙ ДИСТРОФИИ 2D ТИПА ПАТОГЕННЫЕ ВАРИАНТЫ МОГУТ БЫТЬ ОБНАРУЖЕНЫ В ГЕНЕ

СПЕЦИФИЧНОСТЬ ПЦР ЗАВИСИТ ОТ

ВО ВРЕМЯ КРОССИНГОВЕРА ПРОИСХОДИТ

МИКРОДЕЛЕЦИИ В ЛОКУСЕ 15q11-q13 НА ХРОМОСОМЕ МАТЕРИНСКОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ ПРИВОДЯТ К ФОРМИРОВАНИЮ КЛИНИЧЕСКОЙ КАРТИНЫ СИНДРОМА

МЕТОД СЕКВЕНИРОВАНИЯ ДНК ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ

В ОСНОВЕ ВОЗНИКНОВЕНИЯ ХРОМОСОМНОЙ НЕСТАБИЛЬНОСТИ ПРИ СИНДРОМАХ БЛЮМА, АНЕМИИ ФАНКОНИ, АТАКСИИ-ТЕЛЕАНГИАКТАЗИИ, ПИГМЕНТНОЙ КСЕРОДЕРМЫ ЛЕЖАТ

ТРИПЛЕТ-ЭТО

ВЕРОЯТНОСТЬ РОЖДЕНИЯ БОЛЬНОГО РЕБЕНКА У СУПРУГОВ, ИМЕЮЩИХ БОЛЬНУЮ ДЕВОЧКУ С ФЕНИЛКЕТОНУРИЕЙ, СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)