Тест по «лабораторной генетике» №17

РЕПОРТЕРНЫЙ ГЕН GFP МОЖНО ДЕТЕКТИРОВАТЬ В КЛЕТКАХ ПОСЛЕ УСПЕШНОЙ ТРАНСФЕКЦИИ С ПОМОЩЬЮ

ПРИ АДРЕНОГЕНИТАЛЬНОМ СИНДРОМЕ

ПРИ ПОЯСНО-КОНЕЧНОСТНОЙ МЫШЕЧНОЙ ДИСТРОФИИ 1D ТИПА ПАТОГЕННЫЕ ВАРИАНТЫ МОГУТ БЫТЬ ОБНАРУЖЕНЫ В ГЕНЕ

БОЛЬШИНСТВО ЛИЗОСОМНЫХ БОЛЕЗНЕЙ НАКОПЛЕНИЯ НАСЛЕДУЮТСЯ

ЕСЛИ В СЕМЬЕ МУЖ БОЛЕН ГИПОФОСФАТЕМИЕЙ, ТО КАКОЙ РИСК УНАСЛЕДОВАТЬ ФОСФАТДИАБЕТ БУДЕТ У ЕГО ДЕТЕЙ?

ОБЛАСТЬЮ ПРИМЕНЕНИЯ МЕТОДА SKY ЯВЛЯЕТСЯ

КАРИОТИП 47,XXX СООТВЕТСТВУЕТ СИНДРОМУ

СИНДРОМ КОШАЧЬЕГО КРИКА ОБУСЛОВЛЕН

СИНДРОМ ШЕРЕШЕВСКОГО-ТЕРНЕРА ОБУСЛОВЛЕН

ВАРИАНТ, ЗАПИСАННЫЙ КАК с.456+1G>A, ПРИВОДИТ К ПОВРЕЖДЕНИЮ

ПРАВИЛЬНАЯ ЗАПИСЬ ФОРМУЛЫ КАРИОТИПА МУЖЧИНЫ С ТРАНСЛОКАЦИЕЙ МЕЖДУ КОРОТКИМ ПЛЕЧОМ ХРОМОСОМЫ 7 И ДЛИННЫМ ПЛЕЧОМ Х-ХРОМОСОМЫ

МУЖЧИНЫ-НОСИТЕЛИ ОТ 60 ДО 200 КОПИЙ CGG-ПОВТОРОВ В ГЕНЕ FMR1 ИМЕЮТ ПОВЫШЕННЫЙ РИСК РОЖДЕНИЯ

ДЛЯ ОКРАШИВАНИЯ ХРОМОСОМ ПО Q-МЕТОДУ ИСПОЛЬЗУЮТ

УЧАСТОК ДНК С ИЗВЕСТНЫМ ПОЛОЖЕНИЕМ В ОПРЕДЕЛЕННОЙ ХРОМОСОМЕ, МНОГООБРАЗНЫЕ АЛЛЕЛИ КОТОРОГО ПОЗВОЛЯЮТ ДИФФЕРЕНЦИРОВАТЬ РАЗЛИЧНЫЕ ПО ПРОИСХОЖДЕНИЮ ХРОМОСОМЫ, НАЗЫВАЕТСЯ

В ДВОЙНОЙ СПИРАЛИ ДНК ВОДОРОДНЫЕ СВЯЗИ ОБРАЗОВАНЫ МЕЖДУ

ПРИЧИНОЙ ПОЯВЛЕНИЯ ДИЗИГОТНЫХ БЛИЗНЕЦОВ ЯВЛЯЕТСЯ

ВТОРОЕ МЕЙОТИЧЕСКОЕ ДЕЛЕНИЕ ЗАКАНЧИВАЕТСЯ

СООТНОШЕНИЕ КАРИОТИПОВ 69,XXX И 69,XXY СРЕДИ СПОНТАННЫХ АБОРТУСОВ ПЕРВОГО ТРИМЕСТРА БЕРЕМЕННОСТИ СОСТАВЛЯЕТ

ИММУНОФЛЮОРЕСЦЕНТНЫЙ АНАЛИЗ ЯВЛЯЕТСЯ ОСНОВНЫМ МЕТОДОМ МАССОВОГО СКРИНИНГА НА

В ОСНОВЕ ПАТОГЕНЕЗА БОЛЕЗНИ ПОМПЕ ЛЕЖИТ