Тест по «Эндокринологии» №26

ПРИ ЛАБОРАТОРНОМ ОБСЛЕДОВАНИИ ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКАЯ ГИПОГЛИКЕМИЯ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ _ УРОВНЕМ ИНСУЛИНА И _ УРОВНЕМ С-ПЕПТИДА

ФАКТОРОМ РИСКА РАЗВИТИЯ АДИНАМИЧЕСКОЙ КОСТНОЙ БОЛЕЗНИ ПРИ ХРОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ ПОЧЕК СЛУЖИТ

РАДИОЙОДТЕРАПИЯ НЕОНКОЛОГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ

ОЦЕНКА КОМПЕНСАЦИИ ЦЕНТРАЛЬНОГО НЕСАХАРНОГО ДИАБЕТА ПРИ СТАБИЛЬНОМ ТЕЧЕНИИ ЗАБОЛЕВАНИЯ ПРОВОДИТСЯ

В СЛУЧАЕ АУТОИММУННОГО ПОРАЖЕНИЯ ИЛИ ТУБЕРКУЛЕЗНОГО ПРОЦЕССА НАДПОЧЕЧНИКОВАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ КЛИНИЧЕСКИ МАНИФЕСТИРУЕТ ТОЛЬКО ПРИ РАЗРУШЕНИИ КОРКОВОГО ВЕЩЕСТВА _ МИНИМУМ НА _ (В ПРОЦЕНТАХ)

СОГЛАСНО ГРАДАЦИИ ПО СТЕПЕНИ НАРУШЕНИЯ МИКРОАРХИТЕКТОНИКИ НОРМАЛЬНОЙ МИКРОАРХИТЕКТОНИКЕ СООТВЕТСТВУЕТ ТРАБЕКУЛЯРНЫЙ КОСТНЫЙ ИНДЕКС (ТКИ)

В КАЧЕСТВЕ ПЕРВОЙ ЛИНИИ ТЕРАПИИ СИНДРОМА ПОЛИКИСТОЗА ЯИЧНИКОВ ПРИ НАРУШЕНИИ МЕНСТРУАЛЬНОГО ЦИКЛА, ГИРСУТИЗМЕ И АКНЕ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ

ПРОВЕДЕНИЕ РЕНТГЕНОВСКОЙ ОСТЕДЕНСИТОМЕТРИИ ПОКАЗАНО ЖЕНЩИНАМ В ПОСТМЕНОПАУЗЕ МОЛОЖЕ 65 ЛЕТ ПРИ

МЕТОДОМ ПЕРВОЙ ЛИНИИ В ЛЕЧЕНИИ АКРОМЕГАЛИИ ЯВЛЯЕТСЯ

НАЛИЧИЕ СТРИЙ ЯВЛЯЕТСЯ ПОКАЗАНИЕМ К ПРОВЕДЕНИЮ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ПЕРВИЧНОГО ОЖИРЕНИЯ И

СЦИНТИГРАФИЮ ОКОЛОЩИТОВИДНЫХ ЖЕЛЕЗ ПРОВОДЯТ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ

ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ ИНГИБИТОРОВ АНГИОТЕНЗИНПРЕВРАЩАЮЩЕГО ФЕРМЕНТА У БОЛЬНЫХ САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ ЯВЛЯЕТСЯ

ГОРМОНЫ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ОТНОСЯТСЯ К ПРОИЗВОДНЫМ

ОДНИМ ИЗ ПОКАЗАНИЙ К ГОНАДЭКТОМИИ У ЖЕНЩИН ЯВЛЯЕТСЯ ОБНАРУЖЕНИЕ

ВО ВРЕМЯ БЕРЕМЕННОСТИ УВЕЛИЧИВАЕТСЯ ПРОДУКЦИЯ

К ОСОБЕННОСТЯМ, УКАЗЫВАЮЩИМ НА ВЫСОКУЮ ВЕРОЯТНОСТЬ НАСЛЕДСТВЕННОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ У ПАЦИЕНТА С ФЕОХРОМОЦИТОМОЙ/ПАРАГАНГЛИОМОЙ, ОТНОСЯТ

КРИТЕРИЕМ БИОХИМИЧЕСКОЙ РЕМИССИИ РАКА ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ПОСЛЕ ТИРЕОИДЭКТОМИИ ЯВЛЯЕТСЯ УРОВЕНЬ СТИМУЛИРОВАННОГО ТГ МЕНЕЕ _ НГ/МЛ

СИНТЕЗ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНОГО D-ГОРМОНА, 1,25-ДИГИДРОКСИВИТАМИНА D [1,25(OH)2D] ПРОИСХОДИТ В

К СОСТОЯНИЯМ, КОТОРЫЕ УМЕНЬШАЮТ УРОВЕНЬ КОРТИКОСТЕРОИДСВЯЗЫВАЮЩЕГО ГЛОБУЛИНА, А ПОТОМУ ТРЕБУЮТ ОСТОРОЖНОСТИ ПРИ ИНТЕРПРЕТАЦИИ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЙ НА УРОВЕНЬ ПЛАЗМЕННОГО КОРТИЗОЛА, ОТНОСЯТСЯ

МЕТОДОМ ВЫБОРА ПРИ ЛЕЧЕНИИ ПЕРВИЧНОГО ГИПЕРПАРАТИРЕОЗА У ПАЦИЕНТА С УСТАНОВЛЕННОЙ МУТАЦИЕЙ ГЕНА RET ЯВЛЯЕТСЯ