Тест по «лабораторной генетике» №16

КОНЦЕНТРАЦИЯ ИОНОВ МАГНИЯ Mg²⁺ В СМЕСИ ДЛЯ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ ВЛИЯЕТ НА

ЯДРЫШКОВЫЕ ОРГАНИЗАТОРЫ РАСПОЛОЖЕНЫ В

ПЕРВИЧНАЯ СТРУКТУРА БЕЛКОВОЙ МОЛЕКУЛЫ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ

НЕПРАВИЛЬНОЕ СТРОЕНИЕ НАРУЖНЫХ ГЕНИТАЛИЙ И НИЗКАЯ ПРОДУКЦИЯ ГОРМОНОВ, ПРОДУЦИРУЕМЫХ ГОНАДОЙ, ВСТРЕЧАЕТСЯ У БОЛЬНЫХ СИНДРОМОМ

В МЕДИЦИНСКОЙ ГЕНЕТИКЕ БЛИЗНЕЦОВЫЙ МЕТОД ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ

К ГИСТИДИНЕМИИ ПРИВОДИТ ДЕФЕКТ

ХАРАКТЕРНЫЙ ДЛЯ ВИДА НАБОР ХРОМОСОМ НАЗЫВАЮТ

ПАРЫ ХРОМОСОМ С 6 ПО 12 ПО МОРФОЛОГИИ И РАЗМЕРАМ ОТНОСЯТСЯ К _ ГРУППЕ АУТОСОМ

ЕСЛИ ЗАБОЛЕВАНИЕ НЕ СЦЕПЛЕНО С Х-ХРОМОСОМОЙ, У МОНОЗИГОТНЫХ БЛИЗНЕЦОВ ЖЕНСКОГО ПОЛА МОЖНО ОЖИДАТЬ

ДЛЯ БОЛЬНЫХ С СИНДРОМОМ ЛЕЖЕНА ХАРАКТЕРЕН КАРИОТИП

РИСК НАСЛЕДОВАНИЯ ГЕМОФИЛИИ ДЛЯ ДЕТЕЙ ЖЕНЩИНЫ, ОТЕЦ КОТОРОЙ БОЛЕН ГЕМОФИЛИЕЙ А

К ФУНКЦИЯМ ПЕРОКСИСОМ НЕ ОТНОСЯТ

АЛЛЕЛЬ-СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ПЦР В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ НЕ ПОЗВОЛЯЕТ ОПРЕДЕЛИТЬ

В НЕРВНЫХ КЛЕТКАХ ПРИ БОЛЕЗНИ НИМАННА – ПИКА ОТКЛАДЫВАЕТСЯ

ПРИ ПОДГОТОВКЕ МАТЕРИАЛА ДЛЯ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ ОСТАНАВЛИВАЕТ ДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК НА СТАДИИ МЕТАФАЗЫ, БЛОКИРУЯ ФОРМИРОВАНИЕ ВОЛОКОН ВЕРЕТЕНА ДЕЛЕНИЯ

КРИТИЧЕСКОЙ ОБЛАСТЬЮ, ОТВЕТСТВЕННОЙ ЗА ПРОЯВЛЕНИЕ ФЕНОТИПА СИНДРОМА РУБИНШТЕЙНА – ТЕЙБИ, ЯВЛЯЕТСЯ

ОСНОВНЫМ ГЕНЕТИЧЕСКИМ МЕХАНИЗМОМ ВОЗНИКНОВЕНИЯ БОЛЬШИНСТВА АНЕУПЛОИДИЙ ЯВЛЯЕТСЯ

МЕТОД ПЦР ПРИМЕНЯЮТ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ _ МУТАЦИЙ

УРОВЕНЬ ЦВЕТОВОЙ ДИФФЕРЕНЦИАЦИИ ХРОМОСОМНЫХ СЕГМЕНТОВ ПРИ MBAND В СРЕДНЕМ СОПОСТАВИМ С РАЗРЕШЕНИЕМ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО G-ОКРАШЕННЫХ ХРОМОСОМ, РАВНЫМ _ СЕГМЕНТАМ НА ГАПЛОИДНЫЙ ГЕНОМ

КРЫШКУ ГОЛУБОГО ЦВЕТА ИМЕЕТ ВАКУУМНАЯ ПРОБИРКА ДЛЯ ЗАБОРА КРОВИ, СОДЕРЖАЩАЯ