Тест по «лабораторной генетике» №11

УКАЖИТЕ ГЕНЫ, С МУТАЦИЯМИ В КОТОРЫХ СВЯЗАНЫ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ФОРМЫ БИРОДИТЕЛЬСКОГО ПОЛНОГО ПУЗЫРНОГО ЗАНОСА

РЕПАРАЦИЕЙ, ВОССТАНАВЛИВАЮЩЕЙ ДВУНИТЕВЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ ДНК, ЯВЛЯЕТСЯ

НАИБОЛЕЕ ТОЧНЫМ МЕТОДОМ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЗИГОТНОСТИ БЛИЗНЕЦОВ ЯВЛЯЕТСЯ

ЕСЛИ ОБА СУПРУГА ИМЕЮТ ГРУППУ КРОВИ АВ, ТО У НИХ НЕ МОЖЕТ БЫТЬ ДЕТЕЙ С ГРУППОЙ КРОВИ

ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ИЗ ТРЕХ НУКЛЕОТИДОВ, КОТОРАЯ СООТВЕТСТВУЕТ ОДНОЙ АМИНОКИСЛОТЕ, НАЗЫВАЕТСЯ

СИСТЕМА CRISPR/CAS9 БЫЛА

ЧИСЛО ПАР ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМ ЖЕНЩИНЫ ПРИ НОРМАЛЬНОМ КАРИОТИПЕ РАВНО

ФОРМУЛА КАРИОТИПА 47,ХХ,+ 21 СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ О ТОМ, ЧТО В КЛЕТКАХ ИМЕЕТСЯ МУТАЦИЯ ПО ТИПУ

УДВОЕНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА В ГАМЕТОГЕНЕЗЕ ПРОИСХОДИТ В

НЕСООТВЕТСТВИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОГО И ФЕНОТИПИЧЕСКОГО ПОЛА НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ СИНДРОМЕ

РЕПАРАЦИЕЙ С УЧАСТИЕМ ФЕРМЕНТАТИВНОЙ СИСТЕМЫ, КОТОРАЯ УДАЛЯЕТ КОРОТКУЮ ОДНОНИТЕВУЮ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ДВУНИТЕВОЙ ДНК, СОДЕРЖАЩЕЙ ОШИБОЧНЫЕ ОСНОВАНИЯ, И ЗАМЕЩАЕТ ИХ ПУТЕМ СИНТЕЗА КОМПЛЕМЕНТАРНОЙ ОСТАВШЕЙСЯ НИТИ, ЯВЛЯЕТСЯ

ФОРМУЛА КАРИОТИПА 46,ХХ,i(18)(q10) УКАЗЫВАЕТ НА НАЛИЧИЕ

ПЕРВЫЙ ЭТАП ПОДТВЕРЖДАЮЩЕЙ ДИАГНОСТИКИ ГАЛАКТОЗЕМИИ 1 ТИПА ВКЛЮЧАЕТ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

ДЛЯ ФУНКЦИОНИРОВАНИЯ ИМПРИНТИРОВАННЫХ РАЙОНОВ В НОРМЕ ХАРАКТЕРНО

К КАКИМ ВИДАМ ПРОФИЛАКТИКИ НАСЛЕДСТВЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ОТНОСИТСЯ МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ?

САМОЙ КОРОТКОЙ СТАДИЕЙ КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА ЯВЛЯЕТСЯ

ДЛЯ АНАЛИЗА МЕТОДОМ ПДРФ ВАРИАНТА, ВЫЯВЛЕННОГО В ГЕНЕ NF1 МЕТОДОМ СЕКВЕНИРОВАНИЯ ПО СЭНГЕРУ, РЕЗУЛЬТАТЫ КОТОРОГО ПРЕДСТАВЛЕНЫ НА РИСУНКЕ

НУКЛЕОСОМА ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ

ЧАСТОТА СИНДРОМА ДИСОМИИ Y-ХРОМОСОМЫ СРЕДИ НОВОРОЖДЕННЫХ МАЛЬЧИКОВ СОСТАВЛЯЕТ

ТРАНСЛОКАЦИЯ BCR/ABL ХАРАКТЕРНА ДЛЯ