Тест по «лабораторной генетике» №14

СОВОКУПНОСТЬ ПРИЗНАКОВ ПОЛНОГО НАБОРА ХРОМОСОМ, ПРИСУЩЕГО ДАННОМУ ВИДУ ИЛИ КОНКРЕТНОМУ ОРГАНИЗМУ – ЭТО

ПОД СПЕРМИОГЕНЕЗОМ ПОНИМАЮТ

ОСНОВНАЯ ФРАКЦИЯ ГЕМОГЛОБИНА ВЗРОСЛОГО ЧЕЛОВЕКА ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ

ТРАНСЛЯЦИЯ И-РНК ПРОИСХОДИТ

ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ НАСЛЕДСТВЕННЫХ НАРУШЕНИЙ АМИНОКИСЛОТНОГО ОБМЕНА ИСПОЛЬЗУЮТ

ПРИМЕР АМПЛИФИКАЦИИ МАРКЕРА D7SEln (CA) ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ДИАГНОСТИКИ СИНДРОМА ВИЛЬЯМСА МЕТОДОМ МИКРОСАТЕЛЛИТНОГО АНАЛИЗА

СПИНАЛЬНАЯ АМИОТРОФИЯ ВЕРДНИГА – ГОФМАНА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

ЯВЛЕНИЕ, ПРИ КОТОРОМ ФРАГМЕНТ ОДНОЙ ХРОМОСОМЫ ПРИСОЕДИНЯЕТСЯ К ПОВРЕЖДЕННОМУ КОНЦУ ДРУГОЙ, НОСИТ НАЗВАНИЕ

ПАРЫ ХРОМОСОМ С 16 ПО 18 ПО МОРФОЛОГИИ И РАЗМЕРАМ ОТНОСЯТСЯ К _ ГРУППЕ АУТОСОМ

ПРОБИРКА ДЛЯ ЗАБОРА БУККАЛЬНОГО ЭПИТЕЛИЯ ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ ГЕНОМНОЙ ДНК МОЖЕТ СОДЕРЖАТЬ

ИСПРАВЛЕНИЕ МУТАЦИЙ В КЛЕТКЕ ПРОИСХОДИТ БЛАГОДАРЯ ПРОЦЕССУ

«ФАБРИКАМИ БЕЛКА» В КЛЕТКЕ ЯВЛЯЮТСЯ

БОЛЬШИНСТВО АНЕУПЛОИДИЙ ВОЗНИКАЮТ ВСЛЕДСТВИЕ _ ХРОМОСОМ

НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ФОСФОФРУКТОКИНАЗЫ В МЫШЕЧНОЙ ТКАНИ ПРИВОДИТ К БОЛЕЗНИ

ДРЕЙФ ГЕНОВ СВЯЗАН

В РЕЗУЛЬТАТЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОГО НЕРАСХОЖДЕНИЯ ХРОМОСОМ В МЕЙОЗЕ ПРОЦЕНТНАЯ ДОЛЯ АНОМАЛЬНЫХ ГАМЕТ СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)

МОНОСОМИИ ПО АУТОСОМАМ

КЛИНИЧЕСКИМИ И ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИМИ ОСОБЕННОСТЯМИ ПАЦИЕНТОВ С СИНДРОМОМ ICF 1 И 2 ТИПОВ ЯВЛЯЮТСЯ

МЕЖЛАБОРАТОРНЫЙ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА ДАЕТ ВОЗМОЖНОСТЬ

В ФОРМИРОВАНИИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ МЕЖДУ НУКЛЕОТИДАМИ В ЦЕПИ ДНК УЧАСТВУЮТ _ СВЯЗИ